苯并咪唑类化合物一步法合成及表征

采用对甲氧基苯甲醛、对羟基苯甲醛和邻苯二胺直接关环合成了 1 (对甲氧基苄基 ) 2 (对甲氧基苯基 ) -苯并咪唑、1 (对羟基苄基 ) 2 (对羟基苯基 ) -苯并咪唑化合物 .通过元素分析、IR、核磁分析对它们进行了表征 ,并培养了 1 (对甲氧基苄基 ) 2 (对甲氧基苯基 ) -苯并咪唑化合物晶体 .该晶体经X射线衍射确定为正交晶系 ,空间群Pna2 ( 1) ,a =2 0 194( 7)nm ,b =1 5 65 7( 4 )nm ,c =0 5 498( 1)nm ,α =90° ,β =90° ,γ =90° ,V =1 73 83 ( 8)nm3 ,Z =4,Mr=3 44 40 ,Dc=1 3 16g/cm3 ,μ =0 85cm-1,F( 0 0 0 ) =72 8.

苯并咪唑类化合物的合成研究进展

苯并咪唑类化合物应用广泛.按不同的合成原料和合成方法进行分类,综述了近年来苯并咪唑类化合物合成研究的新进展.

苯并咪唑类化合物作为碳钢缓蚀剂的研究

通过失质量法、极化曲线法研究了20#碳钢在含有苯并咪唑类化合物的HCL溶液中的腐蚀行为。结果发现在室温和50℃的条件下,5种苯并咪唑化合物的缓蚀效果都很明显。其中2对氯苄基苯并咪唑的缓蚀性能最好。

苯并咪唑类化合物的合成及荧光性能研究

将3,4-二氨基苯甲酸与甲酸、羟基乙酸在加热回流的条件下分别反应合成5-羧基苯并咪唑与2-羟甲基-5-羧基苯并咪唑。以硝酸铈铵与过氧化氢为催化剂和氧化剂,使3,4-二氨基苯甲酸与对苯二甲醛在极性非质子溶剂DMF中反应合成1,4-（双5-羧基苯并咪唑）苯。通过熔点测试、IR、1HNMR对所合成的化合物进行结构表征,并通过激发光谱、发射光谱研究了其荧光性能。

以D-苯甘氨酸为原料的苯并咪唑类化合物的合成

以D-苯甘氨酸为原料,经氨基保护和羧基活化后与邻苯二胺反应,以较高产率合成了苯并咪唑类化合物.通过1 H NMR、13C NMR、IR和X射线衍射对其结构进行了表征.同时对其进行了旋光性测定,发现以D-苯甘氨酸为原料所合成的苯并咪唑类化合物发生了外消旋化作用.

苯并咪唑类化合物的结构与光谱特性研究

为研究苯并咪唑类化合物的结构与光谱特性，设计、合成了不同结构的系列苯并咪唑类化合物，测定了其最大吸收波长（λamax）（320．5～396．0nm）和荧光发射波长（λe）（387．0～497．0nm），求得了荧光量子产率（Ф）（0．01～0．69）和Stokes Shift位移值（δ3248．6～9636．5）。研究发现其分子结构与上述光谱特性有密切关系。

核磁共振技术对瓜环与苯并咪唑类化合物自组装模式的研究

利用核磁共振技术考察了六、七、八元瓜环与三种苯并咪唑类化合物的相互作用情况,并对瓜环与这类客体相互作用模式及作用机理进行了深入的研究。实验结果表明:三种客体均能与三种瓜环形成主客体配合物,但作用模式及作用比随瓜环的大小而各不相同,六、七元瓜环与客体相互作用形成1∶1的包结配合物,八元瓜环与客体相互作用形成1∶2的包结配合物。

苯并咪唑类化合物抗幽门螺旋杆菌活性的模式识别

将一种新的模式识别方法——最佳投影识别法 ( optimal map recognition method)应用于 2 - [[( 2 -吡啶基 )甲基 ]硫代 ]- 1氢 -苯并咪唑类化合物的抗幽门螺旋杆菌活性的分子筛选 ,得到了建模所用的最佳模式识别投影图 。

二醋酸碘苯促进苯并咪唑类化合物的合成

二醋酸碘苯促进下,由邻苯二胺或4-甲基邻苯二胺与各种芳醛通过一步反应合成了13种苯并咪唑类化合物,反应时间3～5min,反应产率83%～98%,用核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析对产物的结构进行了表征.该合成方法具有底物适用范围广、反应条件温和、反应速度快、反应产率高的优点.根据实验结果对该反应提出了可能的反应机理.

取代甲基亚磺酰基苯并咪唑类化合物的合成

合成了一系列取代甲基硫代苯并咪唑类化合物,并在过氧乙酸的氧化下得到取代甲基亚磺酰基苯并咪唑类化合物,收率较好(79％～97％),代替了用间氯过氧苯甲酸进行氧化,反应过程稳定,降低了成本。

苯并咪唑类化合物的合成方法进展

苯并咪唑类化合物是一种特殊而且非常重要的生物活性,它具有抗癌、抗害虫、抗病毒、抗氧化和抗癫痫的特效,因此这类化合物对现代人来说是非常重要的,它能给人们带来很大的希望,由此人们也会问它是如何得来的,因此我国专家开始关注这类化合物的合成。在近5年来研究发现,这类化合物合成的方法分别以N-亚甲基邻苯二胺为中间体,以N-酰基邻苯二胺为中间体,以及以芳基脒为中间体这三类,进行了这类化合物的合成,通过这些合成的方法,进一步研究出更加好的合成方法,期待未来能够设计出更加符合现代高科技的合成方法。

苯并咪唑类化合物缓蚀性能的量子化学研究

采用量子化学密度泛函理论(DFT)的B3LYP法,基于6-31G(d)和6-311+G(d,p)基组水平,研究5种苯并咪唑类化合物:苯并咪唑(BIM)、2-丙基苯并咪唑(2-PBIM)、2-戊基苯并咪唑(2-ABIM)、2-己基苯并咪唑(2-HBIM)和2-对氯苄基苯并咪唑(2-ClBBIM)的缓蚀性能与分子结构的关系,讨论量子化学计算结果与缓蚀性能的关系。结果表明,缓蚀剂的缓蚀效率与分子的最稳定质子化形式的最高占据轨道的能量E_(HOMO)、质子化分子的硬度(η)及咪唑环上氮原子的净电荷相关性较好。通过缓蚀剂分子质子化能(PA)及咪唑环上N原子净电荷的分析,可以认为苯并咪唑类缓蚀剂在酸性环境中是以其吡啶N发生质子化形式存在,且通过咪唑环上大π键与金属之间发生作用。

配体调控Cp_(2)TiCl_(2)催化合成单、双取代苯并咪唑衍生物的研究

以邻苯二胺和芳香醛为反应起始物,在50℃,乙醇为溶剂,0.02 mmol L-苯丙氨酸为催化剂条件下,催化合成产物为单取代苯并咪唑类化合物,产率可达到70%;而在50℃,以乙醇为溶剂,0.04 mmol L-苯丙氨酸为Brønsted acid配体,0.02 mmol Cp_(2)TiCl_(2)为Lewis acid的条件下,则催化生成1,2-二取代苯并咪唑类化合物,产率可达到97%.底物普适性较好,且后处理简单.同时利用NMR分析对机理进行了初步的研究.

六种苯并咪唑化合物的NMR分析

苯并咪唑化合物是苯环与咪唑环相连构成的具有生物活性的化合物,含这类结构的化合物具有杀菌、杀虫等作用,广泛应用于医药化工产品中。其结构中质子数量少且化学环境相似,核磁共振(NMR)氢谱芳香区易出现谱峰重叠,不利于质子化学位移指认。13C核性质较稳定,测量精度较高,谱图化学位移值范围较大,不易发生谱峰重叠。本文通过1H NMR、13C NMR、ROESY、HSQC、HMBC对谱峰重叠严重质子的化学位移进行区分,准确归属1H、13C核的化学位移。

黄酮苯并咪唑衍生物的合成及体外抗肿瘤活性研究

根据药效基团拼合原理,苯三甲氧基在黄酮B环上进行结构修饰,再与苯并咪唑类化合物衍生化得到9个全新的3'4'5-三甲氧基-7-羟基黄酮苯并咪唑衍生物。采用MTT法检测化合物的体外抗肿瘤活性。化合物4-12对MGC-803细胞株和MCF-7细胞株更为敏感。其中,化合物8的体外抗肿瘤活性最好,对胃癌细胞MGC-803、乳腺癌细胞MCF-7和肝癌细胞HepG-2的IC_(50)值分别为20.47±2.07μmol/L、43.42±3.56μmol/L和35.45±2.03μmol/L,均优于阳性对照药5-氟尿嘧啶。化合物8具有较强的抗肿瘤活性,值得进一步探究其抗肿瘤活性与活性机制。

作用于5-HT_(1A/2A)受体的苯并咪唑类抗精神分裂症分子的设计、合成与药理活性研究

为寻找新型靶向5-HT_(1A/2A)受体的抗精神分裂症小分子,通过计算机药物辅助手段,合成其衍生物,通过体外亲和力实验、受体功能实验等药理实验评价其对5-HT_(1A/2A)受体抑制能力。结果表明:化合物8对5-HT_(1A)受体、5-HT_(2A)的体外亲和力ki值分别为7.01 nM、10.23 nM;化合物9对5-HT_(1A)受体、5-HT_(2A)的体外亲和力ki值分别为10.85 nM、13.24 nM,与阳性药卡利拉嗪活性相当。所以苯并咪唑类化合物具有良好的5-HT_(1A/2A)受体抑制能力,具有较高的研究价值。

苯并咪唑-2-甲胺类衍生物的合成及生物活性

以KB6933为先导化合物,设计并合成了5个苯并咪唑-2-取代甲胺类化合物,经初步放射性配体一受体结合试验,所有化合物对5-HT_3受体都显示不同程度的亲和力,初步分析了这些化合物的构效关系。

6-苯并咪唑基-2-芳亚胺乙基吡啶锌配合物的合成及其对苯乙烯聚合的催化性能

合成了三种不同取代的6-苯并咪唑基-2-芳亚胺乙基吡啶化合物3a^3c及相应的锌配合物6-苯并咪唑基-2-芳亚胺乙基吡啶氯化锌4a^4c,产物经过核磁共振、红外光谱及元素分析等方法进行了表征,其中配合物4a的分子结构得到X射线单晶衍射的进一步确证.4a的晶胞参数为a=9.2524(17),b=16.958(3),c=16.661(3),β=103.089(3)°,属于单斜晶系,P2(1)/n空间群.所得锌配合物对苯乙烯聚合具有中等催化活性,探讨了影响催化活性的各种因素,活性最高可达1.33×105g mol-1(Zn)h-1.采用凝胶渗透色谱、核磁共振谱、红外光谱、X射线粉末衍射等表征了所得聚苯乙烯的相对分子量(Mn)为1~2万,分子量分布较窄(Mw/Mn<1.8),属于无规聚苯乙烯.

苯并咪唑表面活性剂的合成及性能研究

苯并咪唑及其衍生物是一类结构特殊的杂环化合物。以苯并咪唑环为母体的化合物即苯并咪唑类化合物具有很强的杀菌性和生物活性．是一类活性很强的内吸型杀菌剂日。在医药工业、高性能复合材料、染料等方面有着广泛的用途。目前，此类化合物已被广泛应用于金属防腐、生物、医药等领域。

盐酸甲砜霉素甘氨酸酯与奥美拉唑钠存在配伍禁忌

盐酸甲砜霉素甘氨酸酯（普施捷）为新型酰胺类抗菌药,为白色或类白色冻干块状物或粉末,具广谱抗菌作用。我科主要用于抑制炎症反应。奥美拉唑钠（洛赛克）是苯并咪唑类化合物,为白色或类白色疏松块状物或粉末,是一种弱碱性物质,主要用于消化性溃疡出血。工作中发现,两种药物存在配伍禁忌,现报道如下。