NP-HPLC法监测人血浆中4种苯并二氮(?)药物浓度

目的:建立监测人血浆中咪达唑仑、三唑仑、艾司唑仑和阿普唑仑药物浓度的正相高效液相色谱方法。方法:血浆样品用乙醚萃取,55℃水浴中氮气吹干;残留物用乙醇溶解后进样。色谱柱为Shim-pack CLC-CN 柱(150 mm×6.0 mm,5μm),流动相为正己烷-无水乙醇-甲醇(76:18:6),流速为1.10 mL·min-1,柱温为:40℃,紫外检测波长为230 nm。结果:本方法可用于同时测定血浆中4种药物的浓度。咪达唑仑、三唑仑、艾司唑仑和阿普唑仑在0.050-20.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r≥0.9996),准确度分别为98.9%,99.8%,101.8%及100.5%(n=6)。日内和日间RSD均不大于5.1%(n=6)。结论:本方法灵敏、特异性强、准确、简便易行,适用于咪达唑仑、三唑仑、艾司唑仑和阿普唑仑4种药物血浓度的临床监测。

尿液中硝基安定、氯硝基安定和氟硝基安定的SepPak HPLC分析

本文介绍了一种用SepPak固相萃取技术和HPLC同时检验尿液中的苯并二氮草类药物硝基安定、氯硝基安定和氟硝基安定的方法。使用的反相色谱柱为YMC A—303C_(18)柱,以乙腈—0.01M醋酸铵(45:55,V/V)为流动相,紫外检测波长为254nm。各药物的回收率均大于80％;日内和日间测定的变异系数为1—5％。