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苯基碳酸烯丙酯类化合物的合成及其在手性仲胺拆分中的应用
1
作者
丁薇
李明泽
+1 位作者
戴荣继
邓玉林
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期313-316,共4页
以酚类化合物和氯化烯丙基甲酯为原料,合成了三种苯基碳酸烯丙酯化合物[1a~1c,其中2-甲氧基苯基碳酸烯丙酯(1b)为新化合物]。以1a~1c为酰基供体,在甲苯中经Novozyme 435酶催化对消旋的1-甲基-6,7-二甲氧基四氢异喹啉(2)进行拆分,得到...
以酚类化合物和氯化烯丙基甲酯为原料,合成了三种苯基碳酸烯丙酯化合物[1a~1c,其中2-甲氧基苯基碳酸烯丙酯(1b)为新化合物]。以1a~1c为酰基供体,在甲苯中经Novozyme 435酶催化对消旋的1-甲基-6,7-二甲氧基四氢异喹啉(2)进行拆分,得到手性仲胺S-2和R-2,转化率近50%,R-2的对映选择性>99%,其结构经1H NMR和13C NMR表征。
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关键词
苯基碳酸烯丙酯
脂肪酶
合成
动力学拆分
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职称材料
题名
苯基碳酸烯丙酯类化合物的合成及其在手性仲胺拆分中的应用
1
作者
丁薇
李明泽
戴荣继
邓玉林
机构
北京理工大学生命学院
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期313-316,共4页
文摘
以酚类化合物和氯化烯丙基甲酯为原料,合成了三种苯基碳酸烯丙酯化合物[1a~1c,其中2-甲氧基苯基碳酸烯丙酯(1b)为新化合物]。以1a~1c为酰基供体,在甲苯中经Novozyme 435酶催化对消旋的1-甲基-6,7-二甲氧基四氢异喹啉(2)进行拆分,得到手性仲胺S-2和R-2,转化率近50%,R-2的对映选择性>99%,其结构经1H NMR和13C NMR表征。
关键词
苯基碳酸烯丙酯
脂肪酶
合成
动力学拆分
Keywords
phenylallyl carbonate
lipase
synthesis
kinetic resolution
分类号
O623.662 [理学—有机化学]
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作者
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1
苯基碳酸烯丙酯类化合物的合成及其在手性仲胺拆分中的应用
丁薇
李明泽
戴荣继
邓玉林
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2013
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