高效液相色谱法测定化妆品中的苯氧异丙醇

以超声辅助提取法对不同基质类型的化妆品样品进行预处理,采用高效液相色谱法测定化妆品中的苯氧异丙醇,色谱条件为：Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm i.d.,5μm）,流动相为V（水）∶V（乙腈）∶V（甲醇）∶V（四氢呋喃）=60∶25∶10∶5的混合溶液,流速1.2 mL/min,检测波长268 nm,柱温30℃。结果表明,在此条件下苯氧异丙醇在1.0~200.0μg/mL范围内与相应的峰面积具有良好的线性关系（相关系数r=0.999 9）,线性回归方程为A=74 280ρ-23 780,回收率为95.6%~102.4%,RSD为0.66%~1.05%。

化妆品中苯氧异丙醇2种含量测定方法的比较研究

目的采用气相色谱法和高效液相色谱法测定化妆品中苯氧异丙醇的含量,探讨使用气相色谱法测定化妆品中苯氧异丙醇含量的可行性。方法气相色谱法采用火焰离子化检测器(flame ionization detector,FID)进行测定,使用DB-SELECT 624UI石英毛细管柱(60 m×0.32 mm,1.8mm),载气为高纯氦气,流量1.5 mL·min^-1,进样量1mL,分流比5∶1,进样口温度为250℃;柱升温程序:初始温度65℃,以20℃·min^-1的速率升到165℃,保持25 min,再以20℃·min^-1的速率升到230℃,保持5 min;火焰离子化检测器温度为260℃。高效液相色谱法采用《化妆品安全技术规范》2015年版防腐剂检验方法项下苯氧异丙醇测定法。结果2种测定方法测定结果无显著性差异,其中苯氧异丙醇在所建立的气相色谱条件下能与杂质完全分离,分离度>1.5,理论板数>10000;在1~200mg·mL^-1线性关系良好(相关系数r为0.9999);定量限为1.0μg·mL^-1;检测限为0.3μg·mL^-1;平均回收率为84.8%~101.4%;苯氧异丙醇在24 h内稳定性良好。结论本实验所建立的气相色谱法,可用于化妆品中苯氧异丙醇含量的测定。