苯基苯甲酰甲基亚砜重稀土高氯酸配合物的合成、表征及铽、镝的发光

合成并表征了重稀土高氯酸盐与苯基苯甲酰甲基亚砜的四种固态配合物。经元素分析及差热-热重分析表明,配合物的组成为:RE(ClO4)3·L5·2H2O(RE=Tb,Dy,Er,Yb)。红外光谱及核磁共振氢谱表明,配体通过一个羰基氧和一个亚砜基氧与稀土离子配位。在丙酮溶液中测定的摩尔电导率表明,三个ClO4-,其中两个在内界,一个在外界。铽、镝配合物的荧光光谱表明,配体对铽(Ш)、镝(Ш)的荧光具有较强的敏化作用。

轻稀土高氯酸苯基苯甲酰甲基亚砜配合物的合成、表征及铕的光致发光

合成并表征了轻稀土高氯酸盐与苯基苯甲酰甲基亚砜的 5种固态配合物。经元素分析及差热 热重分析表明 ,配合物的组成为 :RE(ClO4) 3 ·L5·2H2 O(RE =La ,Pr ,Nd ,Sm ,Eu)。红外光谱及核磁共振氢谱表明 ,配体通过 1个羰基氧和 1个亚砜基氧与稀土离子配位。在丙酮溶液中测定的摩尔电导表明 ,3个ClO-4,其中2个在内界 ,1个在外界。铕配合物的荧光光谱表明 ,配体对铕 (Ⅲ )的荧光具有较强的敏化作用。

异核高氯酸稀土苯基苯甲酰甲基亚砜配合物的合成、表征及荧光增强效应(英文)

合成并表征了五种不同比例异核高氯酸(铽和铥)与苯基苯甲酰甲基亚砜(L=C6H5COCH2SOC6H5)的固态配合物.经元素分析及差热-热重分析表明,组成为(TbxTmy)(ClO4)3·L5·2H2O(x∶y=0.995∶0.005,0.990∶0.010,0.950∶0.050,0.900∶0.100,0.800∶0.200).红外光谱表明,配合物通过一个羰基氧和一个亚砜基氧与稀土离子配位.在丙酮溶液中测定的摩尔电导率表明,三个ClO-4,其中两个在内界,一个在外界.当铥掺入铽的配合物后,可有效提高配合物的荧光强度.当x∶y=0.995∶0.005时敏化强度最大,可使荧光强度增加至121%.

在苯基苯甲酰甲基亚砜体系中高氯酸铥对高氯酸镝的荧光增强效应

合成了九种不同摩尔比的苯基苯甲酰甲基亚砜高氯酸镝、铥异核配合物,通过元素分析、稀土滴定确定其组成为(DyxTmy)L5(ClO4)3.2H2O(x∶y=1.000∶0.000,0.999∶0.001,0.995∶0.005,0.990∶0.010,0.900∶0.100,0.800∶0.200,0.700∶0.300,0.600∶0.400,0.500∶0.500,L=C6H5SOCH2COC6H5)。红外光谱及摩尔电导表明,配体通过亚砜基上的氧原子与稀土离子配位,羰基氧不参与配位,三个ClO4-均在外界不参与配位。荧光光谱表明:当Tm3+的掺入量在0.001~0.300 mol之间时,对Dy3+的荧光有极强的敏化作用,且当Tm3+的掺入量为0.010 mol时,敏化强度最大,可使Dy3+荧光强度增加246%。

在苯基苯甲酰甲基亚砜体系中高氯酸铥对高氯酸铕发光的影响

合成了不同摩尔比的苯基苯甲酰甲基亚砜高氯酸铕、铥异核配合物,对配合物进行了组成分析,确定了配合物组成为Eu1-xTmx(ClO4)3L5·2H2O(x=0.000～0.200,L=C6H5SOCH2COC6H5).通过IR光谱的测定以及摩尔电导推测了配位情况,荧光光谱实验表明:微量铥的掺入即对铕的发光产生猝灭作用.