二苯并富烯紫外光谱的取代基效应

通过芴和芳香醛在相转移催化剂三乙基苄基氯化铵存在下发生缩合反应,合成了12个标题化合物,测定了前7个化合物在17种溶剂中的紫外光谱,在极性和非极性溶剂中,其紫外光谱的最大吸收峰频率与Hammett亲电取代常数之间呈良好的线性关系。

运用密度泛函活性理论的信息论方法研究苯并富烯衍生物的芳香性（英文）

文献中已有越来越多的芳香性体系被发现,同时也有越来越多的芳香性指标被提出来,但是如何解释芳香化合物稳定性的起源以及理解芳香性的本质仍然是当今理论化学中一个悬而未决的难题。运用我们新近提出的密度泛函活性理论信息论方法,不久前我们曾对一系列富烯衍生物进行了系统研究并得到了一个全新的认识。本文进一步探讨苯并富烯衍生物的芳香性行为,目的在于考察一个或多个苯环与富烯连接之后其芳香性发生变化的情况。运用香农熵,费舍尔信息,Ghosh-Berkowitz-Parr熵,Onicescu信息能,信息增益,以及相对Rényi熵六个信息量,和四种芳香指标,ASE,HOMA,FLU和NICS,我们系统地研究了信息量和芳香性指标在单、双、三苯并富烯衍生物中的相关性。我们发现,不管是否有苯环与富烯相连,芳香指标和信息量的交叉相关性都是一样的。这表明,虽然苯环本身具有芳香性,但苯环与富烯相连并不能改变富烯的芳香性与反芳香性本质。苯并富烯衍生物与富烯衍生物的芳香性和反芳香性一致。苯并富烯衍生物的芳香性和反芳香性完全取决于富烯本身的芳香性和反芳香性。这些结果为认识和理解复杂体系芳香性和反芳香性起源和本质将提供有益的启示。

苯并富烯的相转移催化合成及其紫外光谱的取代基效应

通过茚和芳香醛在相转移催化剂三乙基苄基氯化铵存在下发生缩合反应,合成了6个标题化合物,测定了它们在17种溶剂中的紫外光谱,在极性和非极性溶剂中,其紫外光谱的最大吸收峰频率与Hamett亲电取代常数之间呈良好的线性关系。

二苯并富烯的相转移催化合成

利用芴和芳香醛在相转移催化剂存在下发生缩合反应,高产率地合成了12种二苯并富烯类化合物.

取代基和溶剂对二苯并富烯紫外吸收能量的影响

取代基对二苯并富烯化合物紫外吸收光谱的影响可由取代基激发态参数σex CC和基态极性参数σp表达,用以上两参数比用σ+p单参数更准确.10多种性能不同的溶剂中对二苯并富烯化合物紫外吸收光谱的变化规律可以由σex CC,σp和溶剂显色参数E T(30)三参数共同表示,并且E T(30)比正辛醇/水中的分配系数logP表达溶剂效应更好.研究表明,二硫化碳可能不宜于作为溶剂来测定二苯并富烯化合物的紫外吸收光谱.

苯并富烯合成方法研究进展

苯并富烯结构存在于许多天然分子和生物活性分子中,同时此类分子常常作为重要的合成砌块运用于材料科学和金属有机化学等领域.对苯并富烯的合成已进行了大量研究,尤其是近二十年的快速发展,已经发展了系列高效的合成方法.依据关键骨架构建反应引发机制的不同,这些方法大致可分为五大类:热引发或者光催化的双自由基机理的环化反应、过渡金属催化的串联环化反应、亲核或亲电试剂进攻引发的环化反应、自由基引发的环化反应以及酸促进的环化反应.本文将根据上述不同反应类型综述近些年苯富烯合成的研究进展.

二茂铁基甲基取代的茚及环戊二烯的合成

本文以二茂铁基富烯和二茂铁基苯并富烯为前体,通过负氢和负碳对双键的加成,合成了3个新型的二茂铁基甲基取代的茚及环戊二烯,并对其结构进行了核磁及质谱表征。