苯基磺酸官能化中孔硅基材料的制备及催化性能研究

通过溶胶-凝胶法制得了苯基聚硅氧烷,进一步磺化制备了苯基磺酸官能化的中孔硅基催化材料,并通过BET,SEM和固体核磁技术对其进行了表征.BET结果表明,该催化剂比表面积为722m2/g,平均孔径为9.06nm,孔容0.59mL/g.CCPMASNMR和SiCPMASNMR表征显示磺酸基键合于苯环间位,苯基以共价方式进入无机-有机杂化硅1329基材料的内部结构.该固体酸的活性中心磺酸基在表面呈均匀分布,在芳族羧酸和取代酚的直接酯化反应中表现出优异的催化性能.

具有高水热稳定性有机-无机杂化中孔硅基材料的合成

以Y型沸石前驱体和不同的有机硅氧烷为硅源,合成了多种具有高水热稳定性的有机官能化中孔硅基材料,这些材料在100℃纯水中处理150 h后,能同时保持中孔结构和孔道表面上有机组分的稳定.Y型沸石前驱体可用廉价的反应物制备,提供了一条制备具有高水热稳定性有机官能化中孔硅基材料的低成本合成路线.

PSA-PS在反-5-戊基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二噁烷合成中的应用

以苯基磺酸官能化中孔硅基材料(PSA-PS)为催化剂,对氰基苯甲醛和2-戊基丙二醇为原料,催化合成了5-戊基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二噁烷的顺、反混合物。并以同样的PSA-PS催化转型、重结晶后,得到反-5-戊基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二噁烷纯品,收率83%。此外,在缩合反应中,对比对甲苯磺酸和氯化钙,使用PSA-PS催化可使反应时间缩短一半。PSA-PS在缩合、转型反应中可重复使用4次。