含柔性侧链苯并菲衍生物合成研究的进展

系统地综述了含柔性侧链苯并菲衍生物的合成方法的研究进展.根据苯并菲取代基的特点来划分合成苯并菲衍生物的方法,并选取具有代表性的实例对苯并菲衍生物的结构和合成方法进行详细的阐述.

含手性基团苯并菲衍生物的电荷传输性质

使用密度泛函理论在B3LYP/6-31G**理论水平研究含2-甲基丁氧基手性(C2H5CH(CH3)CH2O)基团苯并菲分子的电荷传输性能.结果表明,通过引入手性基团调节电荷传输矩阵元来影响电荷传输性能.3种堆积方式中,甲基同向堆积方式的能量最低,空穴或电子传输速率最大,分别为4.47×10-2和1.58×10-2cm2·V-1·s-1.

苯并菲衍生物的电荷传输性质

使用密度泛函理论在B3LYP/6-31G**理论水平计算7个含6条烷氧基链的苯并菲衍生物分子的电荷传输速率。结果显示,引入手性C2H5CH(CH3)CH2O链和OC3H6CH=CH2、OC3H6C≡CH、OC2H4OCH CH2不饱和链的苯并菲分子,将通过改变电荷传输矩阵元来影响电荷传输性能。含2-甲基丁氧基手性基团的苯并菲衍生物,甲基同向堆积方式的空穴或电子传输速率最大。7个分子中空穴和电子传输速率最大值分别为5.58×10-2和4.55×10-2cm2·v-1·s-1。

苯并菲啶类化合物的合成与生物活性研究

以邻甲基苯腈和芳香醛为原料,在强碱催化下经一步反应直接得到11,12-二氢苯并菲啶类化合物,产物再跟3-芳基-3-氯-2-氧丙酸乙酸甲酯反应得到二氢苯并菲啶骈咪唑环化合物,共合成了8个目标化合物,并研究了部分目标产物的抗肿瘤活性及与牛胸腺DNA的相互作用。活性研究结果表明:一些化合物对肝癌(HepG2)、鼻咽癌(CNE)、胃癌(7901)等癌细胞具有较好的体外生长抑制活性,与小牛胸腺DNA具有较强的相互作用。

苯并菲类液晶高分子合成及应用

苯并菲液晶材料能够自组装成柱状相,被广泛应用在光电材料方面、功能分子膜、信息储存等方面。苯并菲衍生物合成方法简单,并且具有非常良好的光电性质,引起了研究者的广泛关注。苯并菲液晶高分子可以分为不同的类型,其合成方法也不相同。本文在简单介绍苯并菲液晶高分子合成方法的同时,对苯并菲液晶高分子的应用也做简要的概括。