肉桂酰胺及α-苯基肉桂酰胺衍生物的合成及扩血管活性

目的：寻找新型的抗高血压药物。方法：用典型的Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ缩合反应和混合酸酐法合成。结果：合成了９个肉桂酰胺类化合的和８个α取代苯基肉桂酰胺类衍生物，均为新化合物。结论：体外扩血管活性试验表明，在分子的苯环与羰基间引入双键不利于化合物对去甲肾上腺素［以下简称ＮＥ］（１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１）引起的大鼠主动脉条收缩抑制活性；

α-苯基取代肉桂酰胺类化合物的合成及其钾通道开放活性

目的 寻找新的降压药物。方法和结果 以N (4 甲氧基苯甲酰基 ) N′ 肉桂基哌嗪为先导物 ,用混合酸酐法和酰氯法合成了 2 2个α 苯基取代的肉桂酰胺类衍生物 ,这些化合物均为新化合物。用MS和1 HNMR确证了其结构。结论 生物活性筛选结果表明 ,大部分化合物对去甲肾上腺素引起的大鼠主动脉条收缩有较好的抑制作用 ,一些化合物 (3,9,11)对去甲肾上腺素和高钾收缩的抑制作用优于先导物 ,其中化合物

取代α-苯基肉桂酸类化合物的合成及其光谱研究

报道了14个取代α-苯基肉桂酸的合成,经NOE技术确定了其双键构型,并对此类化合物质谱特征裂解方式及双键氢化学位移的特征进行了研究。