期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
^(18)F-FMTP的放射化学合成
被引量:
1
1
作者
田海滨
尹端沚
+5 位作者
张岚
张春富
王丽华
李俊玲
张勇平
汪勇先
《核化学与放射化学》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期151-155,共5页
8 甲氧基 3 (4 氟苄基) 1,2,3,4 四氢苯并吡喃[3,4 c]吡啶 5 酮(FMTP)作为选择性多巴胺D4受体拮抗剂显示出高的亲和性和选择性(与D4受体的结合常数Ki=4.3nmol/L,与D2受体的结合常数Ki>5800nmol/L)。文章采用三氟甲基磺酸 4 三甲基铵...
8 甲氧基 3 (4 氟苄基) 1,2,3,4 四氢苯并吡喃[3,4 c]吡啶 5 酮(FMTP)作为选择性多巴胺D4受体拮抗剂显示出高的亲和性和选择性(与D4受体的结合常数Ki=4.3nmol/L,与D2受体的结合常数Ki>5800nmol/L)。文章采用三氟甲基磺酸 4 三甲基铵苯甲醛为前体,完成了18F标记的亲核取代反应,用18F标记的中间体同8 甲氧基 1,2,3,4 四氢苯并吡喃[3,4 c]吡啶 5 酮完成胺烷基化反应,得到目标产物8 甲氧基 3 (4 [18F]氟苄基) 1,2,3,4 四氢苯并吡喃[3,4 c]吡啶 5 酮(18F FMTP)。产物的总合成时间(包括高效液相纯化)为110min,放化产率为19.5%,放化纯度大于98%,比活度高于37GBq/μmol。
展开更多
关键词
^18F—FMTP
抗精神病药
放射化学合成
苯并吡喃类似物
多巴胺D4受体
PET
8-甲氧基-3-(4-[^18F]氟苄基)-1
2
3
4-四氢
苯并吡喃
[3
4-c]吡啶-5-酮
下载PDF
职称材料
题名
^(18)F-FMTP的放射化学合成
被引量:
1
1
作者
田海滨
尹端沚
张岚
张春富
王丽华
李俊玲
张勇平
汪勇先
机构
中国科学院上海原子核研究所
出处
《核化学与放射化学》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期151-155,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(10075073)
中国科学院创新工程重大资助项目(KJCXI SW 08)
文摘
8 甲氧基 3 (4 氟苄基) 1,2,3,4 四氢苯并吡喃[3,4 c]吡啶 5 酮(FMTP)作为选择性多巴胺D4受体拮抗剂显示出高的亲和性和选择性(与D4受体的结合常数Ki=4.3nmol/L,与D2受体的结合常数Ki>5800nmol/L)。文章采用三氟甲基磺酸 4 三甲基铵苯甲醛为前体,完成了18F标记的亲核取代反应,用18F标记的中间体同8 甲氧基 1,2,3,4 四氢苯并吡喃[3,4 c]吡啶 5 酮完成胺烷基化反应,得到目标产物8 甲氧基 3 (4 [18F]氟苄基) 1,2,3,4 四氢苯并吡喃[3,4 c]吡啶 5 酮(18F FMTP)。产物的总合成时间(包括高效液相纯化)为110min,放化产率为19.5%,放化纯度大于98%,比活度高于37GBq/μmol。
关键词
^18F—FMTP
抗精神病药
放射化学合成
苯并吡喃类似物
多巴胺D4受体
PET
8-甲氧基-3-(4-[^18F]氟苄基)-1
2
3
4-四氢
苯并吡喃
[3
4-c]吡啶-5-酮
Keywords
F
chromene analog
dopamine D 4 receptor
PET
radiosynthesis
分类号
TQ463.54 [化学工程—制药化工]
R817 [医药卫生—影像医学与核医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
^(18)F-FMTP的放射化学合成
田海滨
尹端沚
张岚
张春富
王丽华
李俊玲
张勇平
汪勇先
《核化学与放射化学》
CAS
CSCD
北大核心
2003
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部