2,7-9,9-二辛基芴-4,6-2,1,3-苯并噻二唑共聚物的合成及其光电性能研究

采用Suzuki缩合聚合反应,制备了2,7-9,9-二辛基芴-4,6-2,1,3-苯并噻二唑共聚物(46BTF8),利用1H NMR对其结构进行表征,并通过紫外吸收光谱、光致发光光谱和循环伏安法对其光电性能进行研究.结果表明:与结构类似物2,7-9,9-二辛基芴-4,7-2,1,3-苯并噻二唑共聚物(F8BT)相比,46BTF8薄膜状态时的最大紫外吸收波长和光致发光波长均发生了明显的蓝移(分别蓝移了82 nm和43 nm);电化学氧化还原行为表明该聚合物材料具有优异的电化学稳定性和可逆性;电化学氧化还原曲线的形状变化不大,但其电化学带宽和光学带宽均发生了明显的变化,其中电化学带宽升高了0.2 e V,光学带宽升高了0.36 e V.这说明改变聚合物中苯并噻二唑单元的连接位置,可以在保持该类聚合物材料优异的电化学稳定性和可逆性的基础上,有效地调节聚合物材料的光电性能.

三(4-乙炔苯基)胺类共轭微孔聚合物及其光催化水分解性能研究

共轭微孔聚合物(CMPs)由于良好的稳定性和性能可调性已在光催化水分解制氢领域显示出诱人的应用前景.为了开发新型的CMPs类光催化剂多官能团构筑砌块,探索有效的材料性能调节手段,通过Sonogashira-Hagihara偶联反应合成了4种基于三(4-乙炔苯基)胺(TEA)单元和具有不同连接位置的苯并噻二唑(BT)单元的CMPs:FS1、FS2、FS3和FS4,其中,BT单元的连接位置分别为:5,6、4,5、4,6、4,7.研究发现:可见光驱动下,四种聚合物均具有稳定的光催化析氢性能,其中4,7-位连接的聚合物FS4性能最好,析氢效率高达115.74×10μmol·mg^(-1)·h^(-1),为FS1的近3倍.说明TEA为一种性能优异的CMPs类光催化剂多官能团构筑砌块, BT单元的连接位置调控是一种有效的TEA类CMPs的性能调节手段.