二苯氨基脲掺杂g-C_(3)N_(4)的制备及其光催化性能

针对石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)或CN)的可见光吸收和活性位点暴露能力有限且光生载流子极易复合,进而限制CN基光催化材料活性的问题,采用尿素作为前驱体,二苯氨基脲作为掺杂试剂,通过一步热聚合法制备一种新型二苯氨基脲掺杂CN(BCN)的光催化剂.通过氮气吸附-解吸测试、 Fourier变换红外(FT-IR)光谱、 X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)光谱、光致发光(PL)光谱和电化学阻抗分析(EIS)对BCN光催化剂进行表征.结果表明,与CN相比,BCN光催化剂可显著提升可见光吸收能力和光生电子空穴对分离效率,比表面积约为原来的2倍;BCN光催化剂在可见光照射下的产氢速率为588.7μmol/(h·g),约为原CN的2.0倍,对四环素的光降解率为74%,对应速率常数约为原CN的1.5倍.研究结果可为开发新型氮化碳光催化剂、氢能源生产和抗生素污染修复提供有益参考.

聚丙烯-二苯氨基脲树脂分离富集原子吸收法测定地质样品中的金

研究了聚丙烯 -二苯氨基脲树脂的合成及其分离富集样品中痕量金的条件。在 p H为 3.0的 HCl介质中 ,金定量吸附在聚丙烯 -二苯氨基脲树脂上 ,3%硫脲 - 0 .1 mol/ L HCl溶液洗脱 ,火焰原子吸收光谱法测定。回收率在 91 .6 %— 1 0 1 .6 %之间。可用于实际地质样品中贵金属的分离富集与测定。

PP(聚丙烯)二苯氨基脲树脂分离富集原子吸收法测定地质样品中的银

研究了PP (聚丙烯 ) 二苯氨基脲树脂的合成及其分离富集样品中银的条件。于 1mol/L的HCl介质中 ,银定量吸附在PP (聚丙烯 ) 二苯氨基脲树脂上 ,用 0 5mol/L硫脲溶液洗脱 ,火焰原子吸收光谱法测定。回收率在 96 4%～ 1 0 3 2 %之间。可用于实际地质样品中贵金属的分离富集与测定。

聚丙烯—二苯氨基脲树脂分离富集碘—四氯化碳萃取光度法测定矿石中的金

研究了聚丙烯—二苯氨基脲树脂萃取柱富集金,洗脱后采用I2一CCl4萃取光度法测定矿石中的痕量金。通过方法的回收率试验测定金的回收率为93%-107%。与其他测定方法进行比较,此测定方法效果较好。

二苯氨基脲比色法测定岩石中的微量铬

采用二苯氨基脲比色法测定岩石中的铬(Ⅵ),相对误差不大于4.0％,处理成溶液后的检出限为1.62×10^(-7)g/mL。

湿法消解-高氯酸氧化-二苯氨基脲分光光度法测定冷饮中铬

目的：建立一种新的测定冷饮中铬的预处理、检测方法。方法：样品在消解赶酸后，加一定量的高氯酸，于190℃～210℃下使消解液中的铬氧化为六价，冷却后，不除去剩余少量的高氯酸，用EDTA溶液掩蔽干扰离子，利用：二苯氨基脲与六价铬生成红色化合物比色测定冷饮中的铬。结果：六价铬浓度在0—0．20mg／L范围内与吸光度呈良好直线关系，r=0.9995，检出限0．004mg／L。高、中、低含量样品测定的相对偏差2．6％～5．8％，回收率95．0％，98．1％。相对偏差≤5％时，常见离子不干扰测定。结论：该方法简便，准确，适合冷饮中铬的测定。

二苯氨基脲光度法测定水样中铬(Ⅵ)的研究

本文研究了二苯氨基脲（sys－DiphenylCarbazid，简称DPC）与铬（Ⅵ）的显色反应。在硫酸—磷酸介质中，铬（Ⅵ）与DPC结合成一种紫红色络合物，其最大吸收波长为540nm，铅量在0－25μg／ml范围内符合比耳定律。相对标准偏差为1－3％。用于水样中铬（Ⅵ）的测定，结果满意。

过氧化钠熔融二苯氨基脲光度法测定钨中铬

采用过氧化钠熔融、二苯氨基脲光度法测定钨中铬,以磷酸络合主体元素钨,避免了使用有毒试剂氢氧化铍,减少了对操作人员的身体损害及对环境的污染,同时研究了二苯氨基脲在硫酸介质中与铬的显色反应,灵敏度较高,最大吸收波长位于540 nm处,铬(Ⅵ)的质量浓度在0.01～0.60μg/mL范围内有良好的线形关系,表观摩尔吸光系数为4.38×104 L(/moL.cm)。

苯甲醛缩氨基脲铜(Ⅱ)配合物为载体的高选择性硫氰酸根离子电极的研究

首次研究以苯甲醛缩氨基脲铜 (Ⅱ ) [Cu(Ⅱ ) BASA]为中性载体的PVC膜电极 ,该电极对硫氰酸根离子 (SCN-)具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为 ,其选择性次序为 :SCN->ClO-4>I->Sal->Br->NO-3 >Cl->NO-2 >SO2 -3 >SO2 -4>H2 PO-4.电极在pH 6 0的磷酸盐缓冲体系中 ,对SCN-在 1 0× 10 -1～ 8 0× 10 -6mol/L浓度范围内呈近能斯特响应 ,斜率为 5 6 0mV/pSCN-(2 8℃ ) ,检测下限为 3 0× 10 -6mol/L .采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术初步研究了阴离子与载体的作用机理 ,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系 .该电极具有响应快、重现性好、检测限低、制备简单等优点 .将电极初步应用于实际样品废水分析 ,结果与HPLC法一致 .

一锅法合成苯甲醛缩氨基脲

以水合肼、尿素和苯甲醛为原料 ,一锅法合成苯甲醛缩氨基脲 ,该工艺中间产物氨基脲不以氨基脲盐酸盐形式分离 ,直接与苯甲醛进行缩合反应 ,且不产生含肼废水。适宜的反应条件为 :n (H2 NNH2 ·H2 O)∶n (H2 NCONH2 )∶n (C6H5CHO) =1 0∶2 0∶0 8,氨基脲合成反应温度 98～ 10 1℃ ,反应时间 3～ 4h ;缩合反应pH =3～ 4 ,滴加时间 1 5h ,室温搅拌 2h ,回流 1h ,产物收率为 98.0 %。

以苯甲醛缩硫代氨基脲铜(Ⅱ)配合物为载体的高选择性硫氰酸根离子电极的研究

本文研究了以苯甲醛缩硫代氨基脲铜(Ⅱ)[Cu(Ⅱ)-BATA]为中性载体的PVC膜电极。发现该电极对SCN-具有优良的电位响应特性,并呈现反Hofmeister选择性行为。采用紫外可见光谱法研究了阴离子与载体的作用机理,并将该电极初步应用于实际废水样品分析,结果满意。

微波辐射合成苯甲醛缩氨基脲的研究

在微波辐射条件下,以水合肼、尿素和苯甲醛为原料,采用一釜两步法合成了苯甲醛缩氨基脲。通过单因素实验研究了反应物摩尔比、微波辐射功率、辐射时间等因素对苯甲醛缩氨基脲收率的影响。结果表明,微波辐射可以促进苯甲醛缩氨基脲的合成,在优化的合成条件下,即n(水合肼)∶n(尿素)∶n(苯甲醛)=1∶2.5∶1.1,水合肼与尿素反应的微波辐射功率为500 W、反应温度为101℃、微波辐射时间为20 min,氨基脲和苯甲醛反应的微波辐射功率为500 W、反应温度为80℃、微波辐射时间为20 min时,苯甲醛缩氨基脲的收率可达85.28%。

对苯二甲醛双缩硫代氨基脲的合成与晶体结构

A novel Schiff base was synthesized by the reaction of terephthaldehyde with thiosemicarbazide. The structure was confirmed by elemental analysis, IR, UV-vis, 1H NMR and X-ray single crystal diffractometry and the composition of the compound is identified as C16H26N8O2S2. The preliminary anti-bacterial activity tests showed the Schiff base possesses an inhibition activity towards Escherichia Coli, Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis.

相转移催化合成苯甲醛缩氨基脲的研究

在相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵存在下,由苯甲醛、呋喃甲醛与盐酸氨基脲合成了两种席夫碱。研究了催化剂和反应温度等因素对反应的影响。

1-(2,3,4-三羟基苯亚甲基)-4-羟基氨基脲结构与性能的DFT研究

采用DFT方法在B3LYP/6-31G水平上,对1-(2,3,4-三羟基苯亚甲基)-4-羟基氨基脲(THBMHNU)的电子结构进行了量子化学计算,给出了分子的几何构型和原子的净电荷值、键级和前沿分子轨道特征(组成、能级与轨道电子密度)等参数。初步探讨了分子的电子结构与抗癌活性间的关系,结果表明该分子整体呈非平面构型,仅具Cl对称性;分子中除有-NHCONHOH药效团外,尚可能有一附加药效团—三羟基苯亚甲基;分子中的所有O原子及C2、C5原子等都很可能是与酶RR发生作用时的活性位点。

2-(E)-取代苯亚甲基环戊酮缩硫代氨基脲衍生物的合成及抗癌、抗惊厥活性研究

设计、合成了14个未见文献报道的2-(E)-取代苯亚甲基环戊酮缩硫代氨基脲类新化合物并进行了抗癌、抗惊厥活性研究。初步药理试验结果表明:所有化合物体外对L1210细胞无明显杀伤潘性;化合物5i和5j对回苏灵所致小鼠惊厥有很强的抑制作用。

N-苯基苯甲醛缩氨基脲衍生物的合成研究

以氯甲酸苯酯和苯胺类化合物为原料,通过酰基化反应生成苯胺基甲酸苯酯类,然后与水合肼经肼解反应生成N-苯基缩氨基脲,最后与苯甲醛反应合成了N-苯基苯甲醛缩氨基脲衍生物。三步反应均在常温条件下完成,反应总收率80%以上,操作简单,适合工业化生产。

对二甲氨基苯甲醛缩氨基脲Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)配合物的直接电化学合成

用电化学金属阳极氧化法在非水溶剂中合成了对二甲氨基苯甲醛缩氨基脲 ( HL)与 Cu( )、Zn( )、Fe( )的配合物 ,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等对配合物进行了表征 .