苯并三氮唑及其衍生物对铜合金表面耐蚀性能的影响

以苯并三氮唑(BTA)和溴代烷为原料合成N-烷基苯并三氮唑,在溶剂无水乙醇中配置成溶液,采用自组装方式在铜合金表面制备成膜,以起到缓释效果。通过电化学测试和接触角等表征手段,研究了苯并三氮唑及其衍生物的浓度和组装时间对铜合金表面在3.5%NaCl溶液中的耐腐蚀性的影响。结果表明,各组装液均在浓度50mmol/L,组装时间24 h时,阻抗值和缓蚀效率达到最大值,其中缓蚀效率最大达79.97%,此时接触角达到最大值116°。对比研究发现,苯并三氮唑亚氨基上取代烷基链越长,所得铜合金表面的耐蚀性和疏水性越好。

苯并三氮唑及其衍生物与氧化亚铜晶体相互作用的MD模拟

用分子动力学(MD)方法,模拟计算了4种铜缓蚀剂[苯并三氮唑(BTA)、5-羧甲基苯并三氮唑(CB-TAH-ME)、5-羧丁基苯并三氮唑(CBTAH-BU)、5-羧辛基苯并三氮唑(CBTAH-OC)]与Cu2O晶体的相互作用。结果表明,缓蚀剂分子与Cu2O晶体的结合能排序为CBTAH-OC>CBTAH-BU>CBTAH-ME>BTA。对体系各种相互作用以及对关联函数g(r)的分析表明,体系结合能主要来自库仑作用。在与Cu2O(001)晶面结合过程中,BTA及其衍生物分子发生了扭曲变形,且分子中的N原子与Cu2O晶体中的Cu原子之间形成了配位键。

苯并三氮唑及其衍生物在菜籽油中的摩擦学性能研究

利用四球试验机考察了苯并三氮唑及其衍生物在菜籽油中的摩擦学性能 ,并用 X射线光电子能谱和扫描电子显微镜分析观察磨斑表面的化学组成和形貌 .结果表明 ,苯并三氮唑在菜籽油中有良好的抗磨作用 ,在其分子中引入长链烷基虽然提高了其在菜籽油中的溶解度 ,但却降低了其抗磨减摩性能 .

苯并三氮唑及其衍生物在NaCl溶液中对铜缓蚀作用的表面增强拉曼光谱

Corrosion inhibition of benzotriazole(BTA) and its derivative CBTME on Cu in 3%NaCl solution was studied by SERS technique. The inhibition mechanism for BTA and CBTME on copper corrosion in the solution was found to be similar each other, by which a protective film is formed through the triazole ring. The substituent group ( -COOCH 3 ) of CBTME plays the role in the inhibition effect due to steric hindrance. A combination of BTA and CBTME showed a synergistic effect and the inhibition mechanism remained the same as individual species.

苯并三氮唑及其羧酸酯衍生物对铜缓蚀机理的分子动力学模拟研究

用分子动力学(MD)方法,模拟计算了5种铜缓蚀剂[苯并三氮唑(BTA)、苯并三氮唑-5-羧酸甲酯(MBTC)、苯并三氮唑-5-羧酸丁酯(BBTC)、苯并三氮唑-5-羧酸己酯(HBTC)、苯并三氮唑-5-羧酸辛酯(OBTC)]与Cu2O晶体的相互作用.结果发现,中性条件下缓蚀剂分子与Cu2O晶体的结合能均大于酸性条件下的数值,但两种条件下结合能的大小排序均为OBTC>HBTC>BBTC>MBTC>BTA.对体系各种相互作用以及对关联函数g(r)的分析表明,体系结合能主要由库仑作用提供,Cu2O晶体中的Cu原子与缓蚀剂分子中的N原子之间形成了配位键.在与Cu2O(001)晶面结合过程中,BTA及其衍生物分子发生了扭曲变形,但形变能远小于体系的非键相互作用能.

苯并三氮唑及其甲基衍生物在去离子水中对铜的缓蚀作用

采用电化学和分光光度法研究了苯并三氮唑和甲基苯并三氮唑在去离子水中对紫铜的腐蚀电化学行为的影响和吸附规律 .结果表明 ,当浓度大于 5mg/L时 ,苯并三氮唑和甲基苯并三氮唑均具有较好缓蚀性能 ,且甲基苯并三氮唑的缓蚀性能优于苯并三氮唑 .这两种缓蚀剂属于阳极型缓蚀剂 ,吸附过程为放热反应 ,属化学吸附 ,服从Langmuir吸附等温式 .

含硫和磷的苯并三氮唑衍生物作为菜籽油添加剂的摩擦学性能研究

利用四球摩擦磨损试验机考察了一种含硫和磷的苯并三氮唑衍生物 BDDP作为菜籽油添加剂的摩擦学性能 ,在热重分析仪上考察了其热稳定性能 ,并通过钢球磨损表面的 X射线光电子能谱分析探讨了其在菜籽油中的减摩抗磨和极压作用机理 .结果表明 ,所合成的添加剂具有较高的热稳定性和很高的承载能力 ,可以明显改善菜籽油的抗磨性能 。

苯并三氮唑乙酰苯胺衍生物的合成、表征及其摩擦学性能

将苯并三氮唑与氯代乙酰苯胺衍生物进行反应,合成了3种苯并三氮唑乙酰苯胺衍生物,采用~1H NMR、^(13)C NMR、FT-IR、UV-vis、MS、元素分析和热失重分析(TGA)对其进行表征,确证了其结构。以这3种苯并三氮唑乙酰苯胺衍生物作为新型无灰无磷润滑油添加剂,利用四球摩擦磨损试验机考察了其在液体石蜡中的极压性能和抗磨性能,并初步探讨了摩擦过程的机理。结果表明,这3种化合物均能溶于大部分有机溶剂而难溶于水.在液体石蜡中溶解性能良好;它们的初始分解温度均高于245℃,能适应一般工况条件的要求;这类化合物在液体石蜡中都有良好承载能力,其中苯并三氮唑基-N-对氯乙酰苯胺(2a)的P_B值最大,可达900 N,与ZDDP相当;都能有效地减少钢球的磨斑直径,效果最好的是苯并三氮唑基-N-对甲氧基乙酰苯胺(2b)。

苯并三氮唑衍生物和TCP的摩擦学协同性能研究

合成了一种新型无硫磷苯并三氮唑衍生物(EBP),利用四球摩擦磨损试验机考察了单剂EBP、磷酸三甲酚酯(TCP)以及含不同质量比的EBP和TCP的复合添加剂在加氢油中的摩擦磨损性能;用SEM和XPS分析了磨损表面形貌和元素分布。结果表明所合成的EBP添加剂能提高加氢油的承载能力和减摩和抗磨性能,并且与TCP具有一定的协同作用;添加剂在摩擦过程中发生物理、化学吸附的同时,与金属表面进一步发生摩擦化学反应,生成一层复合膜,从而起到了极压抗磨作用。

盐酸介质中苯并三氮唑衍生物的缓蚀机理研究

利用微波促进合成了5种苯并三氮唑衍生物,利用失重法和电化学方法研究了其在50℃、5%盐酸中对N80钢的缓蚀效果,并利用电化学方法重点讨论了吗啉甲基苯三唑的缓蚀行为.结果表明,合成的5种衍生物对实验条件下的N80钢有较好的缓蚀效果,属于吸附型缓蚀剂;吗啉甲基苯三唑为混合控制型缓蚀剂,其对N80钢的缓蚀作用属于几何覆盖效应,符合Langmuir吸附等温式.

苯并三氮唑醇衍生物的摩擦学性能研究

合成了一种新型无硫磷苯并三氮唑醇衍生物(EBP),在四球摩擦磨损试验机上研究了它们作为加氢油添加剂的摩擦学性能.实验结果表明,该添加剂具有良好的摩擦学性能,是一类新型无硫磷环保型润滑油添加剂.用扫描电镜(SEM)分析了钢球磨损表面形貌和元素面分布,结果表明,在摩擦过程中,钢球表面形成了一层含氮、氧膜,这层膜能提高基础油的摩擦性性能.

苯并三氮唑衍生物在加氢基础油中的减摩性能研究

合成了两种新型的无灰型苯并三氮唑衍生物BDA和BOA,利用四球机评价了其在加氢油中的摩擦学性能并进行了比较,同时使用SRV考察了BDA在SL 5W-30成品油中的减摩性能。结果显示2,种添加剂都可以明显降低基础油的摩擦系数,BDA在成品油中表现出良好的协同作用,具有良好的减摩性能。

多功能润滑添加剂——苯并三氮唑衍生物的研究进展

苯并三氮唑衍生物是一类重要的多功能润滑添加剂。文章从其复剂、单剂两方面,且单剂又从活性元素组成上分四类对其所具有的抗磨减摩、抗氧抗腐、防锈、分散等多功能性能进行了总结,并对其进行了展望。这对苯并三氮唑衍生物润滑添加剂的研究具有一定的指导意义。

含苯并三氮唑基团硼酸酯衍生物的制备及摩擦学性能研究

在实验室制备了一种分子中含有苯并三氮唑官能团的硼酸酯衍生物,采用红外光谱、元素分析手段对其结构进行了表征。选择菜籽油作为基础油,在四球磨损试验机上考察了所制备添加剂的摩擦学性能。结果表明,所制备的苯并三氮唑硼酸酯在菜籽油中具有较好的极压、抗磨性能和优异的减摩作用,同时还可以起到抑制铜片腐蚀的作用,是一类具有潜在应用前景的多功能添加剂。

含1-[4-二-(4-氟苯)甲基]哌嗪官能团的1,2,3-三氮唑衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

以1-[二-(4-氟苯)甲基]哌嗪、苄溴、溴丙炔及NaN_3为原料,应用5 mol%的CuBr2或CuI为催化剂,DMF-H_2O为溶剂,在70℃反应4h以43~83%的收率制得了8个含有1-[4-二-(4-氟苯)甲基]哌嗪基官能团的-1,2,3-三氮唑衍生物4(a^h)。合成的8个目标化合物通过熔点测定和质谱、红外光谱、核磁共振氢谱分析对其结构进行确证.经体外抗肿瘤活性测试表明有6个化合物对CDC25b具有较好的抑制活性,其抑制率为78~97%,IC_(50)可为16.91~11.55μM。化合物4b,4c及4g对白血病HL-60肿瘤细胞生长的抑制率分别为98%,97%和93%,IC_(50)分别为10.99μM,8.82μM和15.23μM;对肺癌A-549肿瘤细胞生长的抑制率分别可达90%,88%和73%,IC_(50)可分别达21.11μM,13.51μM和16.12μM。化合物4c对肝癌SMMC-7721细胞生长的抑制率可高达91%,IC_(50)可达16.26μM。

苯并三氮唑羧酸衍生物和磷酸三丁酯的摩擦学协同性能

合成了一种新型无磷苯并三氮唑衍生物(BTB),利用四球摩擦磨损试验机考察了单剂BTB、磷酸三丁酯(TBP)以及不同配比的BTB和TBP的复合添加剂在液体石蜡中的摩擦磨损性能；用带散射能谱的扫描电镜分析了磨损表面形貌和元素分布。结果表明：所合成的BTB添加剂能提高基础油的承载能力和减摩、抗磨性能,并且与TBP具有协同作用；在摩擦过程中发生物理、化学吸附的同时,与金属表面发生摩擦化学反应,生成一层复合膜,从而起到了极压抗磨作用。

1-取代苄基-4-[1-(二-(4-氟苯)甲基)哌嗪甲基]-1H-1,2,3-三氮唑衍生物的设计合成及抗肿瘤活性研究

以1-[二-(4-氟苯)甲基]哌嗪为原料,CuBr_2为催化剂,DMF-H_2O为溶剂,经Click反应4h,以46-83%的收率制得了6个含1-[4-二-(4-氟苯)甲基]哌嗪基官能团的1,2,3-三氮唑衍生物3(a^f).其结构均经红外、质谱、核磁共振氢谱和碳谱所确证.并进行了体外抗肿瘤活性测试.测试表明有4个化合物对CDC25B具有较好的抑制活性,其抑制率高达86.30%,IC_(50)可高达6.68μg/mL.

苯并三氮唑及衍生物开发应用研究

介绍了苯并三氮唑及衍生物的开发、应用、研究进展情况,对合成的10余种可聚合单体在不同方面的应用做了详细阐述,对其开发应用前景做了展望。

苯并三氮唑及其烷基衍生物的合成

以邻硝基氯苯和水合肼为原料,通过缩合、还原反应合成苯并三氮唑,并进一步合成了1,3-二(1H-苯并三氮唑基)丙烷,通过红外光谱对产物结构进行了表征,并对其合成条件进行了优化.

N-取代烷氧基烷基苯骈三氮唑衍生物的合成

利用苯骈三氮唑、丙醛分别和甲醇、乙醇、丙醇－ １ 、丙醇－ ２ 、丁醇－ １ 、丁醇－ ２、２ － 甲基丙醇－ １ 、２ － 甲基丁醇－２ 反应合成了八种烷氧基烷基苯骈三氮唑，通过元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ 对上述化合物的结构进行了测定，并讨论了这类加成反应的历程。