秋水仙碱、苯溴马隆胶囊联合治疗痛风性关节炎非急性发作期

目的探析秋水仙碱、苯溴马隆胶囊联合治疗痛风性关节炎非急性发作期的临床价值.方法收集2015年12月至2017年2月核工业四一六医院收治的60例痛风性关节炎非急性发作期患者,随机分为联合组和对照组,各30例.对照组给予苯溴马隆胶囊,联合组给予秋水仙碱+苯溴马隆胶囊,对比2组患者治疗前后实验室指标[血尿酸、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、丙氨酸转氨酶(ALT)、肾小球滤过率(GFR)]、疼痛症状及生活质量的变化情况,统计急性痛风性关节炎的发作次数及药物不良反应的发生率.结果治疗前2组患者实验室相关指标、临床症状及生活质量对比差异无统计学意义(P>0.05);疗程结束后,2组患者ALT、GFR水平未见明显波动,但血尿酸、ESR、CRP、疼痛症状及生活质量均得到改善,联合组改善程度较对照组优;同时,治疗期间联合组急性痛风性关节炎的发作次数亦较对照组少,上述指标组间对比差异具有统计学意义(P<0.05),联合组不良反应总发生率为30.00%,与对照组的26.67%行组间比较差异无统计学意义(χ2=0.180,P=0.857).结论秋水仙碱、苯溴马隆胶囊联合治疗痛风性关节炎非急性发作期安全性与单用苯溴马隆胶囊无异,且疗效优于单一使用苯溴马隆.

观察苯溴马隆胶囊治疗痛风性关节炎非急性发作期的临床效果

目的分析在痛风性关节炎非急性发作期患者采用苯溴马隆胶囊治疗的临床效果。方法选取我院收治的痛风性关节炎非急性发作期患者60例,抽签法分为观察组和对照组各30例。对照组接受秋水仙碱治疗,观察组接受秋水仙碱联合苯溴马隆胶囊治疗。对比两组治疗后的疼痛情况及不良反应。结果治疗后3、5、7、14d,两组疼痛分数均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05),观察组不良反应率与对照组比较,无显著差异(P>0.05)。结论痛风性关节炎非急性发作期运用苯溴马隆胶囊治疗具有良好的效果,用药后疼痛显著缓解,不良反应少,具有较高的推广价值。

紫外-可见分光光度法测定苯溴马隆胶囊溶出度的测量不确定度评定

建立苯溴马隆胶囊溶出度测定的不确定度评定方法,考察溶出度测定的影响因素。利用建立的数学模型,可知溶出度测定的不确定度来源包括苯溴马隆对照品的纯度和称样量、对照品溶液的体积、样品溶液体积、样品的重复性测定及紫外-可见分光光度计测量偏差。结果表明,苯溴马隆胶囊平均溶出量为106.2%时,扩展不确定度为2.9%(k=2)。不确定度来源主要为对照品的称样量和样品的重复性测定。测量过程中通过降低对照品称量误差、选择经过校准且精度较高的玻璃量器并加强紫外-可见分光光度计的定期维护保养,以提高测定结果的准确性。

注射用丹参多酚酸盐联合苯溴马隆治疗痛风性关节炎的临床研究

目的探讨注射用丹参多酚酸盐联合苯溴马隆胶囊治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法选取2019年7月—2020年9月在河南省洛阳正骨医院就诊的92例痛风性关节炎患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各有46例。对照组口服苯溴马隆胶囊,50mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸盐,200mg/次,1次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的疼痛消失时间、红肿消失时间,检测两组血清中白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-1β(IL-1β)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、血尿酸、血沉水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为93.48%,对照组的总有效率为78.26%,两组对比有明显差异(P<0.05)。治疗后,两组患者的视觉模拟评分法(VAS)评分显著降低(P<0.05);治疗组VAS评分降低更明显(P<0.05)。治疗后,治疗组的疼痛消失时间、红肿消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的IL-8、IL-1β、血尿酸、血沉显著降低,TGF-β1显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组的IL-8、IL-1β、血尿酸、血沉低于对照组,TGF-β1高于对照组(P<0.05)。结论注射用丹参多酚酸盐联合苯溴马隆胶囊可提高痛风性关节炎的临床疗效,减轻疼痛程度,降低炎症因子水平。