对三异氰酸三苯基硫代磷酸酯交联聚乙烯醇乳胶

采用正交实验法,研究在水基中,对三异氰酸三苯基硫代磷酸酯(TTPI)交联聚乙烯醇(PVA)的反应。利用其与PVA交联反应产物的不溶性和所形成的乳胶的压缩剪切强度检测结果来判断该反应的进程。结果表明,TTPI的加入较大幅度地提高PVA胶水的粘结性能和耐水性能。

O,O-二乙基-O-(2-氯-4-溴)苯基硫代磷酸酯液相色谱分析的研究

介绍了以甲烷贝司为内标对O ,O -二乙基 -O -( 2 -氯 -4 -溴 )苯基硫代磷酸酯进行液相色谱分析的方法 ,方法的标准偏差为 0 .15 ,变异系数为 0 .16% ,回收率为 99.14 %。

衍生气相色谱法测定O,O-二乙基-O-(2-氯-4-溴)苯基硫代磷酸酯

建立了O,O-二乙基-O-(2-氯-4-溴)苯基硫代磷酸酯的衍生气相色谱法。方法的标准偏差为0.29、变异系数为0.30%、平均回收率为99.32%,表明其精密度和准确度良好,完全可用于O,O-二乙基-O-(2-氯-4-溴)苯基硫代磷酸酯的分析。

丁基三苯基硫代磷酸酯对自动传动液抗颤性的影响

采用盘-盘型摩擦试验机(WAZAU)评测了丁基三苯基硫代磷酸酯(IR 232)含量对自动传动液(ATF)抗颤性的影响;针对JASO M349标准摩擦因数-转速(μ-v)曲线分析方法的不足,创建了摩擦因数-长磨耐久时间的(μ-t)分析方法。结果显示:IR 232对ATF抗颤性有较大影响;虽然采用JASO M349标准的μ-v曲线分析方法可以判断出IR 232添加量的优化范围,但无法准确判定油品抗颤性失效的具体时间;而采用μ-t曲线分析方法,可以准确判断出ATF油品失去抗颤性的时间;对于不同IR 232添加量的ATF A~F共6个油品,ATF C的抗颤性最优,在长磨耐久测试后65.7 h开始失去抗颤性,说明IR 232的最优添加量(w)为0.3%。

不对称S-烷基(烯丙基)O-取代苯基二硫代磷酸酯的合成及其杀菌活性研究

从二硫代磷酸二酯钠盐出发 ,经烷基化得二硫代磷酸三酯 ,用二甲胺为去烷基化试剂 ,得二硫代磷酸铵盐 ,再用五氯化磷或三氯氧磷氯化 ,并进一步与取代苯酚反应得到目标化合物 O-烷基 S-烷基 (烯丙基 ) O-取代苯基二硫代磷酸酯 ,共 2 8个新化合物。它们分别与 8种植物病菌的离体实验表明 ,这些化合物对其中 7种病菌只有很低的抑菌活性 。

半抗原:O,O-二乙基,O-[对-(4-羧基丁基)苯基]硫代磷酸酯的合成

为了建立有机磷农药多残留的免疫分析方法,由有机磷农药中间产物二乙基硫代磷酰氯和对甲氧基苯丁酸为原料,经水解、酯化作用合成了半抗原O,O-二乙基,O-[对-(4-羧基丁基)苯基]硫代磷酸酯,产物经1HNMR和MS分析确定。

催化加氢制备三(4-氨基苯基)硫代磷酸酯工艺条件的改进

以对硝基苯酚和三氯硫磷合成反应制得的三(4-硝基苯基)硫代磷酸酯为原料,催化加氢还原制备三(4-氨基苯基)硫代磷酸酯.通过对溶剂种类、催化剂型号及用量、反应温度、反应压力等工艺条件的研究,得出如下较佳的工艺条件:以甲醇为溶剂,Raney-Ni为催化剂,反应温度70℃、反应压力2.0～3.0MPa.所得成品纯度大于94%.通过补加少量新鲜催化剂,催化剂能够重复使用并且性能稳定.

连载131：对硫磷；1605；F—605；0，0—二乙基—0—（对硝基苯基）硫代磷酸酯（C10H14NO5PS）Parathion;Folidol

本品纯品为无色无臭的液体，工业品为棕色并有蒜臭的液体，熔点6．0℃，沸点157℃（0.08kPa)，相对密度（水＝1）1．26，饱和蒸气压0．08kPa(157度），本品可燃。其它数据无资料或无意义，本品不溶于水，溶于多数有机溶剂，本品主要用作农药杀虫剂，本品对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

反应加工制备植物纤维增强聚乳酸复合材料的表征及性能研究

通过反应加工的方法,在制备剑麻纤维增强聚乳酸复合材料的过程中引入硫代磷酸三苯基异氰酸酯(TPTI)进行反应,实现纤维和聚乳酸之间的链接,以达到增强复合材料界面性能进而提升复合材料力学性能的目的。利用该方法制备了纤维质量分数为20%,不同含量TPTI的剑麻纤维增强聚乳酸复合材料,通过红外光谱、差示扫描量热仪(DSC)、扫描电镜(SEM)和力学测试研究TPTI的引入对复合材料微观结构和力学性能的影响。研究发现,当TPTI含量为0. 6%时复合材料的界面性能最好,此时力学性能也最佳,拉伸强度达到60. 38 MPa,弯曲强度达到89. 23 MPa,缺口冲击强度达到4. 32 k J/m^2,相比PLA/SF分别提高了31%、18. 4%和14. 7%。

工作场所空气中苯硫磷的测定方法

目的建立工作场所空气中苯硫磷的气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求进行各项试验研究。结果方法检出限为1.9μg/ml。回归方程为Y= 4209X+4162,相关系数r=0.9998;方法的重现性好,不同浓度测定的相对标准偏差(RSD)为1.5%～3.7%;玻璃纤维滤膜、过氯乙烯滤膜及微孔滤膜的平均洗脱效率分别为102.4%、102.1%、和97.7%;吸附效率均为100%;样品在室温下于洗脱瓶中可保存7d。结论方法的各项指标均符合《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》要求,可作为工作场所空气中苯硫磷的测定方法。