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四妙勇安汤联合自粘性软聚硅酮有边型泡沫敷料对Wagner 1—2级糖尿病足肢端血流动力学、EGF及血清FGF21、CTRP9的影响
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作者 吕继宏 张效科 +3 位作者 段玉红 王黎 苏红霞 巩雪莹 《中国医院用药评价与分析》 2024年第8期915-918,922,共5页
目的:观察四妙勇安汤联合自粘性软聚硅酮有边型泡沫敷料对Wagner 1—2级糖尿病足肢端血流动力学、表皮生长因子(EGF)及血清成纤维细胞生长因子-21(FGF21)、C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)的影响。方法:选择2020年2月至2023年6月该院... 目的:观察四妙勇安汤联合自粘性软聚硅酮有边型泡沫敷料对Wagner 1—2级糖尿病足肢端血流动力学、表皮生长因子(EGF)及血清成纤维细胞生长因子-21(FGF21)、C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)的影响。方法:选择2020年2月至2023年6月该院收治的Wagner 1—2级糖尿病足患者102例,分组方式为随机数字表法。对照组51例患者给予自粘性软聚硅酮有边型泡沫敷料治疗,观察组51例患者给予四妙勇安汤联合自粘性软聚硅酮有边型泡沫敷料治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后测量患者的创面面积、病灶处皮肤温度,检测足背部经皮氧分压,记录视觉模拟评分(VAS),检测患者足背动脉血流速度、血管内径,测量足背部微血管基础血流灌注量,检测血清EGF、淀粉样蛋白A(SAA)、FGF-21、CTRP9和脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平。结果:观察组患者的总有效率为96.08%(49/51),高于对照组的80.39%(41/51),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的VAS评分低于对照组,创面面积小于对照组,皮肤温度、经皮氧分压高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者足背动脉血流速度较对照组快,血管内径、微血管基础血流灌注量较对照组大,FGF21水平较对照组降低,CTRP9、EGF水平较对照组升高,SAA、Lp-PLA2水平较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:四妙勇安汤联合自粘性软聚硅酮有边型泡沫敷料治疗Wagner 1—2级糖尿病足患者,可抑制机体炎症,提升EGF水平,调节FGF-21、CTRP9水平,改善肢端动脉血流动力学及微血管循环,促进创面愈合,缓解创面疼痛,提升皮肤温度、经皮氧分压,提高临床疗效。 展开更多
关键词 四妙勇安汤 自粘性软硅酮有边泡沫敷料 Wagner 1—2级糖尿病足 炎症 表皮生长因子 动脉血流动力学 微血管循环
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苯并噁唑封端的聚(2,5-二丁氧基对苯乙炔)的合成
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作者 张田林 《沈阳化工学院学报》 2003年第3期178-180,共3页
 研究在2,5 二丁氧基对二氯苄的脱氯化氢聚合反应过程中,掺入2 (4 氯甲基苯基) 5 叔丁基苯并口恶唑,直接合成一种可溶性苯并口恶唑封端的聚(2,5 二丁氧基对苯乙炔)的方法;应用IR、1H NMR、UV Vis等分析方法,对其结构特征进行表征.分析...  研究在2,5 二丁氧基对二氯苄的脱氯化氢聚合反应过程中,掺入2 (4 氯甲基苯基) 5 叔丁基苯并口恶唑,直接合成一种可溶性苯并口恶唑封端的聚(2,5 二丁氧基对苯乙炔)的方法;应用IR、1H NMR、UV Vis等分析方法,对其结构特征进行表征.分析结果表明:苯并口恶唑封端的聚(2,5 二丁氧基对苯乙炔)具有链状π 共轭体系的高分子结构特征. 展开更多
关键词 苯并噁(2 5-二丁氧基对乙炔) 2 5-二丁氧基对二氯苄 2-(4-氯甲基 基)-5-叔丁基苯并噁 电致发光
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由A_2和CB_2型单体合成端羟基超支化聚(脲-氨酯) 被引量:8
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作者 高超 颜德岳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2202-2204,共3页
Hyperbranched polymer with alternating ureido and urethano units was prepared by direct polymerizarion of isophorone diisocyanate(IPDI, A 2) with diethanolamine(DEOA, CB 2) in the absence of catalyst. In the reaction,... Hyperbranched polymer with alternating ureido and urethano units was prepared by direct polymerizarion of isophorone diisocyanate(IPDI, A 2) with diethanolamine(DEOA, CB 2) in the absence of catalyst. In the reaction, one isocyanato group of IPDI reacts fast with amino group of DEOA, generating an intermediate with one isocyanato group and two hydroxyl groups. Now the intermediate formed is a new kind of AB 2 type monomer. Further self-condensation of this AB 2 species leads to hyperbranched poly(urea-urethane). The reaction mechanism was characterized with in situ FTIR. Temperature and concentration have great influence on the polymerization process. When the feed ratio of IPDI to DEOA is equal to \{1∶\}1, no gelation is observed if the reaction temperature within initial several hours is lower than 20 ℃. Cross-linking would occur if the reaction temperature during initial period is high. The degree of branching(DB) of the resulting hyperbranched poly(urea-urethane) is 46.5%-48.5%. 展开更多
关键词 A2单体 CB2单体 羟基超支化(脲-氨酯) 二异氰酸酯 二乙醇胺 超支化取合物
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4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸盐的合成、性能及应用 被引量:12
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作者 金宁人 张建庭 +2 位作者 赵德明 金宁东 王学杰 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期2680-2686,共7页
系统地研究了AB型新单体4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸盐(ABAS)的合成新方法、性能及其在聚对亚苯基苯并二噁唑制备中的应用。结果表明:采用以4-(5-硝基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸甲酯(MNB)为原料,经碱性水解及水解液直接还... 系统地研究了AB型新单体4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸盐(ABAS)的合成新方法、性能及其在聚对亚苯基苯并二噁唑制备中的应用。结果表明:采用以4-(5-硝基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸甲酯(MNB)为原料,经碱性水解及水解液直接还原合成高纯度ABAS的新技术,具有工艺简练、污染少及经济性良好等特点,总收率达84%,它经历以水解物4-(5-硝基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸的二钾盐为中间物质的加氢还原、酸析反应历程;对于95%以下纯度的MNB采用水解分离后再还原的两步法合成工艺,也能获得近99%纯度的ABAS;经1HNMR、13CNMR和FT-IR等确认为ABAS后,TG测得起始热分解温度为290℃,具有优异的热稳定性和抗氧化性;99%纯度的ABAS在玻璃反应器中以聚合13h最后升温至230℃的方式可制得特性黏数大于15dl.g-1的PBO树脂,具有完全等当比缩聚、操作安全、易工业化等技术特征。 展开更多
关键词 4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁基)甲酸盐 ABPBO新单体 对亚苯并噁唑
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聚对亚苯基苯并二口恶唑合成新路线及其制备新技术 被引量:19
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作者 金宁人 张燕峰 +1 位作者 胡建民 刘晓锋 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1474-1481,共8页
为进一步提升聚对亚苯基苯并二口恶唑(PBO)材料的性价比并促进其工业化,研究了以4,6-二硝基间苯二酚为原料,先选择还原制得4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐,进而与对甲氧羰基苯甲酰氯进行缩环合获得苯并口恶唑化合物,再催化加氢合成AB型PB... 为进一步提升聚对亚苯基苯并二口恶唑(PBO)材料的性价比并促进其工业化,研究了以4,6-二硝基间苯二酚为原料,先选择还原制得4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐,进而与对甲氧羰基苯甲酰氯进行缩环合获得苯并口恶唑化合物,再催化加氢合成AB型PBO新单体2-(对甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并口恶唑(MAB),最后自缩聚反应制备PBO的新路线和新方法.结果表明该方法具有原料易得、反应条件缓和、中间体稳定等新技术优势.合成的PBO树脂总收率达64%、特性黏数η>10dl·g-1,新单体MAB的纯度>98%,具有稳定性优异和缩聚基团完全等当比等性质,以及均缩聚时间<20h和过程易操作等技术特点,均为4,6-二氨基间苯二酚(DAR)共缩聚路线所难以比拟的.其综合经济性优于三氯化苯经DAR共缩聚的工业化路线,有望发展成易于实施PBO产业化的一项新技术. 展开更多
关键词 苯并噁唑 ABPBO新单体 2-(对甲氧羰基基)-5-氨基-6-羟基苯并噁 4-氨基-6硝基间二酚盐酸盐
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缩合型等比例RTV-2有机硅密封胶的性能研究 被引量:2
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作者 熊婷 甘蓉 +2 位作者 汪云川 李步春 王有治 《有机硅材料》 CAS 2016年第4期311-314,共4页
以α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷(HO-PDMS)为基胶,多烷氧基封端聚二甲基硅氧烷(MO-PDMS)为硫化体系的基础聚合物,制得缩合型等比例室温硫化双组分(RTV-2)有机硅密封胶,储存9个月后考察其挤出性和表干时间;改变缩合型RTV-2有机硅密封胶A、... 以α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷(HO-PDMS)为基胶,多烷氧基封端聚二甲基硅氧烷(MO-PDMS)为硫化体系的基础聚合物,制得缩合型等比例室温硫化双组分(RTV-2)有机硅密封胶,储存9个月后考察其挤出性和表干时间;改变缩合型RTV-2有机硅密封胶A、B组分的混合比例,发现缩合型RTV-2有机硅密封胶的混合比例误差在30%内,密封胶的硫化性能相对稳定;考察了A、B组分混合质量比为10∶1与等比例混合的RTV-2有机硅密封胶在打胶机上的应用稳定性,发现等比例RTV-2有机硅密封胶在打胶机施工中的硫化性能更稳定。 展开更多
关键词 缩合 等比例 双组分 烷氧基 二甲基硅氧烷
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MO-PDMS及其在缩合型双组分硅酮胶中的应用探索 被引量:1
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作者 熊婷 甘蓉 +2 位作者 汪云川 李步春 王有治 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1554-1558,共5页
自行合成烷氧基封端聚二甲基硅氧烷,并对其进行了表征。将MO-PDMS应用到缩合型双组分硅酮胶B组分中,与Me-PDMS及HO-PDMS进行对比,考察贮存后缩合型B组分分层情况及双组分硅酮胶的固化时间,发现MO-PDMS可以制备得到保质期达12个月,稳定... 自行合成烷氧基封端聚二甲基硅氧烷,并对其进行了表征。将MO-PDMS应用到缩合型双组分硅酮胶B组分中,与Me-PDMS及HO-PDMS进行对比,考察贮存后缩合型B组分分层情况及双组分硅酮胶的固化时间,发现MO-PDMS可以制备得到保质期达12个月,稳定且不会出现分层情况的缩合型双组分硅酮胶B组分,研究还发现MO-PDMS对缩合型双组分硅酮胶的贮存稳定性,不随着缩合型双组分硅酮胶混合比例差的减小而变化。 展开更多
关键词 烷氧基二甲基硅氧烷 双组分硅酮胶 缩合 贮存稳定 混合比例差
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改性聚硅氧烷对合成固体聚羧酸减水剂性能的影响 被引量:1
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作者 高育欣 杨文 +3 位作者 刘明 叶子 闫松龄 李毅 《新型建筑材料》 2021年第8期108-111,共4页
通过低聚双环氧基封端聚硅氧烷(E-PDMS)和氨基封端聚醚胺(PEA)亲核开环反应合成线性聚醚改性氨基聚硅氧烷(BPEAS),作为制备固体聚羧酸减水剂的非反应型增溶剂。以异戊烯醇聚氧乙烯醚大单体(IPEG)、丙烯酸(AA)为主要原料,在BPEAS、引发... 通过低聚双环氧基封端聚硅氧烷(E-PDMS)和氨基封端聚醚胺(PEA)亲核开环反应合成线性聚醚改性氨基聚硅氧烷(BPEAS),作为制备固体聚羧酸减水剂的非反应型增溶剂。以异戊烯醇聚氧乙烯醚大单体(IPEG)、丙烯酸(AA)为主要原料,在BPEAS、引发剂、链转移剂作用下,通过本体聚合一步法制备固体聚羧酸减水剂,研究了BPEAS对制备过程中熔融体流变性能及合成固体聚羧酸减水剂性能的影响。结果表明:当BPEAS用量为大单体质量的0.6%时性能最佳,反应初始熔融体黏度可降低43.6%,单体转化率提高10.5%;合成固体聚羧酸减水剂掺量为0.2%时,胶砂减水率为28.5%,混凝土工作性能达与掺液体减水型聚羧酸减水剂相近。 展开更多
关键词 固体羧酸减水剂 非反应增溶剂 本体 双环氧基硅氧烷 醚胺
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马来酰亚胺封端的叔丁基侧基聚酰亚胺合成和应用研究 被引量:1
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作者 刘莎莎 范和平 +1 位作者 庄永兵 石玉界 《化学与粘合》 CAS 2009年第3期4-7,18,共5页
用自制的叔丁基二胺单体1,4-双(4-氨基苯氧基)-2-叔丁基苯(BATB)与三种二酐3,3',4,4'-二苯醚四酸二酐(ODPA)、3,3',4,4'-二苯甲酮四酸二酐(BTDA)、2,2'-双[4-(3,4-二羧苯氧基)苯基]丙烷四酸二酐(BPADA)反应,以马来... 用自制的叔丁基二胺单体1,4-双(4-氨基苯氧基)-2-叔丁基苯(BATB)与三种二酐3,3',4,4'-二苯醚四酸二酐(ODPA)、3,3',4,4'-二苯甲酮四酸二酐(BTDA)、2,2'-双[4-(3,4-二羧苯氧基)苯基]丙烷四酸二酐(BPADA)反应,以马来酸酐作为封端剂得到了一系列链中含酰亚胺环的内扩链双马来酰亚胺,齐聚物的相对分子质量控制为4000~10000。将所得的溶解性好的双马来酰亚胺固体粉末溶于极性溶剂后,直接涂覆铜箔形成20μm涂层,干燥,再经程序升温固化,可以得无胶型挠性覆铜板,具有优异的耐热性、尺寸稳定性及低的吸水性。 展开更多
关键词 热固酰亚胺 马来酰亚胺 无胶挠性覆铜板
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高离子电导率及CO2渗透性聚三唑盐薄膜的制备及性能
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作者 付超 王秀云 +4 位作者 万里强 韩心悦 王琳晓 方建维 黄发荣 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期100-107,共8页
通过叠氮化合物和炔基化合物之间的Huisgen反应,结合烷基化和离子置换反应,制备了具有高离子电导率及高CO2渗透性能的新型交联型聚三唑盐薄膜。首先合成了端炔基聚四氢呋喃(DPPTMEG),利用其与双酚A二炔丙基醚(BADPE)及联苯二苄叠氮(DAM... 通过叠氮化合物和炔基化合物之间的Huisgen反应,结合烷基化和离子置换反应,制备了具有高离子电导率及高CO2渗透性能的新型交联型聚三唑盐薄膜。首先合成了端炔基聚四氢呋喃(DPPTMEG),利用其与双酚A二炔丙基醚(BADPE)及联苯二苄叠氮(DAMDB)间的Huisgen反应及后续的烷基化和阴离子置换反应制得新型交联型聚三唑盐薄膜。通过核磁共振磁波谱(NMR)、宽频介电阻抗仪(BDS)、动态热机械分析(DMA)、气体渗透装置、热失重分析(TGA)、拉力机对制得的交联型聚三唑盐薄膜的结构、热性能、力学性能、离子导电性和CO_(2)/N_(2)的渗透性进行研究。结果表明,此交联型聚三唑盐薄膜有着优异的离子导电性能,在30℃的直流电导率最高可达2.94×10^(-5)S/cm;同时,CO_(2)渗透系数最高可达到550.4 barrer;不同配比的聚三唑盐薄膜的T_(d10)变化不明显,而玻璃化转变温度T_(g)随双酚A二炔丙基醚含量的增加逐步上升。 展开更多
关键词 炔基四氢呋喃 阴离子置换反应 交联盐薄膜 离子导电 CO2渗透性
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angiopep-2修饰的载FITC标记的神经毒素纳米粒的制备及体外释放研究 被引量:1
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作者 李武超 闫李丽 +2 位作者 陈晓劼 李范珠 朱志红 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期4171-4178,共8页
为制备angiopep-2修饰的载异硫氰酸荧光素(FITC)标记的神经毒素纳米粒(ANG-NPs/FITC-NT),该实验以一定比例m PEG-PLA和ANG-PEG-PLA为载体,以异硫氰酸荧光素标记的神经毒素(FITC-NT)为药物,采用复乳/溶剂挥发法制备纳米粒。以粒径和包封... 为制备angiopep-2修饰的载异硫氰酸荧光素(FITC)标记的神经毒素纳米粒(ANG-NPs/FITC-NT),该实验以一定比例m PEG-PLA和ANG-PEG-PLA为载体,以异硫氰酸荧光素标记的神经毒素(FITC-NT)为药物,采用复乳/溶剂挥发法制备纳米粒。以粒径和包封率为综合指标,考察不同超声功率和超声时间组合对工艺的影响;采用透析法研究其在PBS缓冲液(p H7. 4,6. 5)中的体外释药特性。结果表明制备的ANG-NPs/FITC-NT,最佳工艺为超声功率90 W、超声时间30 s;透射电镜下可见纳米粒外形良好,平均粒径(123. 9±0. 5) nm,Zeta电位(-10. 5±0. 5) m V,包封率(68. 1±0. 4)%,载药量(0. 82±0. 01)%;在PBS缓冲液(p H 7. 4,6. 5)中的体外释药行为均符合Ritger-Peppas方程,分别为ln Q=0. 508 8lnt-2. 285 0,r=0. 961 5(p H7. 4)及ln Q=0. 449 9lnt-1. 855 3,r=0. 970 3(p H 6. 5)。实验结果证明复乳/溶剂挥发法制备的纳米粒,包封率较高,粒径均匀,具有体外缓释特性,可能会成为NT脑内递药的良好载体。 展开更多
关键词 angiopep-2 FITC 神经毒素 纳米粒 马来酰亚胺基乙二醇-乳酸嵌段共 体外释放
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