超高效液相色谱-串联质谱法同时测定纺织品中4种苯并三唑类紫外稳定剂

建立了快速同时测定纺织品中UV-350,UV-320,UV-328和UV-327 4种苯并三唑类紫外稳定剂（BUVSs）的超声提取/超高效液相色谱-串联质谱（USE-UPLC-MS/MS）分析方法。样品经正己烷饱和的乙腈超声波提取后,采用Eclipse Plus C18柱（2.1 mm×50 mm,1.8μm）分离,甲醇-0.01 mol/L甲酸铵水溶液为流动相梯度洗脱,电喷雾离子源电离,正离子多反应监测模式进行定性和定量分析,外标法定量。结果表明,4种BUVSs的线性相关系数（r^2）均大于0.99,检出限为0.006 3-0.024 mg/kg,定量下限为0.021-0.081 mg/kg。加标回收率为80.0%-102.9%,相对标准偏差（RSD）为1.2%-9.9%。将该方法应用于纺织品中BUVSs的分析测定,结果令人满意。

气相色谱-串联质谱法同时测定纺织品中4种苯并三唑类紫外稳定剂

为了测定纺织品中的苯并三唑类紫外稳定剂，采用超声辅助萃取-气相色谱-串联质谱（USAE—GC—MS／MS）同时测定纺织品中UV-320、UV-350、UV-328和UV-327共4种苯并三唑类紫外稳定剂（BUVSs）。试验结果表明，4种BUVSs线性相关系数（R。）均大于0．999，以信噪比（s／N）为3计算UV-320、UV一350、UV-328和UV-327检出限（己0D）分别为0．009、0．018、0．009和0．018mg／kg，以信噪比（S／N）为10计算定量限（LOQ）分别为0．03、0．06、0．03和0．06mg／kg。在低、中、高3个加标浓度水平下回收率范围为80．2％～116．4％，相对标准偏差（尺5D）为0．1％～9．7％。试验结果表明，该方法可用于分析测定纺织品中苯并三唑类紫外稳定剂。

超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法检测婴幼儿配方奶粉中苯并三唑类紫外线吸收剂

目的建立超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法检测婴幼儿配方奶粉中苯并三唑类紫外线吸收剂。方法样品经乙腈提取,-20℃冷冻1 h,离心取上清后上机测定。以ACQUITY UPLC BEH C8色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为分析柱,甲醇-5 mmol/L乙酸铵为流动相进行梯度洗脱分离,采用电喷雾电离源正离子模式,高分辨质谱全扫描模式检测,基质匹配外标法定量。结果6种苯并三唑类紫外线吸收剂在0.05~10.00ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于等于0.9977。空白样品的加标回收率为50.39%~109.00%,相对标准偏差为2.88%~17.99%,方法检出限为0.01~0.97ng/g,定量限为0.04~3.23ng/g。结论该方法操作便捷、快速,能够准确检测婴幼儿配方奶粉中6种苯并三唑类紫外线吸收剂的含量,对于婴幼儿食品安全监测具有良好的现实意义。

苯并三唑紫外光稳定剂对斑马鱼成鱼的免疫毒性

苯并三唑类紫外光稳定剂(benzotriazole ultraviolet stabilizers,BUVSs)是一类具有环境持久性、生物累积性和内分泌干扰效应的新兴污染物,在水环境和水生生物体内广泛检出。研究表明BUVSs可引起免疫相关通路的分子响应,影响鱼类早期发育,然而目前不同结构BUVSs对成鱼的免疫毒性效应研究十分有限。因此,本文选取4种BUVSs(UV-234、UV-326、UV-329和UV-P),在10μg·L^(-1)浓度下对斑马鱼成鱼暴露28 d,观察斑马鱼肠道组织的病理学变化,并测定肠道、肾脏和血液中免疫相关蛋白表达水平,以评估不同结构的BUVSs对斑马鱼成鱼的肠道和免疫的影响。结果表明,10μg·L^(-1) UV-234、UV-329和UV-P暴露能够引起斑马鱼成鱼肠道杯状细胞减少、黏液增多和肠绒毛高度减小。免疫相关蛋白在不同BUVSs暴露后的表达存在差异,且具有组织特异性。其中,UV-234和UV-326暴露后引起芳香烃受体AhR和白细胞介素IL17/22的显著变化,同时UV-326、UV-329和UV-P均可抑制细胞色素P450家族CYP1A1表达。综上,BUVSs长期暴露能够引起斑马鱼成鱼肠道损伤并导致免疫毒性。

苯并三唑类光稳定剂的合成及应用

本文综述了对苯并三唑类光稳定剂的合成技术及应用情况。对生产工艺中各种还原方法（锌粉法、水合肼法、硫化钠－锌粉法等）进行了分析对比，指出硫化钠－锌粉法是一种适于工业化的还原方法。列举了对该类光稳定剂在聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯，聚碳酸酯、聚氨酯树脂等方面的应用。

苯并三唑类光稳定剂的合成及应用

本文综述了苯并三唑类光稳定剂的合成技术，对生产工艺中各种还原方法进行了分析对比，介绍了该类光稳定剂的应用情况。

苯并三唑类光稳定剂合成技术研究进展

介绍了苯并三唑类光稳定剂的各种合成方法 ,对锌粉法、硫化物法、水合肼法、催化加氢法、水合肼—锌粉两步还原法、硫化钠—锌粉二步还原法等进行了分析对比。

纳米材料MIL@ZIF-8的制备及其对苯并三唑类紫外线吸收剂的吸附性能研究

利用高温微波水热法合成离子液体磁性类沸石有机骨架纳米材料(MIL@ZIF-8),采用透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、比表面测试(BET)和孔径分析(BJH)对MIL@ZIF-8进行表征分析,并用其吸附环境水样中的4种苯并三唑类化合物(UV-320、UV-327、UV-328、UV-329)紫外线吸收剂,考察不同参数得出最佳吸附条件:材料投加量20mg、吸附pH=6、吸附温度为室温,且采用搅拌的方式。经一、二级动力学和热力学拟合分析发现,MIL@ZIF-8吸附苯并三唑类化合物的过程以化学吸附为主,符合Freundlich等温吸附模型,动力学模型过程更符合准二级动力学模型。

苯并三唑类紫外线吸收剂合成工艺的研究与生产

研究了苯并三唑光稳定剂的合成工艺 ,对于各种还原方法 ,例如 :锌粉法、水合肼法、硫化钠 -锌粉法进行了试验和对比。结果表明 ,硫化钠 -锌粉法适于工业生产。,以UV - 32 6为例 ,其中间体 2 硝基 4 氯 2’ 羟基 3’ 特丁基 5’ 甲基偶氮苯 ( 1)。合成时物料的摩尔比为 :4 氯 2 硝基苯胺 :亚硝酸钠 :硫酸 :2—特丁基—4—甲苯酚 =1:1 0 5:5 63:1 10。将 ( 1)还原为最终产品 (UV 32 6)时物料摩尔比为 :( 1) :硫化钠 :锌粉 =1:1 50 :1 30。以此为基础建成 2 0

苯并三唑类紫外线吸收剂的研究进展

论述了应用最广泛的紫外线吸收剂苯并三唑类化合物在提高消光系数、引入可聚合基团以及和其它光稳定剂如受阻胺光稳定剂的协同作用等方面的研究进展。

环境中二苯甲酮类紫外稳定剂的风险评估研究进展

二苯甲酮类紫外稳定剂是一类新型环境污染物,已经在环境中检出,严重威胁了人体健康和生态系统。然而,国内对环境中二苯甲酮类紫外稳定剂风险评估仍显不足。本文从危害识别、危害特征描述、暴露评估和相关政策法规等方面系统介绍了环境中二苯甲酮类紫外稳定剂的来源、危害及残留状况。针对目前环境中二苯甲酮类紫外稳定剂风险评估研究现状,提出了进一步深入开展水产品中二苯甲酮类紫外稳定剂风险评估的建议。

凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定海水中苯并三唑类紫外线过滤剂

建立了海水中7种苯并三唑类紫外线过滤剂的凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取-高效液相色谱-串联质谱分析方法。优化后的萃取实验条件：20μL十二醇为萃取溶剂,400μL甲醇为分散溶剂,NaCl质量分数为8%,pH小于6,涡旋振荡时间2 min。目标化合物经Hypersil GOLD色谱柱（150 mm×2.1 mm,5μm）结合甲醇-水梯度洗脱分离后,用正离子多反应监测模式进行质谱分析。在较宽的线性范围内,7种化合物的线性相关系数（r2）均大于0.99;基质加标回收率为68.3%-127.5%,相对标准偏差为0.9%-15.2%,方法的检出限为0.001-0.090μg/L,定量限为0.003-0.300μg/L。将建立的方法用于大连8个海滨浴场海水中苯并三唑类紫外线过滤剂的测定,部分浴场海水有不同程度的检出。该方法简便、快速、环境友好、灵敏度高,可用于海水中苯并三唑类紫外线过滤剂的分析检测。

超声萃取-UPLC法测定苯并三唑类紫外线吸收剂

建立了同时测定纺织品中6种苯并三唑类紫外线吸收剂含量的超高效液相色谱方法。该方法以甲醇为萃取溶剂，45℃下超声萃取，萃取液经浓缩定容后直接进行超高效液相色谱分析，外标法定量。该法对6种苯并三唑类紫外线吸收剂的检出限均为0．1mg／kg，平均加标回收率为83．48％～93．65％，精密度（RSD，n=9）为1．92％。该方法简便快速，灵敏度高，可完全满足纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂的检测要求。

超声萃取-HPLC法测定4种苯并三唑类紫外线吸收剂

采用液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)测定纺织品中UV-350、UV-320、UV-328和UV-3274种限用苯并三唑类紫外线吸收剂。样品经二氯甲烷超声萃取后,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18柱分离,甲醇-10 mmol/L乙酸铵为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器(DAD),外标法定量。结果表明,方法在0.5~50.0μg/m L范围内,4种苯并三唑类紫外线吸收剂线性相关系数良好(R>0.999 5),样品的平均回收率为85.88%~99.75%,相对标准偏差为1.04%~3.97%,方法检出限(LOD)为0.64~0.82 mg/kg,方法定量限(LOQ)为2.13~2.73 mg/kg。

超高效液相色谱法同时测定纺织品中6种苯并三唑类紫外线吸收剂的含量

建立了1个同时测定纺织品中6种苯并三唑类紫外线吸收剂含量的超高效液相色谱方法。该方法以二氯甲烷为萃取溶剂,60℃下微波萃取纺织品中的苯并三唑类紫外线吸收剂,萃取液经浓缩定容后进行超高效液相色谱分析,外标法定量。UV-328和UV-329的检出限为0.2 mg/kg,UV-P、UV-320、UV-326和UV-327的检出限为0.1 mg/kg。在3个不同加标浓度水平下,平均加标回收率为81.93%~94.88%,精密度（RSD,n=9）为0.96%~4.18%。该方法操作简单、方便快捷、灵敏度高、检出限低,可完全满足纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂含量检测的需要。

气质联用法同时测定电子电气产品塑料部件中6种苯并三唑类紫外线吸收剂

建立了电子电气产品塑料部件中6种苯并三唑类紫外线吸收剂的气质联用测定方法。该方法首先用四氢呋喃将测试样品完全溶解,形成澄清透明溶液,再用甲醇进行沉淀,离心分离后,清液用0.22μm滤膜过滤后进行气相色谱/质谱-选择离子监测模式测定,外标法定量。UV-320、UV-328和UV-329的检出限均为0.05mg/kg,UV-320和UV-327的检出限均为0.10mg/kg,UV-P的检出限为0.2mg/kg。在3个不同加标浓度水平下,方法的平均加标回收率为83.84~93.42%,相对标准偏差（RSD,n=9）为1.78~3.84%。该方法简单快速,灵敏度高,重复性好,可用于电子电气产品塑料部件中6种苯并三唑类紫外线吸收剂的同时测定。

超声萃取-高效液相色谱法同时测定人造革中7种苯并三唑类紫外线吸收剂含量

建立了超声萃取-高效液相色谱法(HPLC)同时测定人造革中7种苯并三唑类紫外线吸收剂UV-P、UV-326、UV-327、UV-329、UV-350、UV-320和UV-328含量的方法。该方法以甲醇为萃取溶剂,超声萃取人造革中的苯并三唑类紫外线吸收剂,萃取液经处理后直接进行HPLC分析,外标法定量。在信噪比(S/N)=3的条件下,UV-P、UV-326、UV-327、UV-329、UV-350的检出限均为0.05mg/kg,UV-320、UV-328的检出限均为0.10 mg/kg。在3个不同加标浓度水平下,各组分的平均加标回收率为88.19%~98.32%,相对标准偏差(RSD)为0.61%~3.74%。该方法简便快捷、灵敏度高,可用于人造革中苯并三唑类紫外线吸收剂的测定。采用该方法对市售人造革样品进行测定,结果在6个样品中检出了不同浓度水平的UV-P和UV-329。

苯并三唑类紫外线吸收剂的研究和发展趋势

综述了目前苯并三唑类紫外线吸收剂的发展概况,指出光稳定剂正向着高相对分子质量化、反应型化和多功能化方向发展,其中一些品种已工业化并用于塑料工业,介绍了一些苯并三唑类紫外线吸收剂的新合成方法。

松原加强对其苯并三唑类稳定剂的法规支持

近年来，客户在应对塑料和涂料的光稳定性问题时，面临着紫外线吸收剂特别是苯并三唑类产品带来的全新法规挑战。即将颁布的REACH法规尤其已经给客户带来了众多问题和担忧。

邻羟基苯并三唑类紫外线吸收剂的结构与作用特点及发展趋势

邻羟基苯并三唑类紫外线吸收剂,也称羟基苯并三唑类紫外线吸收剂,简称苯并三唑类紫外线吸收剂,是国际、国内消费量最大的一类紫外线吸收型光稳定剂。