博落回中季铵类苯并啡啶类生物碱的提取及其硫酸氢盐的抗菌活性和急性毒性

采用酸提碱沉的方法,从博落回中提取并制备了苯并啡啶类生物碱(QBAs)——血根碱(sanguinarine)和白屈菜红碱(chelerythrine)的硫酸氢盐;采用高效液相色谱法测定了2种生物碱的含量;初步测定了其硫酸氢盐对几种常见病原菌的抗菌活性,并对其急性毒性进行了研究。结果表明:所制备的QBAs硫酸氢盐中血根碱和白屈菜红碱的质量分数均在60%以上。生物测定结果表明,该生物碱的硫酸氢盐对葡萄叶斑病菌Cercospora viticola、葡萄黑豆病菌Elsinoe ampelina、葡萄炭疽病菌Colletotrichum gloeosporioides、葡萄褐斑病菌Cercospora viticola、稻瘟病菌Pvricularia oryzae、小麦赤霉病菌G ibberella zeae和辣椒疫霉Phytophythora capsici均具有较强的抑制作用,EC50值在3.35～10.08μg/mL之间。其急性毒性属低毒,对皮肤有弱致敏性,但对眼睛有重度刺激性。博落回中QBAs硫酸氢盐制备方法稳定,具有较强的抗菌活性,可考虑开发成低毒、环境友好型植物源杀菌剂。

苯并啡啶类生物碱及其衍生物合成研究进展

苯并啡啶类生物碱是一类广泛分布于罂粟科和芸香科植物中的天然含氮化合物,具有显著的抗肿瘤和广谱抗菌等多种生物活性.基于苯并啡啶类生物碱的生源合成途径的特殊性对天然苯并啡啶类生物碱结构类型进行了分类.综述了自1999年以来天然苯并啡啶类生物碱及其衍生物的合成方法研究进展,对各个合成路线的特点进行了讨论.

两面针中的两个新生物碱

目的研究两面针Zanthoxylumnitidum的化学成分。方法采用正反相硅胶柱色谱法进行分离纯化,利用MS、UV、IR、NMR等波谱数据及理化性质鉴定化合物的结构。结果分离得到2个新苯并啡啶类生物碱,分别鉴定为1,3-二(8-双氢两面针碱)丙酮[1,3-bis(8-dihydronitidinyl)-acetone,1]和8-丙酮基双氢崖椒定碱(8-aceto-nyldihydrofagaridine,2)。结论化合物1和2均为未见报道的新化合物,分别命名为两面针酮A(nitidumtone A,1)和两面针酮B(nitidumtone B,2)。