新型烟酰胺辅酶NADH模型物汉斯酯和苯并咪唑啉的合成与表征

新型烟酰胺辅酶NADH模型物汉斯酯(HEH)和苯并咪唑啉(ZH)在有机化合物和药物的绿色合成中越来越重要。文章分别以乙酰乙酸乙酯和邻苯二胺为原料合成了辅酶NADH重要模型物汉斯酯(HEH)和苯并咪唑啉(ZH),该合成路线原料易得、反应条件温和、操作简单、产率高、产品纯度高,并通过核磁共振氢谱、元素分析、质谱等分析手段,对汉斯酯(HEH)和苯并咪唑啉(ZH)进行了结构表征。

超增感剂5,6-二氯-1,3-二乙基-2-(2-苯胺叉)乙叉基)苯并咪唑啉的合成研究

本文提供自行设计、试验得出的超增感剂5,6-二氯-1,3-二乙基-2-(2-苯胺叉乙叉基)苯并咪唑啉的合成方法。

钯(Ⅱ)-苯并咪唑邻菲咯啉氨基酸配合物稳定性研究

用pH电位滴定法测定了以Pd2+为中心离子,以苯并咪唑邻菲咯啉(PIP)为第一配体,以甘氨酸根(gly-)、苯丙氨酸根(phe-)和亮氨酸根(leu-)为第二配体的(PIP)(Aa)+型混合配体配合物在37℃,μ(离子强度)=0 1(KNO3)乙醇/水混合介质(乙醇体积分数为10%、20%、30%、40%和50%)条件下的稳定常数lgK及表征常数ΔlgK和lgX·lgK值≥14,表明配合物具有极强的分子内键合作用,ΔlgK和lgX均大于相应的统计期望值,说明配合物获得了附加稳定性,并从分子内配体间的弱相互作用及熔化角度对配合物的稳定性进行了讨论·

2-氨基苯并咪唑基尾式卟啉及其过渡金属配合物的合成、谱学性质及催化研究

合成并表征了 5 - { 2 - [4 - (2 -氨基苯并咪唑 )丁氧基 ]}苯基 - 10 ,15 ,2 0 -三苯基卟啉及其铁 ( )、锰 ( )、钴 ( )和锌 ( )配合物 ,研究了它们的 UV- Vis、IR、FAB、MS及 1H NMR谱 ,结果表明该类配合物中尾端基团配位于金属中心。且这类配合物在过氧化氢存在下 。

Cu^+/脯氨酸锂催化微波辅助合成苯并咪唑并喹喔啉衍生物的研究

目的用微波辐射催化法合成苯并咪唑并喹喔啉衍生物。方法在120 W微波辐射条件下,以碘化亚铜和脯氨酸锂为催化剂,N-对甲苯磺酰基-2-碘苯胺和2-氯甲基苯并咪唑在110℃二甲基甲酰胺中反应30min得到苯并咪唑并喹喔啉及其衍生物。结果发现一种合成苯并咪唑并喹喔啉衍生物的新方法,获得7个相应的苯并咪唑并喹喔啉化合物,均已通过1 H NMR、13 C NMR和质谱确认结构,最高收率为94%。结论微波辐射法Cu+/脯氨酸锂催化合成吡咯[1,2-α]喹喔啉,与传统方法比较,具有时间短、收率高的优点。

苯并咪唑-锌卟啉的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用

设计合成新的卟啉抗癌药物5,10,15,20-四(4-(N-苯并咪唑基)丁氧基)苯基卟啉和锌配合物,通过UV-Vis,IR,1H NMR表征结构。荧光光谱法用于表征锌卟啉与牛血清白蛋白的络合,根据S-V方程、L-B方程分析,获得反应的猝灭常数、结合常数和热力学参数。实验结果表明:锌卟啉与牛血清白蛋白之间发生了较强的荧光猝灭效应,它们之间的主要作用是静电吸引。

基于可拉伸有机晶体管的高性能生理信号传感器

近来,以共轭聚合物为沟道材料的有机电化学晶体管(OECT)因其易于制备、具有离子–电子转换能力和生物界面相容性而成为研究热点。然而,已报道的用于OECT沟道材料的大多是p型共轭聚合物,而基于n型共轭聚合物开发的OECT则很少,而不平衡的发展阻碍了复杂互补电路的实现。最近被报道的新兴n型共轭聚合物半导体Poly (benzimidazobenzophenanthroline)(BBL) OECT为解决上述问题提供了一个有效的方案。但BBL薄膜本身具有脆性无法拉伸,无法满足柔性器件的使用需求,大大阻碍了其应用及发展。本工作中,我们提出了一种器件可拉伸的n型BBL OECT器件的制备方法,并验证了其在汗液传感方面的可行性。

两种三齿多吡啶铜(Ⅱ)配合物的合成、表征及其与DNA的作用

本文合成了2个三齿多吡啶铜(Ⅱ)配合物[Cu(phpi)Cl2]·H2O和[Cu(tpy)Cl2]·2H2O(phpi=2-(苯并咪唑基-2)-1,10-邻菲咯啉,tpy=2,2:6′,2″-三联吡啶),并通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱对其进行了表征。应用电子吸收光谱、荧光光谱和粘度法研究了配合物与DNA的相互作用。在抗坏血酸存在下,利用琼脂糖凝胶电泳方法研究了配合物对pBR322 DNA的切割作用并对其作用机理作了初步探讨。