邻甲酰基苯氧基乙酸硫脲希夫碱与铅配合物的合成与结构

用邻甲酰基苯氧基乙酸与二氨基硫脲和水合肼为原料，经缩合反应，合成了３个新型的希夫碱化合物，通过元素分析，ＴＧＡ，ＩＲ和１ＨＮＭＲ等方法表征了它们与铅（Ⅱ）配合物的结构．结果表明。

仲辛基苯氧基乙酸萃取稀土(Ⅲ)的机理

The extraction mechanism of rare earth elements from chloride medium with sec octylphenoxy acetic acid(CA 12) in n heptane has been studied. The results showed that CA 12 could be applied to separation of Y from light rare earth mixture. The structures of the extracted complexes were deduced based on the IR measurements.

仲辛基苯氧基乙酸基本常数的测定

在 2 5℃ ,利用两相滴定法测定了仲辛基苯氧基乙酸 (CA 1 2 )在水中的溶解度S ,离解常数Ka,庚烷中的二聚常数K2 和水 庚烷两相间的分配常数Kd 。实验测得S =1 .40× 1 0 - 4mol L ,Ka=3 .0 2×1 0 - 4,K2 =3 .5 6× 1 0 2 ,Kd=4.0 6× 1 0 2 。

仲辛基苯氧基乙酸从稀土中萃取分离钪及其机理

首次研究了一种新型萃取剂仲辛基苯氧基乙酸 (CA 12 )萃取钪的性能及其机理。通过研究平衡水相酸度、萃取剂浓度和温度对萃取平衡的影响 ,用斜率法和等摩尔系列法确定了CA 12萃取钪的机理 ,并求得了CA 12萃取钪的热力学函数 ,计算了平衡反应的浓度平衡常数及钪同其它稀土离子的分离系数 ,指出CA 12是一种从稀土

新型萃取剂仲壬基苯氧基乙酸萃取钪(Ⅲ)的机制研究

研究了一种新型羧酸类萃取剂仲壬基苯氧基乙酸在盐酸体系中对钪 (Ⅲ )的萃取性能及机制。考察了酸度、萃取剂浓度、氯离子浓度等条件对萃取率的影响。实验发现 ,7.0 4× 10 - 3mol·L- 1 CA 10 0在pH 3 .85时能够定量萃取钪。通过斜率法、恒摩尔系列法和饱和容量法确定了萃合物的组成为ScA3。利用红外光谱分析了萃合物成键特牲 ,结果证明COO- 参与了配位。萃取反应机制为阳离子交换反应。提出了酸性条件下萃取反应方程式。为从实际矿样中萃取分离钪 (Ⅲ )

新型羧酸类萃取剂仲壬基苯氧基乙酸萃取UO_2^(2+)的性能研究

研究了一种新型羧酸类萃取剂仲壬基苯氧基乙酸在硝酸体系中对铀(Ⅵ)的萃取性能及机制。考察酸度、萃取剂浓度等条件对萃取率的影响。试验发现,0.01 mol/L CA-100在pH 3.0~4.0之间萃取效果明显。pH为3.85时能够100%萃取铀。利用红外光谱分析了萃合物成键特性,证明COO—参与了配位,萃取反应机制为阳离子交换反应,并提出了酸性条件下萃取反应方程式。

4-[(E)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]苯氧基乙酸乙酯的合成及其NMR研究

以对硝基甲苯、3,4-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经过缩合,还原,重氮化水解,亲核取代反应,最终合成了新的化合物4-[(E)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]苯氧基乙酸乙酯,用1H和13C NMR及多种二维核磁共振谱确定了该化合物的结构,完成了1H和13C NMR的归属,给出了分子中各氢,碳原子的准确化学位移.

液-液相转移催化法合成对羧基苯氧基乙酸二芳酯

文献报道了芳氧基乙酸芳酯的合成。通过生理活性实验表明,其中某些化合物是较好的植物生长调节剂。为了寻找更优异的植物生长调节剂,我们参考了文献的正交设计,采用液-液相转移催化法合成了十个尚未见文献报道的对羧基苯氧基乙酸二芳酯。初步植物生理实验表明,其中部分对羧基苯氧基乙酸二芳酯是更好的植物生长调节剂。

仲辛基苯氧基乙酸萃取钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的机理研究

确定萃取机理和萃合物组成时,两相滴定法比斜率法快速简便。本实验利用两相滴定法,首次研究了新型萃取剂仲辛基苯氧基乙酸(CA-12)从盐酸介质中萃取Co(Ⅱ)和N i(Ⅱ)的机理。确定了298 K时萃合物的组成分别为CoA2.4.1HA和N iA2.4.3HA,该温度下相应的萃取反应平衡常数分别为pKCo=2.91和pKN i=2.64。

仲壬基苯氧基乙酸基本常数的测定

利用两相滴定法在(25±0 5)℃下测定了仲壬基苯氧基乙酸(CA-100)在水中的溶解度S,离解常数Ka,以及庚烷中的二聚常数K2和水-庚烷两相间的分配常数Kd.实验测得S=1 30×10-4mol/L,Ka=2 94×10-4,K2=3 29×102,Kd=4 15×102.

苯氧基乙酸的高收率合成法

本文以苯酚、氯乙酸、氢氧化钠为原料，以水／二甲苯为溶剂，合成苯氧基乙酸。此法收率高，工艺简单、效益好。

2-苯氧基乙酸苯胺超分子化合物的合成及其晶体结构

合成了2-苯氧基乙酸苯胺(1),其结构经X-射线单晶衍射表征。结果表明,1属于单斜晶系,P2(1)空间群,晶胞叁数为:a=13.422(3),b=6.740(17),c=15.645(4),α=90.000°,β=110.047(5)°,γ=90.000°,V=1329.6(6)nm3,Z=4,Dr=1.225 mg.cm-3,F(000)=520,μ=0.086 mm-1,R1=0.1047,R2=0.0591,wR1=0.1237,wR2=0.1079。1通过分子间氢键形成层状结构。

强酸性阳离子交换树脂催化合成苯氧基乙酸烯丙酯的研究

介绍了在强酸性阳离子交换树脂催化剂存在下,以苯氧乙酸、烯丙醇为原料合成苯氧基乙酸烯丙酯的方法。考察了带水剂品种、带水剂用量、反应时间,原料摩尔比,催化剂用量等条件对产品收率的影响。结果表明,在反应温度90～95℃,反应时间3 h,苯氧乙酸与烯丙醇摩尔比0.1:0.13,带水剂环己烷用量30 mL,催化剂强酸性阳离子交换树脂用量为1.5 g的优化条件下,苯氧基乙酸烯丙酯的收率可达97.29%,产品纯度98.5%以上。催化剂不经处理可循环使用多次,并具有价廉易得、催化活性好、不腐蚀设备、无环境污染等优点。

相转移催化法合成苯氧基乙酸的研究

采用液—液相转移催化法，使用２—羟基丙基硫酸四下基铵盐作相转移催化剂，合成了苯氧基乙酸，产率由文献报道的６７％提高到８７．４％．该方法具有反应时间短，条件温和，产率高等优点．

仲壬基苯氧基乙酸萃取金属离子

研究了仲壬基苯氧基乙酸在盐酸介质中对 Eu3+ ,Zn2 + ,Cd2 + ,Co2 + ,Ni2 + ,Cu2 + ,Mn2 + ,Mg2 + 等金属离子的萃取行为 ,考察了平衡水相酸度 ,萃取剂浓度等因素对萃取平衡的影响 ,得到了萃取平衡方程 .根据金属离子之间的分离系数值可看出 ,通过控制适当的酸度 ,有可能分离 Eu3+中通常伴生的一些金属离子 ,同时还可能达到 Co2 +与 Ni2 + ,Zn2 +与 Cd2

苯氧基乙酸印迹聚合物的选择性研究

该文以苯氧基乙酸为模板分子,制备了苯氧基乙酸印迹聚合物。采用柱吸附并结合紫外-可见分光光度法研究了苯氧基乙酸印迹聚合物对苯氧基乙酸、对氯苯氧基乙酸和2,4-二氯苯氧基乙酸的选择性,同时与空白聚合物进行了比较。研究了印迹聚合物作为固定相的柱分离特性。研究了分别以甲基丙烯酸和4-乙烯基吡啶为功能单体的苯氧基乙酸印迹聚合物的选择性能,结果表明苯氧基乙酸印迹聚合物相比空白聚合物有较好的选择性,并且选择性还与功能单体有关。

2′,6′-二甲基苯氧基乙酸合成工艺研究

以2,6-二甲基苯酚、氯乙酸为原料,无水乙醇为溶剂,在碘化钾催化下,经Williamson成醚反应合成了2′,6′-二甲基苯氧基乙酸。考察了原料摩尔比、氢氧化钠用量、催化剂用量、反应时间、反应温度对收率影响。结果表明:n(2,6-二甲基苯酚)∶n(氯乙酸)∶(氢氧化钠)=1∶1.5∶2.86;n(碘化钾)∶n(2,6-二甲基苯酚)=0.1;反应温度70℃;反应时间4 h条件下产率达54.7%。

4-羟甲基-3-甲氧基苯氧基乙酸的合成

4-羟甲基-3-甲氧基苯氧基乙酸是多肽固相合成中使用的一种链接试剂。它能够在较温和的酸性条件下裂解,释放出多肽化合物。本文发展了一种合成4-羟甲基-3-甲氧基苯氧基乙酸的新方法。以2,4-二羟基苯甲醛为原料,经过四步反应,以40%的总收率,合成得到标题化合物。产物的结构经过核磁共振谱和高分辨质谱确认。该合成方法具有路线简短、易于操作和收率较高等优点。

2、4-二氯苯氧基乙酸(2、4-D)环境卫生标准研究概述

加拿大国家卫生福利部环境卫生管理局E·Somers博士和D·Riededel搏士共同准备了本标准文献的第一、二两稿。2、4-D环境卫生标准专题组于1983年7月在沃太华会开,由E·Somers博士主持,IPCS的三个发起组织(UNEP/ILO/WHO)

多快好省,适合于地方工业遍地开花——2,4-二氯苯氧基乙酸的工业生产

2,4-二氯苯氧基乙酸简称2,4-D,是植物生长刺激素的一种。根据使用时配制的浓度不同,对植物起促进生根,改善果实及蔬菜品质,促进果实成熟(在树上或保存时),促进或抑制芽的展开及开花,防止苹果和梨落果,抑止树枝的生长并延长其成熟以预防冬季冻害,抑制马铃薯发芽及消灭杂草。我国农村中多用于蕃茄及黄瓜的生产,在开花时用笔涂抹于花蕊或喷射,所结果实肥大且无籽。