N-1,3,4-噁二唑基-N′-对溴苯氧乙酰基硫脲的合成及其抑菌活性

从对溴苯氧乙酸出发,先合成中间体酰基异硫氰酸酯,该中间体与2-氨基-5-芳基-1,3,4口-恶二唑反应合成了10个新的苯氧乙酰基硫脲类化合物,其结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确认。初步生物活性测试结果表明,在50mg/L浓度下,所有目标化合物对水稻纹枯病菌Rhizatonia solani和黄瓜灰霉病菌Botrytis cinereapers的抑制率均达85%以上,部分化合物对黄瓜灰霉病菌的抑制率达100%。

N′-四氮唑基-N-取代苯氧乙酰基硫脲的合成及生物活性

通过4-氯苯氧乙酸、2,4-二氯苯氧乙酸与硫氰酸钾反应合成取代苯氧异硫氰酸酯,再分别与5-氨基-1,2,3,4-四氮唑发生亲核加成反应,合成了2种未见报道的酰基硫脲衍生物.其结构经元素分析、IR和1HNMR确证,并初步测定了其生物活性.