乙烯/顺丁烯二酸酐共聚物为主链的光致变色苯氧基萘并萘醌聚合物

通过由３－溴丙－１－醇（１）与６－［４－（２－（４－羟基苯基）异丙基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（２）反应制备新反应试剂６－［４－（２－（４－（３－羟基丙氧基）苯基）异丙基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（３），然后通过（３）与乙烯－顺丁烯二酸酐交替共聚物反应的方法成功合成了乙烯－顺丁烯二酸酐为主链的光致变色苯氧基萘并萘醌聚合物（４）。与化合物（２）相似，聚合物（４）具有正常的光致变色行为。同时发现，溶剂对聚合物（４）和化合物（２）的光诱导ｔｒａｎｓ→ａｎａ异构化反应速度有明显影响。

苯氧基萘并萘醌衍生物的合成与光致变色性能研究

设计合成了16个新的具有不同迁移基团、不同取代基及双苯氧基萘的苯氧基并萘醌化合物;通过红外光谱、核磁共振、质谱等方法对其结构进行了表征;利用紫外-可见光谱研究化合物的光致变色性,结果表明,化合物的结构影响其变色性能,当迁移基团为芳香基时,其变色性较好;主链醌环上有取代基时,化合物成色体最大吸收波长红移;双苯氧基萘并萘醌化合物较相应的单化合物有较大的摩尔吸光系数;随着苯基上取代基增大,其成色速率常数变小.

含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯双变色基化合物的合成和性质

通过６－氯－５，１２－萘并萘醌与４－羟基偶氮苯及其衍生物的反应合成了３种含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯光致变色基的双变色基化合物，６－［４－（苯偶氮基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（５），６－［４－（ｐ－乙氧基苯偶氮基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（６）和６－［４－（ｐ－硝基苯偶氮基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（７）．这些化合物的苯氧基萘并萘醌变色基的ＵＶ诱导光致变色性较弱；基于氨与苯氧基萘并萘醌ａｎａ显色体的不可逆反应，化合物５和６ＤＭＳＯ溶液在３６５ｎｍ紫外光辐照光稳态（ＰＳＳ）下的ａｎａ醌式摩尔分数估计分别为２２％和１７％．这些结果说明，苯偶氮基对苯氧基萘并萘醌变色基的光致变色性质有着极强的影响．另一方面，与４－羟基偶氮苯母体不同。

苯氧基萘并萘醌类光致变色化合物的合成研究进展

介绍了苯氧基萘并萘醌类化合物的合成方法及光致变色性能特点，并对该研究领域进行了展望。

6-(4-甲基苯氧基)-5,12-萘并萘醌的合成与光致变色性质

以6-氯-5,12-萘并萘醌为起始原料,合成了6-(4-甲基苯氧基)-5,12-萘并萘醌,通过元素分析、IR、1H NMR和EIMS对其结构进行了表征。研究表明:6-(4-甲基苯氧基)-5,12-萘并萘醌可以发生类似于苯氧基萘并萘醌的光异构化反应,trans-form的最大吸收峰出现在396 nm处,而ana-form在453 nm和482 nm处显示出特征双峰,并且在341、365和406 nm处有三个等吸光点。

6-(4-甲氧基苯氧基)-5,12-萘并萘醌的合成与光致变色性质

以6-氯-5,12-萘并萘醌为起始原料,合成了6-(4-甲氧基苯氧基)-5,12-萘并萘醌,通过元素分析、IR、1H NMR和EIMS对其结构进行了表征。研究表明:6-(4-甲氧基苯氧基)-5,12-萘并萘醌可以发生类似于苯氧基萘并萘醌的光异构化反应,trans-form的最大吸收峰出现在395 nm处,而ana-form在450 nm和481 nm处显示出特征双峰,并且只在408 nm处有一个等吸光点。

3-甲基-1-苯氧基-9,10-蒽醌及其衍生物的合成和光致变色性

合成了3甲基-1-苯氧基-9,10-蒽醌、3-甲基-1-对氯苯氧基-9,10-蒽醌、3.甲基-1-对羟基苯氧基-9,10-蒽醌等3种新的光致变色化合物,并通过核磁共振谱、质谱、红外光谱和紫外-可见光谱确定了其结构.通过紫外光谱比较了3种化合物的光致变色性,讨论了苯氧基苯环上被氯和羟基取代时对光致变色性能的影响.

苯氧基蒽醌的合成和光致变色性质

合成了9-羟基-10-苯氧基-1,4-蒽醌(2),并通过核磁共振和紫外-可见光谱对其进行表征,研究了其在氯仿溶液中的光致变色行为.