稀土离子与苯并咪唑二羧酸和邻菲啰啉配合物:晶体结构、荧光及对有机小分子的荧光传感

合成了两种新的配合物{[Eu3(bidc)4(phen)2(NO3)]·2H2O}n(1)和[Tb2(bidc)3(H2O)2](2)(bidc=苯并咪唑二羧酸根,phen=1,10-邻菲啰啉)。配合物1是链状结构,含有三种不同的金属离子配位环境:Eu(1)O6N2,Eu(2)O8和Eu(3)O6N2。配合物2是二维网状结构,含有两种配位环境相似的金属离子:Tb(1)O8和Tb(2)O8。配合物1在581,593,615,654和702nm处出现发射峰,为Eu3+的5 D0→7 FJ(J=0-4)跃迁产生的特征荧光。最强发射峰位于615nm,对应于5 D0→7 F2跃迁,为红光。跃迁强度I(5 D0→7 F2)∶I(5 D0→7 F1)约为2.5,说明Eu3+不处于反演中心。配合物2在490,545,584和622nm出现发射峰,归属为中心Tb3+的5 D4→7 FJ(J=6-3)跃迁产生的特征荧光。在545nm的发射最强,对应于5 D4→7 F5跃迁,为绿光。探讨了不同溶剂对配合物1和2荧光的影响。实验结果表明硝基苯对配合物1和2具有显著的荧光猝灭作用,因此配合物1和2可用于环境污染物硝基苯的检测。

苯并咪唑-5,6-二羧酸的合成

设计了苯并咪唑 5 ,6 二羧酸的新合成路线 ;解决了已有方法中的原料来源少 ,价格高 ,且含有微量重金属离子等问题 ;实现了苯并咪唑 5 ,6 二羧酸由常用原料、普通试剂和通用方法的简便合成 ,得到了可满足医药工业要求的产品 .该路线以苯酐为起始原料 ,经氨解、硝化、还原、重氮化氯代、硝化、氨解、还原、环合、水解九步 ,得到苯并咪唑 5 ,6 二羧酸 .总收率达 9.7% .

铕(Ⅲ)/镝(Ⅲ)苯并咪唑-5,6-二羧酸配位聚合物的合成和晶体结构

水热法合成了配合物{[Ln(Hbmdc)(bmdc)(H2O)3].3H2O}n(Ln=Eu,1;Dy,2;H2bmdc=苯并咪唑-5,6-二羧酸),用X-射线单晶衍射分析确定了配合物的晶体结构。配合物为单斜晶系,P21/c空间群。配合物1和2具有相似的一维链状结构。配体H2bmdc以2种不同的类型与Ln3+离子配位:完全去质子化的bmdc配体和咪唑环上的氮原子被质子化的Hbmdc配体。bmdc配体的2个羧基采取双齿螯合/双齿螯合方式配位;Hbmdc配体的1个羧基采取双齿螯合方式配位,另1个羧基未参与配位。每个Ln3+离子与6个羧基氧原子和3个水分子中氧原子配位,形成9配位的扭曲单帽四方反棱柱体。相邻的Ln3+离子通过bmdc配体桥联形成螺旋链状结构。链和链之间通过π-π堆积和氢键进一步连接成三维超分子结构。配合物1和2分别显示Eu3+和Dy3+离子的特征荧光。

苯并咪唑-5,6-二羧酸的研究进展

苯并咪唑-5,6二羧酸是一种重要的有机合成中间体,在医药、农药等行业有广泛的应用前景。苯并咪唑-5,6二羧酸可合成分子生物学中的二维探针。本文对苯并咪唑-5,6二羧酸的合成方法及在医药、农药、生物化学和分析化学等方面的具体应用进行了概括。

新型苯并咪唑-5,6-二羧酸锌配合物的合成及其性能研究

以ZnSO4·7H2O和苯并咪唑-5,6-二羧酸为原料,采用水热法合成了一种新型的锌配合物{[Zn(H2bidc)2(H2O)4]·(H2O)4}n[1(CCDC:1007038),H3bidc=苯并咪唑-5,6-二羧酸],产率48%,其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。结果表明:1属正交晶系,Pnnm空间群,晶胞参数a=9.6451(19),b=19.459(4),c=6.6895(13),α=β=γ=90°,V=1255.5(4)3,Dc=1.634g·cm-3,Z=8。采用FL和TGA研究了1的性能。结果表明:1具有一定的热稳定性,最大发射峰位于420nm和416nm,1的荧光发射属于发射配体荧光。

一个单核钴(Ⅱ)超分子配合物的合成、晶体结构及类Fenton催化性质研究

合成得到了一个配体1,3-二羧甲基苯并咪唑,将其与Co(Ac)_(2)·4H_(2)O在水溶液中反应得到了一个新的单核钴(Ⅱ)配合物,并通过X-射线单晶衍射和元素分析表征了其晶体结构。配合物为一个金属中心与2个配体和4个水分子形成的单核结构,单核结构之间再通过O—H…H氢键及π…π堆积作用组装成三维超分子网络结构。并测试了此配合物的物相纯度、热稳定性质和作为非均相类Fenton试剂的催化性质,测试结果表明,配合物显示了良好的物相纯度,对甲基橙溶液可以达到86.0%的降解率,显示了良好的类Fenton催化性质,表明其是一种潜在的催化降解有机污染物材料。

一种新型锰MOF的合成、结构和磁性的研究

通过水热合成法以1-(4羧苯基)-1H-苯并咪唑-5,6-二羧酸为配体合成了一种新型金属锰MOF[Mn(Hcbic)]n(H 3cbic=1-(4羧苯基)-1H-苯并咪唑-5,6-二羧酸),并通过X-ray进行了单晶分析。该Mn-MOF是包含了一维左、右双螺旋链,螺距约为0.3902 nm,同时配体Hcbic 2-中的4-甲基苯甲酸基团像丝带一样分布在该2 D结构的两侧。磁化率测量实验表明在MOF-1中存在反铁磁交换相互作用。