期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
氨甲酰取代的苯氧烷胺衍生物的合成及其活性测试
1
作者
吴殿庆
江振洲
+3 位作者
张惠斌
习保民
王涛
倪沛洲
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2010年第3期181-186,共6页
目的设计合成氨甲酰取代的苯氧烷胺类α1-肾上腺素受体(α1-AR)拮抗剂,并研究其对大鼠肛尾肌收缩功能的影响。方法以2,4-二羟基苯甲酸甲酯或2,5-二羟基苯甲酸甲酯为原料,经多步反应合成关键中间体4a、4b,该中间体再与取代苯乙胺经还原...
目的设计合成氨甲酰取代的苯氧烷胺类α1-肾上腺素受体(α1-AR)拮抗剂,并研究其对大鼠肛尾肌收缩功能的影响。方法以2,4-二羟基苯甲酸甲酯或2,5-二羟基苯甲酸甲酯为原料,经多步反应合成关键中间体4a、4b,该中间体再与取代苯乙胺经还原胺化反应制得目标化合物,并测试它们对α1-AR的拮抗活性。结果共合成12个新的氨甲酰取代的苯氧烷胺类化合物,其结构经IR、MS、1H-NMR谱确证。结论生物活性测试显示目标化合物均具有一定的α1-AR拮抗作用。
展开更多
关键词
苯氧烷胺类衍生物
α1-肾上腺素受体拮抗剂
生物
活性
原文传递
题名
氨甲酰取代的苯氧烷胺衍生物的合成及其活性测试
1
作者
吴殿庆
江振洲
张惠斌
习保民
王涛
倪沛洲
机构
南方医科大学药学院药物化学系
中国药科大学国家新药筛选中心
中国药科大学新药研究中心
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2010年第3期181-186,共6页
基金
国家自然科学基金项目(30600776)
文摘
目的设计合成氨甲酰取代的苯氧烷胺类α1-肾上腺素受体(α1-AR)拮抗剂,并研究其对大鼠肛尾肌收缩功能的影响。方法以2,4-二羟基苯甲酸甲酯或2,5-二羟基苯甲酸甲酯为原料,经多步反应合成关键中间体4a、4b,该中间体再与取代苯乙胺经还原胺化反应制得目标化合物,并测试它们对α1-AR的拮抗活性。结果共合成12个新的氨甲酰取代的苯氧烷胺类化合物,其结构经IR、MS、1H-NMR谱确证。结论生物活性测试显示目标化合物均具有一定的α1-AR拮抗作用。
关键词
苯氧烷胺类衍生物
α1-肾上腺素受体拮抗剂
生物
活性
Keywords
phenoxylalkylamine derivative
α1-adrenoceptor antagonist
bioactivity
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
氨甲酰取代的苯氧烷胺衍生物的合成及其活性测试
吴殿庆
江振洲
张惠斌
习保民
王涛
倪沛洲
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2010
0
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部