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高效液相色谱法测定3-丁酰氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物的含量 被引量:2
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作者 吕志强 丁锐 +3 位作者 杨建云 肖炳坤 甄蓓 黄荣清 《科学技术与工程》 北大核心 2013年第12期3377-3380,共4页
建立高效液相色谱法测定3-丁酰氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物的含量。采用Diamonsil C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水(40∶60),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:274 nm,柱温:25℃。结果在所选定的液相色谱条件下,3-丁... 建立高效液相色谱法测定3-丁酰氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物的含量。采用Diamonsil C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水(40∶60),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:274 nm,柱温:25℃。结果在所选定的液相色谱条件下,3-丁酰氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物与有关物质完全分离;并且在12~42μg.mL-1(r=0.999 8,n=6)范围内线性关系良好,检测限为1.5 ng,定量限为4.5 ng。说明方法简便、灵敏、重复性好,可用于3-丁酰氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物含量测定。 展开更多
关键词 3-丁酰氨基-1 2 4-苯并三嗪-1 4-二氧化物 含量测定 高效液相色谱法
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咪唑基引起缩合试剂3-(二乙氧基磷酰基)-氧-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮(DEPBT)的副反应 被引量:1
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作者 沈鸿雁 刘镇宁 +2 位作者 晏皖琳 叶蕴华 田桂玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1289-1291,共3页
3-(Diethoxyphosphoryloxy)-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one(DEPBT) condensation developed by our group is an effective organophosphorus condensation reagent for the synthesis of protected peptides containing Tyr,Ser and Th... 3-(Diethoxyphosphoryloxy)-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one(DEPBT) condensation developed by our group is an effective organophosphorus condensation reagent for the synthesis of protected peptides containing Tyr,Ser and Thr with unprotected hydroxyl group on their side chain.Thus,DEPBT is useful for the synthesis of peptide alcohols,which have attracted much attention not only as the ligands but also as the enzyme inhibitors.A side reaction of DEPBT was found in the synthesis of Boc-β-Ala-HisOMe with unprotected imidazolyl group.In this paper,the discovery of this side reaction and the confirmation of the structure of this side product were reported.In addition,the influence of different reaction conditions on the side reaction were studied.Imidazolyl group was a key factor to cause the side reaction,excess DEPBT and high reaction temperature promoted the side reaction. 展开更多
关键词 3-(二乙氧基磷酰基)-氧-1 2 3-苯并三嗪-4(3H)-酮(DEPBT) 组氨酸 咪唑基 副反应
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高效液相色谱法测定苯并三嗪-1,4-二氧化物衍生物SR-H22及其有关物质 被引量:2
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作者 邹磊 杨建云 +1 位作者 肖炳坤 黄荣清 《科学技术与工程》 北大核心 2016年第4期155-160,共6页
建立了测定苯并三嗪-1,4-二氧化物衍生物SR-H22的含量及有关物质的高效液相色谱方法。采用Dikma Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱;流动相A为乙腈,流动相B为水;流速:1.0 m L·min^(-1);等度洗脱,A-B(25∶75,V/V)... 建立了测定苯并三嗪-1,4-二氧化物衍生物SR-H22的含量及有关物质的高效液相色谱方法。采用Dikma Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱;流动相A为乙腈,流动相B为水;流速:1.0 m L·min^(-1);等度洗脱,A-B(25∶75,V/V),检测波长为243 nm;进样体积:10μL。在上述色谱条件下,各杂质及各降解产物均可与SR-H22主峰良好分离,HPLC测定的线性范围为0.1~1.5μg(r=0.999 8),方法中仪器精密度、日内精密度、日间精密度及重复性的RSD均小于2%。采用HPLC测定SR-H22含量及有关物质,方法简便,结果准确可靠。 展开更多
关键词 苯并三嗪-1 4-二氧化物衍生物SR-H22 迪马Diamonsil C18色谱柱 含量测定 有关物质 高效液相色谱法
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苯并三嗪酮-3-胺衍生物的合成与杀虫活性研究 被引量:2
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作者 左金江 任叶果 +6 位作者 柳爱平 裴晖 白建军 黄路 韩魁元 余一平 尹笃林 《精细化工中间体》 CAS 2013年第2期9-12,共4页
设计并合成了10个苯并三嗪酮-3-胺类化合物,其化学结构经1H NMR和MS分析确证。初步生物活性测试表明:该类化合物具有杀虫活性,如在500 mg/L浓度下,化合物4c、4d和7c对粘虫(Mythimna separate)的活性达到80%以上;在500 mg/L浓度下,化合... 设计并合成了10个苯并三嗪酮-3-胺类化合物,其化学结构经1H NMR和MS分析确证。初步生物活性测试表明:该类化合物具有杀虫活性,如在500 mg/L浓度下,化合物4c、4d和7c对粘虫(Mythimna separate)的活性达到80%以上;在500 mg/L浓度下,化合物7d对蚜虫(Aphis fabae)的活性达到80%以上,对螨虫棉红蜘蛛(Tetranchus urticae)的活性达到70%以上。 展开更多
关键词 苯并三嗪酮-3-胺 合成 杀虫活性
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血样中3-烟酰胺基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物的高效液相色谱分析 被引量:1
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作者 刘宏飞 林森 +2 位作者 杨建云 肖炳坤 黄荣清 《科学技术与工程》 北大核心 2014年第17期167-169,共3页
建立高效液相色谱法分析血样中的3-烟酰胺基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物(SR—N)。AgilentEclipseC18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸=20:80:0.5,流速1.0mL·min^-1,柱温25℃,检测波长277nm。... 建立高效液相色谱法分析血样中的3-烟酰胺基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物(SR—N)。AgilentEclipseC18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸=20:80:0.5,流速1.0mL·min^-1,柱温25℃,检测波长277nm。在选定的液相色谱条件下,SR-N血浆标准曲线在0.75~120μg·mL^-1范围内呈良好线性关系(r=0.9994)。检测限和定量限分别为0.25、0.75μg·mL^-1。 展开更多
关键词 HPLC 3-烟酰胺基-1 2 4-苯并三嗪-1 4-二氧化物 肿瘤乏氧
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含苯并三嗪酮的1,4-戊二烯-3-酮衍生物的合成及抑菌活性 被引量:3
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作者 张菊平 李普 +5 位作者 王一会 张橙 陈丽娟 汤旭 贺鸣 薛伟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1455-1461,共7页
为了得到生物活性较好的姜黄素衍生物,通过1-苯基-5-取代基-1,4-戊二烯-3-酮和3-氯甲基苯并三嗪酮反应,合成了14个含苯并三嗪酮的1,4-戊二烯-3-酮衍生物;采用核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)对化合物的结构进行了表征.初步的生物... 为了得到生物活性较好的姜黄素衍生物,通过1-苯基-5-取代基-1,4-戊二烯-3-酮和3-氯甲基苯并三嗪酮反应,合成了14个含苯并三嗪酮的1,4-戊二烯-3-酮衍生物;采用核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)对化合物的结构进行了表征.初步的生物活性测试结果表明,部分化合物显示出较好的抑菌活性,在100μg/mL剂量下,化合物6b,6j和6l对柑橘溃疡病菌(Xac)的抑制率分别为68.8%,71.0%和100%;化合物6a,6d,6h和6i对烟草青枯病菌(R.solanacearum)的抑制率分别为51.8%,53.0%,50.7%和76.9%.此外,化合物6l和6i对柑橘溃疡病菌和烟草青枯病菌的半最大效应浓度(EC50)值分别为27.44和48.77μg/mL,优于对照药剂噻菌铜(51.35和87.26μg/mL),有望成为柑橘溃疡病菌和烟草青枯病菌的抑制剂. 展开更多
关键词 1 4-戊二烯-3-酮 苯并三嗪 抑菌
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1,2,4-苯并三嗪自由基的合成及应用研究进展
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作者 李淑昱 林渊 张睿博 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第12期1080-1088,共9页
自由基拥有独特的成键方式和物理性质,化学性质活泼,是很多有机反应的中间体;稳定的自由基在电池、储能、生物等功能分子的构建中有潜在应用。而1,2,4-苯并三嗪自由基作为一种尤其稳定的自由基,其氧化还原电位可逆,电化学窗口较小,在可... 自由基拥有独特的成键方式和物理性质,化学性质活泼,是很多有机反应的中间体;稳定的自由基在电池、储能、生物等功能分子的构建中有潜在应用。而1,2,4-苯并三嗪自由基作为一种尤其稳定的自由基,其氧化还原电位可逆,电化学窗口较小,在可见光区域有较宽的吸收,电磁性质与结构有紧密的关系。1,2,4-苯并三嗪自由基特殊的性质使其在聚合物合成控制、光学探测器、电子器件、磁性材料中有广泛的应用前景。本文综述了1,2,4-苯并三嗪自由基不同的合成方法,介绍了近年来1,2,4-苯并三嗪自由基在各个方面的应用进展。最后对1,2,4-苯并三嗪自由基在功能材料开发中的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 自由基 1 2 4-苯并三嗪 稳定性 磁性 材料 合成 应用 综述
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3-烟酰胺基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氮氧化物的合成及体外抗肿瘤活性的测定 被引量:2
8
作者 丁锐 黄荣清 +1 位作者 杨建云 肖炳坤 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期639-641,共3页
目的合成3-烟酰胺基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氮氧化物;测定3-烟酰胺基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氮氧化物体外抗肿瘤活性。方法以苯并呋咱氮氧化物(BFO)和氨基氰为起始原料合成中间体3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氮氧化物,所得的中间体和... 目的合成3-烟酰胺基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氮氧化物;测定3-烟酰胺基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氮氧化物体外抗肿瘤活性。方法以苯并呋咱氮氧化物(BFO)和氨基氰为起始原料合成中间体3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氮氧化物,所得的中间体和烟酰氯反应得目标化合物。以人乳腺癌MCF-7细胞、人肝癌HepG2细胞为模型,采用MTT分析法,测定3-烟酰胺基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氮氧化物体外抗肿瘤活性。结果所合成的目标化合物经氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)和红外光谱(IR)确证,纯度经HPLC检测达99.24%。结论合成了3-烟酰胺基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氮氧化物;3-烟酰胺基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氮氧化物对人乳腺癌MCF-7细胞、人肝癌HepG2细胞的活性大于替拉扎明。 展开更多
关键词 替拉扎明 3-烟酰胺基-1 2 4-苯并三嗪-1 4-二氮氧化物 抗肿瘤活性
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HPLC法测定放射增敏剂苯并三嗪衍生物YABQ含量及有关物质
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作者 刘少磊 杨建云 +1 位作者 肖炳坤 黄荣清 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期639-642,共4页
目的建立测定放射增敏剂YABQ含量及有关物质的高效液相色谱检测方法。方法采用Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1%甲酸(22∶78)等度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长266 nm;柱温30℃;进样体积10μl... 目的建立测定放射增敏剂YABQ含量及有关物质的高效液相色谱检测方法。方法采用Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1%甲酸(22∶78)等度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长266 nm;柱温30℃;进样体积10μl。结果运用上述色谱方法进行检测,YABQ在7-84μg/ml的范围内线性关系良好(r=0.9992);该化合物检测限响应值为8 ng(信噪比S/N≥3),定量限响应值为24 ng(信噪比S/N≥10);经破坏性试验,各色谱峰间分离度良好(〉1.5),说明该色谱法满足试验要求。结论经方法学验证及破坏性试验,该法精密度高,专属性良好,可用于YABQ及其有关物质的质量控制。 展开更多
关键词 含量测定 辐射增敏药 YABQ 质量控制 高效液相色谱法 苯并三嗪
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3-苯基硫醚-1,2,3-苯并三嗪-4-酮类衍生物的设计、合成及杀螨活性 被引量:1
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作者 徐利保 李鹏 +2 位作者 张立新 班兰凤 吴鸿飞 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期706-709,共4页
[目的]设计、合成一系列新型3-苯基硫醚-1,2,3-苯并三嗪-4-酮类化合物,以发现高杀螨活性的化合物。[方法]采用活性亚结构拼接原理设计合成一系列新型含有苯基硫醚和1,2,3-苯并三嗪-4-酮活性亚结构片段化合物。[结果]合成了20个3-苯基硫... [目的]设计、合成一系列新型3-苯基硫醚-1,2,3-苯并三嗪-4-酮类化合物,以发现高杀螨活性的化合物。[方法]采用活性亚结构拼接原理设计合成一系列新型含有苯基硫醚和1,2,3-苯并三嗪-4-酮活性亚结构片段化合物。[结果]合成了20个3-苯基硫醚-1,2,3-苯并三嗪-4-酮类新化合物,其结构经1H NMR确证;对朱砂叶螨进行活性测试,在100 mg/L质量浓度下,大部分目标化合物均表现出明显的杀螨活性,其中化合物3a、3k和4k对朱砂叶螨的致死率均大于90%,而化合物3k即使在10 mg/L质量浓度下对朱砂叶螨的致死率达76.8%。[结论]部分合成的新型3-苯基硫醚-1,2,3-苯并三嗪-4-酮类化合物,如3a、3k和4k,在100 mg/L质量浓度下对朱砂叶螨有很好的活性,尤其3k在10 mg/L质量浓度下对朱砂叶螨的致死率达76.8%,具有进一步研究价值。 展开更多
关键词 3-基硫醚-1 2 3-苯并三嗪-4-酮 合成 杀螨活性
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7-烷氧基-6-甲氧基-4-取代苯胺基-1,2,3-苯并三嗪类化合物的合成及抑制MVEC细胞增殖活性
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作者 栾升霖 闻家辰 +2 位作者 赵兴旺 刘丹 赵临襄 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2014年第4期286-292,共7页
目的设计、合成7-烷氧基-6-甲氧基-4-取代苯胺基-1,2,3-苯并三嗪类化合物,并测定其体外抗增殖活性。方法以4-羟基-3-甲氧基苯腈为原料,与不同卤代烷成醚,再经硝化、硝基还原制得4-烷氧基-2-氨基-5-甲氧基苯腈中间体;中间体与不同取代的... 目的设计、合成7-烷氧基-6-甲氧基-4-取代苯胺基-1,2,3-苯并三嗪类化合物,并测定其体外抗增殖活性。方法以4-羟基-3-甲氧基苯腈为原料,与不同卤代烷成醚,再经硝化、硝基还原制得4-烷氧基-2-氨基-5-甲氧基苯腈中间体;中间体与不同取代的苯胺发生重氮化-偶合反应后再经环合、Dimroth重排反应得到目标化合物。采用MTT法,以瓦他拉尼(vatalanib)为阳性对照药,测试目标化合物对大鼠脑微血管内皮细胞(MVEC)的抗增殖活性。结果与结论合成了15个新化合物,经IR、MS、1H-NMR确证结构;初步药理实验结果显示,多个目标化合物具有明显的抗MVEC增殖活性。其中7f、7i、7j、7l、7o的活性强于阳性对照,其GI50分别为15.50、22.66、17.35、16.85、14.77μmol·L-1。 展开更多
关键词 1 2 3-苯并三嗪 抗增殖活性 构效关系
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4-取代苯胺基-1,2,3-苯并三嗪类化合物的合成及其抑制MVEC细胞增殖活性
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作者 栾升霖 闻家辰 +2 位作者 赵兴旺 刘丹 赵临襄 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2014年第3期169-175,共7页
目的设计合成4-取代苯胺基-1,2,3-苯并三嗪类化合物,并测定其体外抗增殖活性。方法以4-羟基-3-甲氧基苯甲腈为原料,经成醚、硝化、硝基还原制得中间体4-烷氧基-2-氨基-5-甲氧基苯甲腈,该中间体或邻氨基苯甲腈与不同取代的苯胺发生重氮化... 目的设计合成4-取代苯胺基-1,2,3-苯并三嗪类化合物,并测定其体外抗增殖活性。方法以4-羟基-3-甲氧基苯甲腈为原料,经成醚、硝化、硝基还原制得中间体4-烷氧基-2-氨基-5-甲氧基苯甲腈,该中间体或邻氨基苯甲腈与不同取代的苯胺发生重氮化-偶合反应后再经环合、Dimroth重排反应得到目标化合物;采用MTT法,以瓦他拉尼(vatalanib)为阳性对照药,测试目标化合物对大鼠脑微血管内皮细胞(MVEC)的抗增殖活性。结果与结论合成了15个新化合物,其结构经IR、MS、1H-NMR谱确证;初步药理实验结果显示,2个目标化合物具有明显的抗MVEC增殖活性,其中,化合物7d的活性强于阳性对照,其GI50值为16.34μmol·L-1。 展开更多
关键词 合成 1 2 3-苯并三嗪 微血管内皮细胞 抗增殖活性
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无催化剂下烯烃双官能团化反应
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作者 金红卫 高丙杰 +1 位作者 刘道宏 周丙伟 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2019年第6期654-659,共6页
发展了一种无催化剂催化的烯烃碘氧双官能团化反应,以烯烃、N-碘代丁二酰亚胺和3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮为起始原料,通过加成反应实现了烯烃的3-碘2-氧双官能团化的三组分反应。该反应具有无需催化剂、条件温和、产率良好、区域... 发展了一种无催化剂催化的烯烃碘氧双官能团化反应,以烯烃、N-碘代丁二酰亚胺和3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮为起始原料,通过加成反应实现了烯烃的3-碘2-氧双官能团化的三组分反应。该反应具有无需催化剂、条件温和、产率良好、区域选择性好和操作简单等优点,从而为含碘氧类化合物的高效绿色合成提供了新方法。 展开更多
关键词 烯烃 N-碘代丁二酰亚胺 3-羟基-1 2 3-苯并三嗪-4(3H)-酮 双官能团化反应
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3-(((3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基)亚甲基)氨基)取代苯并[d][1,2,3]三嗪-4(3H)-酮类化合物的合成及生物活性 被引量:2
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作者 张燕 朱洪伟 +2 位作者 尚俊峰 王宝雷 李正名 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第3期861-866,共6页
以N-吡啶基吡唑甲酸乙酯、取代邻氨基苯甲酸为原料,经由还原、氧化、亲核加成、缩合、重氮化等多步反应,合成了一系列3-(((3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基)亚甲基)氨基)取代苯并[d][1,2,3]三嗪-4(3H)-酮类目标化合物.初步生物活... 以N-吡啶基吡唑甲酸乙酯、取代邻氨基苯甲酸为原料,经由还原、氧化、亲核加成、缩合、重氮化等多步反应,合成了一系列3-(((3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基)亚甲基)氨基)取代苯并[d][1,2,3]三嗪-4(3H)-酮类目标化合物.初步生物活性测试结果表明,该系列化合物大多具有一定的杀虫活性,其中一个化合物在200mg·L^-1浓度下对东方粘虫(Mythimna separata Walker)具有70%的致死率;部分化合物表现出显著的抑菌活性,有两个化合物在50mg·L^-1浓度下对苹果轮纹病菌(Physalospora piricola)具有92.3%的抑制率,可作为新型抑菌先导结构,为后续的深入研究提供重要参考. 展开更多
关键词 N-吡啶基吡唑衍生物 苯并三嗪 杀虫活性 抑菌活性 构效关系
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替拉扎明的制备
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作者 万安 徐春翼 +1 位作者 郭秋萍 伍航 《长江大学学报(自科版)(上旬)》 CAS 2008年第03X期152-153,178,共3页
通过比较多条制备苯并三嗪的途径,确定采用操作条件温和,收率较高,原料易得,后处理容易的邻氟硝基苯与胍反应生成3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1-氧化物,再氧化的工艺路线。合成的产物经确认,为目标产物。
关键词 苯并三嗪 替拉扎明 合成
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Cocrystallization of N-donor type compounds with 5-sulfosalicylic acid:The effect of hydrogen-bonding supramolecular architectures 被引量:8
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作者 WANG Lei XU LingYan +3 位作者 XUE RuiFeng LU XiFeng CHEN RuiXin TAO XuTang 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2012年第1期138-144,共7页
Benzotriazole,N,N'-dimethylpiperazine and N-methylpiperazine were applied to crystallize with 5-sulfosalicylic acid(5-H2SSA),affording three new binary molecular cocrystals [(C6H6N3+).(C7H5O6S-)].H2O(1),[(C6H16N22... Benzotriazole,N,N'-dimethylpiperazine and N-methylpiperazine were applied to crystallize with 5-sulfosalicylic acid(5-H2SSA),affording three new binary molecular cocrystals [(C6H6N3+).(C7H5O6S-)].H2O(1),[(C6H16N22+)1/2.(C7H5O6S-)].H2O(2) and [(C5H14N22+).(C7H5O6S-)2].3H2O(3) under general conditions.Proton-transferring occurs from acid to nitrogen of N-donor compounds in all compounds 1,2 and 3.Analysis of the hydrogen-bonding synthons and their effects on crystal packing were also presented in the context of crystal engineering and host-guest chemistry.In compound 1,1-D infinite chains are extended to a 2-D layered architecture via strong O-H...O hydrogen bonds and then to a 3-D network by N-H...O interactions.Compound 2 and 3 both have the 1-D chain which is formed by O-H...O bonds and weak C-H...O hydrogen bonds.A common intramolecular S(6) [synthon I] ring is formed by the hydroxyl with the carboxyl group in all three compounds. 展开更多
关键词 crystal engineering supramolecular synthons N-donor compounds 5-sulfosalicylic acid
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