TBHP促进(异)喹啉与苯甲醇的交叉偶联脱氢反应

本文报道了利用苯甲醇为酰基来源,实现喹啉导向的酰基喹啉的交叉脱氢偶联反应.利用TBHP(过氧化叔丁醇)为促进剂,以中等到较好的收率高效合成了一系列含有苯甲酰基的喹啉衍生物.此外,该反应体系具有条件温和、无需金属催化剂存在,底物适用范围广,操作简单等优点,为构建苯甲酰基喹啉骨架提供了一种绿色、可持续的合成路径.

基于光氧化反应的1-苯甲酰基-3,4-二氢异喹啉类生物碱Nelumstemine和Longifolonine的首次全合成

研究了1-苯甲酰基-3,4-二氢异喹啉生物碱的一条新的合成路线.以3,4-二甲氧基苯甲醛为起始原料,通过6步反应,以50%的总收率首次全合成得到生物碱Nelumstemine;另外,以香兰醛为起始原料,通过9步反应,以35%的总收率首次全合成得到生物碱Longifolonine.上述全合成的关键步骤为,可见光照射下1-苄基-3,4-二氢异喹啉在室温下被空气氧化为1-苯甲酰基-3,4-二氢异喹啉的反应,并对此温和的光化学反应进行了详细研究.