反-1,2-双[2′(5′-苯基恶唑基)]乙烯的晶体结构

反-1,2-双[2′-(5′-苯基恶唑基)]乙烯(POEOP)系列化合物是一类紫外吸收波长处于可见光区的新型激光染料,还可用作闪烁剂,激光活化底物。

四(苯基噁唑基)环丁烷的合成、结构与光化学性质

发现了反-1,2-双[2-(5-苯基(口恶)唑基)]乙烯(POEOP)激光转换效率低的原因是它易发生光二聚反应,且该二聚反应具有很高的立体选择性.合成出POEOP的光二聚产物r-1,顺-2,反-3,反-4-四[2-(5-苯基(口恶)唑基)]环丁烷(TPOCB),并用X-射线衍射法鉴定了其结构.TPOCB属单斜晶系,空间群为C_2/C;a=2.289(4),b=0.540 6(2),c=2.631 7(7)nm,β=99.38(2)°,晶胞内分子数为4.分子具有中心对称性,苯环和(口恶)唑环间二面角与POEOP的接近.研究还发现POEOP的光二聚和TPOCB的光分解是可逆的,增大POEOP的浓度对光二聚反应有利,反之则对TPOCB的光分解有利.

5-乙酰胺甲基-3-[3-氟-4-(1-哌嗪基苯基)]异噁唑啉的合成

以3,4-二氟苯甲醛、盐酸羟胺为原料,经缩合反应、氯代反应制得3,4-二氟苯肟氯代物(3);以烯丙基胺为原料经乙酰化反应制得乙酰烯丙基胺(4);化合物3与化合物4经环合反应、哌嗪取代反应合成终产物5-乙酰胺甲基-3-[3-氟-4-(1-哌嗪基苯基)]异噁唑啉(1)。总收率为30.2%,纯度为99.1%(HPLC)。

2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑基)乙醇的合成工艺改进

以L-天门冬氨酸为原料,经过β-甲酯化,苯甲酰化,Dak in-W est反应,环合和氢化铝锂还原等反应步骤,以36.1%的总收率得到抗糖尿病药物的重要中间体2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑基)乙醇.用浓硫酸取代三氯氧磷作为关环剂,简化了环合工艺和后处理操作.

荧光试剂N-[对-(2-苯并口恶唑基)-苯基]-马来酰亚胺测定半胱氨酸、谷胱甘肽的研究

介绍了一种新的测定半胱氨酸和还原型谷胱甘肽的荧光光度法。 N- [对 - (2 -苯并口恶唑基 ) -苯基 ]-马来酰亚胺是一种有很弱荧光的活性试剂 ,可以和硫醇定量反应 ,其加成产物有强烈荧光。利用加成产物的荧光 ,可以测定半胱氨酸和还原型谷胱甘肽 ,检出限量分别是 4 .0× 10 - 1 0 m ol· L- 1 和 3.2× 10 - 1 0 m ol· L- 1 (SNR=3)。该方法可以用于蛋白质和胱氨酸水解液中半胱氨酸的测定。

3-(2-氟-4-氯-5-甲氧羰基乙巯基苯基)-5-异丙叉基恶唑烷-2,4-二酮的合成

通过2-氟-4-氯-5甲氧羰基乙巯基苯基异氰酸酯与2-羟基-3-甲基-3-丁烯酸乙酯发生 加成、闭环反应制得除草剂3-(2-氟-4-氯-5-甲氧羰基乙巯基苯基)-5-异丙叉基恶唑烷-2,4-二酮,优 化反应条件为n(异氰酸酯):n(2-羟基-3-甲基-3-丁烯酸乙酯)=1:1.25～1:1.30。

含2-(取代苯基)噁唑基的邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物合成及杀虫活性研究

为了研究邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物的杀虫活性,总结该类化合物的构效关系、合成高活性化合物,以2-氨基-3-羟基丙酸与取代2-硝基苯甲酸为原料,经过酯化反应、缩合反应、硝基还原反应、三光气缩合反应等一系列步骤,合成了29个2-(取代苯基)噁唑基的邻甲酰胺基苯甲酰胺类目标化合物,产率在30%~50%之间.根据离体杀东方粘虫活性测定实验结果可知,该类化合物对东方粘虫表现出一定的杀虫活性,其中目标化合物2-(2-溴苯基)-N-(4-氯-2-甲基氨基甲酰基-6-甲基苯基)噁唑-4-甲酰胺(11p)活性最高.通过对目标化合物的结构与杀虫活性的分析,总结出该类化合物的构效关系,筛选出了较高活性的目标化合物.

用HMO方法研究氧氮杂环戊二烯类化合物的光谱和电荷分布特征

本文用HMO方法计算了对-(2-苯基1,3,4,一恶二唑基-5)-(5’—苯基恶唑基—2’)苯和对-苯基-1,3,4恶二唑基-5)-(2’基苯恶唑基-5’)苯的不同基团取代的衍生物分子30个。用前线轨道能级差ΔE与最大吸收峰波长λmax相拟合,相关系数为0.941。计算的波长与实验值相吻合,且予示了21个化合物的波长。文中对相同基团在不同位置取代和不同基团在相同位置取代的电荷分布特征进行了细微地讨论。