2-[3-苯氧甲基-4-苯基-[1,2,4]三唑-5-硫基]乙酰胺的合成、晶体结构表征及生物活性

在微波辐射下,由苯氧乙酰肼出发,合成了一系列三唑类衍生物,利用单晶X射线衍射法测定了化合物5f的单晶结构.化合物5f通过分子间氢键及范德华力形成了三维网状结构的超分子.这些化合物对植物根的生长具有比较明显的促进活性.

3-苯氧甲基-6-(2,4-二氟苯基)-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪的合成与晶体结构研究

由苯氧乙酸出发 ,经多步反应 ,制得 3 苯氧甲基 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 三唑 ,它与 2 氯 2′ ,4′ 二氟苯乙酮进行环化反应 ,生成 3 苯氧甲基 6 (2 ,4 二氟苯基 ) 7H 1,2 ,4 三唑并 [3 ,4 b] [1,3 ,4]噻二嗪 ,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱与碳谱、质谱进行表征 ,并利用单晶X射线衍射法测定其结构 .晶体属单斜晶系 ,P2 1/c空间群 ,a =1 3 3 9(3 )nm ,b =1 4683 (4 )nm ,c =0 860 6(2 )nm ,β =10 8 49(2 )° ,Z =4,F(0 0 0 ) =73 6,R1=0 0 5 0 9.还对均三唑并噻二嗪。

液-液-液三相萃取苯氧甲基青霉素的研究

液-液-液三相萃取是针对复杂体系分离纯化的一种新技术,本文对比考察了传统两相体系与聚乙二醇-硫酸铵-乙酸丁酯构筑的三相体系对苯氧甲基青霉素滤液萃取行为及效果,重点考察了体系pH对苯氧甲基青霉素在三相萃取体系相间的分配规律。结果表明采用三相体系萃取苯氧甲基青霉素发酵滤液不需加入破乳剂,下相中乙酸丁酯的含量明显降低,而且色素在中间相富集,可以达到纯化有机相,简化工艺流程的效果。三相体系的pH对苯氧甲基青霉素在相间的分配有显著的影响,随着体系pH的降低,上相与下相分配系数Dt/b、上相与中相分配系数Dt/m显著增加,而中相与下相分配系数Dm/b呈缓慢下降趋势;当pH降低到3.0以下时,苯氧甲基青霉素在上相的质量分数达到90%以上,萃取率的变化比较平缓。

3-取代苯氧甲基-6-氯哒嗪的合成及其除草活性

通过3-氯-6-溴甲基哒嗪与各种取代的苯酚在K2CO3/DMF体系中反应,合成了一系列3-取代苯氧甲基-6-氯哒嗪化合物.它们的结构均经1HNMR,IR和元素分析确证.在浓度为100μg?mL-1时,初步的生物活性测试结果表明,所合成的化合物对油菜和稗草均有一定的抑制作用.并讨论了其结构与除草活性的关系.

2-(5-取代苯氧甲基-1,3,4-噻二唑-2-亚胺基)-5-(取代苯基亚甲基)-4-噻唑啉酮的合成

以2-氨基-5-取代苯氧甲基-1,3,4-噻二唑(1)为起始原料,合成了中间体2-氯乙酰氨基-5-取代苯氧甲基-1,3,4-噻二唑)-2-乙酰亚胺(2)和2-(5-取代苯氧甲基-1,3,4-噻二唑-2-亚胺基)-4-噻唑啉酮(3),化合物3进一步与取代苯甲醛发生类Knoevenagle缩合反应,得到了一系列2-(5-取代苯氧甲基-1,3,4-噻二唑-2-亚胺基)-5-(取代苯基亚甲基)-4-噻唑啉酮类化合物4a～4p.目标化合物4a～4p的结构经IR,1H NMR和元素分析确证.

苯氧甲基青霉素分离技术及其应用研究进展

综述了青霉素V(苯氧甲基青霉素 )的理化分析方法、提取分离技术及其应用。重点介绍了其分离技术及应用 ,特别在生产下游产品技术方面的优势。同时在青霉素V技术展望中指出 ,降低青霉素V生产成本、技术耦合。

苯氧甲基青霉素(V-cillin)插层水滑石的制备及表征

通过两步法合成药物分子苯氧甲基青霉素(V-cillin)插层水滑石复合物,采用X-射线衍射、差热热重分析、扫描电镜分析、红外光谱和紫外光谱分析表征.结果表明,药物分子V-cillin已经成功嵌入到水滑石层间,形成的复合材料为层状介孔结构,层间距约为2.2nm,为药物分子的组装和缓释提供了新的途径.

1，3—双[4—（4‘—甲基）—氧化偶氮苯基—苯氧羰基]苯氧甲基—1，1，3，3—四甲基二硅氧烷的合成、晶体结构和液晶性能

合成了[CH3(C6H4)N2O(C6dH4)COO(C6H4)OCH2Si(Ch2)2]2O,经IR,1H NMR和元素分析表征,并测定其单晶结构.结果表明,晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数a=1.7557(1),6=1.0938(9),c=2.3300(1)nm,β=105.6(6)°,V=4.3116 nm3,Mr=855.07,Z=4,Dc=1.317g/cm3,μ(CuKα)=6.335 cm-1,F(000)=900,最终的偏离因子R=0.0837,Rw=0.0913.该分子中,柔性的四甲基二硅氧烷嵌段与氧化偶氮介晶基团形成ABA结构齐聚物.两条刚性的介晶基链节的轴向几乎平行向上伸出.径长比(L/D)为4.23.该液晶化合物的相变温度K174.4 N 226.8 I.通过结构分析,讨论了该类化合物的结构对液晶相变行为的影响.

2-(4-氨基苯氧甲基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑的合成与结构表征

2-(4-硝基苯氧甲基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑在无水乙醇溶液中以Fe3+/C为催化剂,以水合肼为还原剂合成了2-(4-氨基苯氧甲基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑。通过IR、1H NMR、13C NMR对上述化合物的结构进行了表征。

“一锅法”合成6-氯取代的2-苯氧甲基-3-喹啉甲酸衍生物（英文）

设计了以6-氯-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(1)为起始化合物,在溶剂乙腈、缚酸剂无水碳酸钾的条件下,通过"一锅法"与苯酚及取代苯酚2a-o反应,合成了喹啉环上含有氯原子的6-氯-2-苯氧甲基-3-喹啉甲酸衍生物3a-o.所合成的化合物3a-o的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱得以证实.

12-(4-硝基苯氧甲基)-5-卤代苯-1,3,4-噁二唑的合成与结构表征

以4-硝基苯氧乙酰肼为原料,经N,N′-二酰基肼3,最后脱水环化合成了最终产物2-(4-硝基苯氧甲基)-5-卤代苯基-1,3,4-噁二唑4,收率在90%以上。通过IR、1HNMR对化合物3、4的结构进行了表征。

N-取代苯基-N’-(2-甲基苯氧乙酰基)氨基脲的合成及鉴定

以无机碱作催化剂，用不同的Ｎ-取代三氯乙酰苯胺与２-甲基苯氧乙酰肼反应，合成了５种取代氨基脲，产率达８２％以上。

环氧端基甲基苯基硅油增韧聚苯并噁嗪树脂的研究

采用环氧端基甲基苯基硅油(EPMPS)对聚苯并噁嗪(PBOZ)树脂进行増韧改性,研究了EPMPS/苯并噁嗪(BOZ)共混树脂的固化行为,考察了EPMPS含量对EPMPS/PBOZ共混树脂力学性能的影响,采用扫描电镜(SEM)观察了其冲击断裂形貌。当EPMPS含量为10%(质量分数)时,EPMPS/PBOZ共混树脂的缺口冲击强度和弯曲强度均达到最大,分别为2.87kJ/m2和146MPa,较纯PBOZ树脂分别提高了46%和33%。进一步采用动态热机械分析仪(DMA)和热重分析仪(TGA)分别研究了EPMPS/PBOZ共混树脂的粘弹性能和热稳定性能,发现EPMPS/PBOZ共混树脂具有较高的耐热性和热稳定性。

液-液相转移催化法合成5-芳氧亚甲基-2-邻甲基苯氧乙酰胺基-1,3,4-噻二唑

以PEG 4 0 0为相转移催化剂 ,在液 液相条件下由邻甲基苯氧乙酰氯与 5 芳氧亚甲基 2 氨基 1,3,4 噻二唑反应 ,合成了 10个新的 5 芳氧亚甲基 2 邻甲基苯氧乙酰胺基 1,3,4 噻二唑 .用元素分析。

液-液相转移催化法合成N-(2-甲基苯氧乙酰基)-N'-芳氧基乙酰基肼

在液－液相转移催化下，合成了１１个新的Ｎ－（２－甲基苯氧乙酰基）－Ｎ－芳氧基乙酰基肼，并通过红外光谱和元素分析确定了其结构．

2-(2,6-二氯苯胺基)苯乙酸(3-硝氧甲基)苯酯的合成及抗炎镇痛活性

目的 :获得抗炎活性强、胃肠道副作用小的新型非甾体抗炎药。方法 :以间羟基苯甲醛为原料 ,经还原、溴代和硝氧化 ,最后与双氯芬酸进行酯化反应 ,制备 2 (2 ,6 二氯苯胺基 )苯乙酸 (3 硝氧甲基 )苯酯(ZLR 9) ;观察ZLR 9对二甲苯致炎小鼠和角叉菜胶致炎大鼠的抗炎活性 ,对热板法实验和扭体实验小鼠的镇痛活性及致大鼠胃肠道反应 ,研究体内外ZLR 9的NO释放。结果 :ZLR 9结构经MS、IR、1HNMR确证 ,它的抗炎镇痛活性强于DC Na ,胃肠道副作用显著小于DC Na ,并小于文献报道的硝酸酯类NO DC ,体内有明显的NO释放。结论 :ZLR

氯化聚丙烯与丙烯酸苯酰氧甲基乙酯接枝共聚胶粘剂研究

介绍了以低含氯量氯化聚丙烯与不同比例的丙烯腈及丙烯酸苯酰氧甲基乙酯，在溶剂中引发剂作用下，经自由基接枝共聚反应制备胶粘剂。

α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸衍生物的合成及其醛糖还原酶抑制活性

目的设计合成新的α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸类化合物,并评价其对醛糖还原酶的抑制活性。方法根据具有醛糖还原酶抑制活性的查尔酮类天然产物的基本结构及醛糖还原酶抑制剂的作用机制,设计了一系列α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸类化合物,并以取代苯乙酮为起始原料,经3步反应得到目标产物。以依帕司他为阳性对照药,采用大鼠晶状体醛糖还原酶对目标化合物的醛糖还原酶抑制活性进行初步评价。结果合成了14个目标化合物,其中12个未见文献报道,结构经核磁共振氢谱和红外光谱确证。在浓度为1×10-4mol.L-1时,化合物9显示出较好活性,抑制率为80.48%。结论α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸类化合物作为新型醛糖还原酶抑制剂,其构效关系值得进一步研究。

芳醛-N-(2-甲基苯氧基)乙酰腙类化合物的合成及表征

利用 3个芳醛与 2 -甲基苯氧基乙酰肼反应 ,合成了 3种新的芳醛 -N -( 2 -甲基苯氧基 )乙酰腙类化合物 ,其结构经IR ,1 HNMR和元素分析证实 .

化学发光物质9-[2′，6′-二甲基-4′-(琥珀酰亚胺氧羰基)苯氧羰基]-10-甲基吖啶-单甲基-磺酸盐的合成

报道了一种化学发光物质吖啶酯衍生物9-[2′，6′-二甲基-4′-（琥珀酰亚胺氧羰基）苯氧羰基]-10-甲基吖啶-单甲基-磺酸盐（DMAE·NHS）的合成，合成共经历7个步骤，每步合成的产物经IR，^1H NMR，MS和元素分析表征，结果表明合成产物为所期望的化合物，该合成产物显示为一种非常理想的化学发光物质。