翡翠贻贝内脏团抗氧化酶活性及脂质过氧化物含量对苯并(b)荧蒽胁迫的生物响应研究

为了研究苯并(b)荧蒽这一典型的多环芳烃化合物对水生生物的毒性效应,测定了不同浓度(2.0、10.0和50.0μg.L-1)苯并(b)荧蒽胁迫15 d和清水释放10 d后翡翠贻贝(Perna viridis)内脏团组织中抗氧化酶(CAT、SOD和GPx)活性和MDA含量的变化。结果表明,2.0μg.L-1浓度组中CAT活性呈现出诱导-抑制的规律,在第4天达到峰值,诱导率为81.9%;10.0和50.0μg.L-1浓度组中SOD活性在整个胁迫阶段呈现抑制-诱导-抑制的趋势,第2天时抑制率分别为31.9%和49.8%,第8天时诱导率分别为24.9%和62.3%;10.0和50.0μg.L-1浓度组中GPx活性在整个胁迫阶段呈现抑制-诱导的变化规律,第8天抑制率分别为30.6%和40.6%,15 d时诱导率分别为20.6%和21.3%。随着清水释放实验的进行,2.0和10.0μg.L-1浓度组的翡翠贻贝内脏团抗氧化酶活性逐渐恢复,氧化损伤逐渐降低,但50.0μg.L-1浓度组中翡翠贻贝的SOD和GPx活性10 d后仍显著低于对照组水平。本研究中,翡翠贻贝内脏团抗氧化酶活性的变化,可以反映苯并(b)荧蒽在一定浓度与时间范围内对机体的胁迫程度;而MDA含量与苯并(b)荧蒽存在显著的时间-效应和浓度-效应关系,表明苯并(b)荧蒽能通过氧化损伤途径对机体产生毒性作用。

菲和苯并(b)荧蒽曝露对翡翠贻贝外套膜的氧化胁迫及损伤

实验室条件下研究了不同质量浓度(2.0μg.L-1、10.0μg.L-1和50.0μg.L-1)的菲(PHE)和苯并(b)荧蒽(BbF)胁迫15 d和清洁海水恢复7 d中翡翠贻贝(Perna viridis)外套膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)质量摩尔浓度的变化。结果表明,PHE胁迫下翡翠贻贝外套膜SOD活力呈先升高后降低的变化规律;BbF胁迫下的翡翠贻贝外套膜SOD活力在胁迫第15天时被显著诱导(P<0.05)。从b(MDA)的变化来看,PHE和BbF均可导致翡翠贻贝外套膜明显的氧化损伤,之后在清洁海水的净化过程中,这种损伤逐渐降低并恢复至正常水平。鉴于2种PAHs胁迫下翡翠贻贝外套膜SOD活力和b(MDA)均发生明显变化并表现出一定的差异性,翡翠贻贝体内的生化指标适合指示PAHs对海洋环境的污染。

平邑甜茶根毛细胞离子流动性对PAHs胁迫的响应

以苹果砧木-平邑甜茶(Malus hupehensis Rehd)幼苗为实验材料,采用营养液栽培,利用非损伤微测技术,研究多环芳烃(PAHs)中荧蒽和苯并(b)荧蒽胁迫处理对平邑甜茶幼苗根毛细胞Ca^(2+)、K^+、H^+流速的影响.结果表明:(1)经荧蒽及苯并(b)荧蒽胁迫处理后,平邑甜茶幼苗根毛细胞Ca^(2+)平均流速由对照的(-63.53±9.30)pmol/(cm^2·s)分别增加到(+62.85±10.00)pmol/(cm^2·s)、(91.33±19.72)pmol/(cm^2·s);K^+流速平均值由基础流速(-60.56±14.56)pmol/(cm^2·s)分别增至(+32.60±5.44)pmol/(cm^2·s)、(+36.76±5.23)pmol/(cm^2·s);H^+平均流速由对照的(+44.38±5.19)pmol/(cm^2·s)分别降低至(-0.72±0.055)pmol/(cm^2·s)、(-6.34±0.79)pmol/(cm^2·s).经荧蒽及苯并(b)荧蒽处理,根毛细胞表面Ca^(2+)、K^+、H^+流动性发生明显逆转.Ca^(2+)、K^+表现为外排趋势,且外排量逐渐降低,最终趋于稳定;H^+表现较稳定的内吸趋势.(2)苯并(b)荧蒽胁迫对平邑甜茶幼苗根毛细胞离子流动性造成的毒性效应高于荧蒽.说明PAHs胁迫会破坏植物根毛细胞离子流动性,影响植物正常生长,为深入研究植物受PAHs胁迫所产生的响应提供理论依据.

含螺旋藻产品中多环芳烃污染状况研究

目的建立气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)测定含螺旋藻产品中多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)残留量的方法,并以此法探究市售含螺旋藻产品中以苯并(a)蒽、䓛、苯并(b)荧蒽和苯并(a)芘为代表的多环芳烃污染状况。方法样品采用正己烷超声提取,经QuEChERS净化,选择DB-5 MS毛细管色谱柱,在多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式下采用基质匹配外标法定量。采用4种多环芳烃总含量(PAH4)和苯并(a)芘含量进行双指标分析,并结合摄入量对市售含螺旋藻产品中多环芳烃污染情况进行分析。结果4种化合物在1~32μg/L的范围内具有良好的线性关系,相关系数r2>0.995,方法定量限4μg/kg,平均回收率为64.1%~102.0%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSD)为2.2%~6.4%(n=6)。75个受试样本的多环芳烃检出率为76%,检出的4种多环芳烃含量范围为4.1~916.0μg/kg。在苯并(a)芘含量大于50μg/kg时,苯并(a)芘含量与PAH4含量之间呈现明显的正相关,但在低于50μg/kg时,两者未显示出相关性。结论建立的方法准确度高,灵敏度好,适用于含螺旋藻产品中多环芳烃的检测。市售含螺旋藻产品中存在高水平多环芳烃污染的情况,可能对服用者产生安全风险。样品中苯并(a)芘与PAH4总量之间存在一定相关性,在高污染水平两者相关性明显,但在低污染水平苯并(a)芘不宜作为螺旋藻中多环芳烃污染的唯一指标。建议食品安全相关部门应加强风险防控,制定合理的控制规范、设立恰当的指标限量。

活化过硫酸钠修复多种半挥发性污染物效果研究和工程实证

文章以活化过硫酸钠为氧化剂对苯并(a)芘、苯并(a)蒽、二苯并(a,h)蒽和苯并(b)荧蒽进行氧化反应研究,确定合适的工艺参数来修复挥发性污染土壤。以上海市某场地半挥发性有机物污染土壤治理工程为实例,对其进行小试研究,确定较优的反应范围,最后应用到现场并试中确定最佳现场参数以解决整个修复工程。该工程污染土方量约2500 m^(3),污染物为苯并(a)芘、苯并(a)蒽、二苯并(a,h)蒽和苯并(b)荧蒽。工程以2%过硫酸钠(Na_(2)S_(2)O_(8))为氧化剂,2%氧化钙为激活剂,采用异位高级氧化技术对该污染土壤进行修复,修复后全部土壤达到修复标准并进行原场地回填处置。该研究比较过硫酸钠高级氧化修复多种半挥发性污染物的效果并进行实际工程应用,对半挥发性有机物污染土壤的修复具有实践指导意义。