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几种新型苯甲酰基脲类几丁质抑制剂的合成(Ⅱ) 被引量:5
1
作者 徐蓉 林军 +4 位作者 冒德寿 严胜骄 宗乾收 杨丽娟 刘复初 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期294-296,共3页
Chlorothalonil 1 was treated with anhydrous KF in DMF at 110 ℃ to give the corresponding crystalline fluorine-containing 1,3-benzenedicarbonitrile 2. KF was used in an equivalent to the number of chlorine atoms to be... Chlorothalonil 1 was treated with anhydrous KF in DMF at 110 ℃ to give the corresponding crystalline fluorine-containing 1,3-benzenedicarbonitrile 2. KF was used in an equivalent to the number of chlorine atoms to be substituted. Compound 2 was subsequently reacted with ammonia to yield compound 3. In addition, halobenzamide 4 were refluxed with oxalyl chloride in anhydrous 1,2-dichloroethane(DCE) to yield benzoylisocyanates 5. Finally, seven novel BPUs chitin inhibitors 6a—6g were synthesized via the selective reaction of compound 3 with benzoylisocyanate derivatives 5, the total yield is over 30%—50%. 展开更多
关键词 苯甲酰基脲类几丁质抑制剂 合成 百菌清 农药 昆虫生长调节
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多卤代苯甲酰基脲类几丁质抑制剂的合成及杀虫活性 被引量:6
2
作者 林军 严胜骄 +2 位作者 杨丽娟 李俊峰 刘复初 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期304-307,共4页
从易得原料百菌清1出发,经过氟交换、氨解、水解、脱羧和酰化反应,合成得到10个新的多卤代苯甲酰基脲类几丁质抑制剂衍生物,总收率为30%~50%.所有化合物经HNMR,HREIMS,IR光谱证实.对化合物进行了生物活1性筛选,结果表明该类化合物对粘... 从易得原料百菌清1出发,经过氟交换、氨解、水解、脱羧和酰化反应,合成得到10个新的多卤代苯甲酰基脲类几丁质抑制剂衍生物,总收率为30%~50%.所有化合物经HNMR,HREIMS,IR光谱证实.对化合物进行了生物活1性筛选,结果表明该类化合物对粘虫和蚊幼虫均有一定的杀虫活性. 展开更多
关键词 几丁质抑制 酰基 总收率 合成 氨解 脱羧 杀虫活性 ^1HNMR 化合物 IR光谱
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几种新型苯甲酰基脲类几丁质抑制剂对小菜蛾幼虫的室内活性初筛(I)
3
作者 林军 徐蓉 +5 位作者 杨丽娟 李俊峰 刘复初 何成兴 罗雁婕 吴文伟 《云南农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第4期390-392,共3页
用7种新型苯甲酰基脲类几丁质抑制剂对小菜蛾进行了室内生物活性试验。结果表明:供试的7种化合物对小菜蛾均有不同程度的毒杀活性。其中7d(632mg/L),7g(711.2mg/L)的500倍液在72h后的室内防效达到80%以上。
关键词 苯甲酰基 几丁质抑制 小菜蛾
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几种新型苯甲酰基脲类几丁质抑制剂对小菜蛾幼虫的室内活性初筛(Ⅱ)
4
作者 林军 严胜骄 +4 位作者 杨丽娟 李俊峰 何成兴 罗雁婕 吴文伟 《云南农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第5期562-564,共3页
6种新型苯甲酰基脲类几丁质抑制剂对小菜蛾进行了室内生物活性试验。结果表明,供试的6种化合物对小菜蛾均有不同程度的毒杀活性。其中9a~9d的杀虫活性较好.
关键词 苯甲酰基 几丁质抑制 小菜蛾
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苯甲酰基脲类几丁质抑制剂结构修饰的研究进展
5
作者 袁继伟 杨光富 刘钊杰 《化学与生物工程》 CAS 1998年第S1期20-20,共1页
综述了70年代以来苯甲酰基脲类几丁质抑制剂结构修饰的研究状况。
关键词 苯甲酰基 几丁质抑制 结构修饰
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昆虫几丁质抑制剂苯甲酰基苯脲类中苯甲酰基邻位取代基团对杀虫活性的影响 被引量:3
6
作者 钱朴 孙大庆 +1 位作者 曾润生 陈克潜 《应用化学》 CSCD 北大核心 1994年第5期101-103,共3页
采用分子力学方法对苯甲酰基脲类昆虫几丁质抑制剂进行计算,发现苯甲酰基中的苯环与相连酰胺平面的夹角影响该类药物的杀虫活性,其中夹角在40°左右杀虫活性最高。说明了分子中的构象影响杀虫活性。而这方面结果用传统的QSA... 采用分子力学方法对苯甲酰基脲类昆虫几丁质抑制剂进行计算,发现苯甲酰基中的苯环与相连酰胺平面的夹角影响该类药物的杀虫活性,其中夹角在40°左右杀虫活性最高。说明了分子中的构象影响杀虫活性。而这方面结果用传统的QSAR法难以得到,本计算结果较好的说明了苯甲酰基部分邻位取代基中2,6-二氟>2-氯>2,6-二氯>2-氟的杀虫活性次序。 展开更多
关键词 昆虫 几丁质抑制 杀虫活性
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几种新型苯甲酰基脲类几丁质抑制剂的合成(Ⅰ) 被引量:1
7
作者 严胜骄 林军 +2 位作者 杨丽娟 黄荣 张征 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第6期525-527,530,共4页
以百菌清和卤代苯腈为原料经3~4步反应合成出2类共4个新型苯甲酰基脲类几丁质合成抑制剂6a-c和9a.两条路线的反应条件均温和,产率高.化合物的结构得到IR,MS,1HNMR,13CNMR,19FNMR,HRMS等波谱的证实.
关键词 苯甲酰基 几丁质抑制 合成 百菌清 卤代苯腈 农药
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苯甲酰基脲类几丁质生物合成抑制剂的研究进展 被引量:6
8
作者 杨光富 袁继伟 +1 位作者 刘实 刘钊杰 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期528-535,共8页
 对苯甲酰基脲类几丁质生物合成抑制剂结构组成的三个基本骨架:苯甲酰基、脲桥及苯基的结构修饰及构效关系的研究进展情况进行了综述,并对该领域的研究前景进行了展望.
关键词 几丁质 生物合成 抑制 苯甲酰基 构效关系
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苯甲酰脲类几丁质合成抑制剂的研究进展 被引量:39
9
作者 冒德寿 林军 刘复初 《农药》 CAS 北大核心 2001年第4期6-12,共7页
对苯甲酰基脲类几丁质合成抑制剂的结构、合成方法、作用机制、代谢及环境安全性等进行了评述。
关键词 苯甲酰基 几丁质合成抑制 昆虫生长调节 合成 作用机制
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2-氯苯甲酰基苯基脲系列化合物对昆虫几丁质的抑制作用 被引量:2
10
作者 陆忠娥 孙大庆 +3 位作者 李凯 陈克潜 张应阔 赵学忠 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期35-40,共6页
本文用二令淡色库蚊(Culex Pipiens Pallens)对2-氯苯甲酰基苯基脲及其硫脲进行定量构效关系的研究,找出合成高效无氟昆虫几丁质抑制剂的结构因素。
关键词 昆虫几丁质 抑制
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苯甲酰脲类昆虫几丁质合成抑制剂开发进展 被引量:13
11
作者 陈莉 汪清民 黄润秋 《新农药》 2004年第4期1-4,共4页
本文概述了苯甲酰脲类昆虫几丁质合成抑制剂的开发进展。介绍了9个昆虫几丁质合成抑制剂新品种,对其生物活性以及该类制剂存在的问题及发展趋势作了简要介绍。
关键词 苯甲昆虫 几丁质合成抑制 产品开发 生物活性
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苯甲酰脲类杀虫剂作用机理及在林业害虫防治中的应用 被引量:1
12
作者 赵悦成 李兴鹏 +3 位作者 张凯鹏 左彤彤 丁仲京 宋丽文 《中国森林病虫》 2023年第2期39-45,共7页
苯甲酰脲类(BPUs)几丁质合成抑制剂被广泛应用于农林害虫防治。综述BPUs化合物的种类、合成途径及在林业害虫防治中的应用,并对该类化合物对靶标害虫的作用机理研究分歧进行系统分析,讨论BPUs化合物对昆虫表皮离子通道的影响、对几丁质... 苯甲酰脲类(BPUs)几丁质合成抑制剂被广泛应用于农林害虫防治。综述BPUs化合物的种类、合成途径及在林业害虫防治中的应用,并对该类化合物对靶标害虫的作用机理研究分歧进行系统分析,讨论BPUs化合物对昆虫表皮离子通道的影响、对几丁质合成酶活性的抑制作用、对昆虫磺酰脲受体蛋白的作用等;结合目前林业害虫防治进展,展望该类杀虫剂未来的研究趋势和方向。 展开更多
关键词 林业害虫防治 苯甲 杀虫 几丁质合成抑制 作用机理
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新型双苯甲酰基脲类化合物的合成(英文)
13
作者 林军 杨丽娟 +2 位作者 严胜骄 李俊峰 刘复初 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第2期117-119,共3页
从原料百菌清出发 ,经过氟交换、氨解、水解、脱羧和酰化反应 ,合成得到 1 2个新型双苯甲酰基脲类几丁质抑制剂衍生物 ,总收率超过 3 0 %~5 0 %。
关键词 苯甲酰基 几丁质抑制 百菌清
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苯甲酰脲类杀虫剂研究进展 被引量:30
14
作者 米娜 王唤 +3 位作者 范志金 张海科 Natalia P.Belskaia Vasiliy A.Bakulev 《世界农药》 CAS 2009年第A02期24-26,共3页
从生物学的观点结合化学的知识介绍了苯甲酰脲类几丁质合成抑制剂类杀虫剂的发展概况、作用机制、致毒方式、毒性和代表性品种,分析了其应用中存在的主要问题及解决途径,并对其发展趋势及前景进行了讨论和对策思考。
关键词 苯甲杀虫 几丁质合成抑制 杀虫谱
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苯甲酰脲类杀虫剂研究进展 被引量:4
15
作者 王燕燕 《广东化工》 CAS 2021年第19期102-103,共2页
苯甲酰脲类杀虫剂以昆虫表皮为靶标,具有靶向性强的特点。本文选取了中文数据库CNABS、外文数据库VEN,采用关键词、分类号、STN结合的方式,对该类杀虫剂的专利情况进行了检索,检索时间截止到2021年5月15日。现有技术多运用生物电子等排... 苯甲酰脲类杀虫剂以昆虫表皮为靶标,具有靶向性强的特点。本文选取了中文数据库CNABS、外文数据库VEN,采用关键词、分类号、STN结合的方式,对该类杀虫剂的专利情况进行了检索,检索时间截止到2021年5月15日。现有技术多运用生物电子等排原理、拼接原理等,进行取代基取代、苯环杂环替换,将药效基团引入初始化合物,并进行药物活性测定。尝试活性基团的结构拼接是未来进一步的发展方向。 展开更多
关键词 苯甲 杀虫 专利 几丁质抑制 电子等排
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几丁质合成抑制剂氟啶脲对家蚕的毒性试验 被引量:2
16
作者 杨一平 戴建忠 +4 位作者 陈伟国 孙海燕 林蔚红 张芬 钱秋杰 《蚕桑通报》 2019年第3期13-16,共4页
氟啶脲是一种苯甲酰脲类几丁质合成抑制剂。氟啶脲对家蚕的毒性试验表明:50 g/L氟啶脲乳油对家蚕3龄起蚕的LC50为0.1785 mg/L,毒性等级为剧毒;中毒蚕发育迟缓,表皮易破裂,其毒性作用较慢。氟啶脲对家蚕无明显的熏蒸毒性,但在桑叶上的毒... 氟啶脲是一种苯甲酰脲类几丁质合成抑制剂。氟啶脲对家蚕的毒性试验表明:50 g/L氟啶脲乳油对家蚕3龄起蚕的LC50为0.1785 mg/L,毒性等级为剧毒;中毒蚕发育迟缓,表皮易破裂,其毒性作用较慢。氟啶脲对家蚕无明显的熏蒸毒性,但在桑叶上的毒性残留很长,50 g/L氟啶脲乳油4000倍处理的桑叶,65 d仍可使3龄蚕死亡率达到100%,5龄蚕少数未死亡蚕即使吐丝结茧,但不能化蛹。 展开更多
关键词 氟啶 几丁质合成抑制 家蚕 毒性
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脲类受体酪氨酸激酶抑制剂的研究进展 被引量:1
17
作者 姜杰 欧阳贵平 《精细化工中间体》 CAS 2014年第5期14-19,共6页
蛋白络氨酸激酶抑制剂作为目前治疗效果明显而且应用前景广阔的抗肿瘤药物备受青睐。本文以近5年的文献为主要参考,对已经上市的和处于研究阶段的脲类酪氨酸激酶抑制剂进行了综述。
关键词 激酶抑制 综述
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异羟肟酸类和羟基脲5-脂氧化酶抑制剂研究的进展
18
作者 张为革 刘百里 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第1期70-74,共5页
5脂氧化酶抑制剂是目前药物化学研究的热点之一,本文对异羟肟酸类、羟基脲类5LO抑制剂及其类似物的发现与发展过程。
关键词 异羟肟酸 化合物 羟基 5-LO抑制
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可溶性环氧化物水解酶脲类抑制剂的研究进展
19
作者 方毅 龙少波 +1 位作者 向雨秘 朱勍 《精细化工中间体》 CAS 2011年第2期6-13,共8页
可溶性环氧化物水解酶(Soluble epoxide hydrolases,sEH)是一种能代谢环氧脂肪酸的酶,它在哺乳动物中广泛存在,能将内源性环氧二十碳三烯酸(Epoxyeicosatrienoic acids or EETs)转化为二羟基二十碳三烯酸(Dihydroxy epoxyeicosatrienoic... 可溶性环氧化物水解酶(Soluble epoxide hydrolases,sEH)是一种能代谢环氧脂肪酸的酶,它在哺乳动物中广泛存在,能将内源性环氧二十碳三烯酸(Epoxyeicosatrienoic acids or EETs)转化为二羟基二十碳三烯酸(Dihydroxy epoxyeicosatrienoic acids or DHETs)。内源性EETs是由花生四烯酸(Arachidonic acid or AA)经细胞色素P450氧化而来,它是生物体内重要的信号分子,具有调节离子转运和基因表达、血管扩张、抗炎等作用。在动物体内,有很多种途径可以降解EETs,其中sEH将EETs代谢为DHETs是最主要的代谢途径,使EETs的浓度降低,生理活性下降,从而使体内的血压升高,并进一步影响肾脏,心脏等功能。研究表明,抑制sEH的活性可治疗多种心血管疾病及炎症。因此开发新型sEH的抑制剂在治疗相关疾病中具有很好的应用价值。主要概述了sEH的抑制剂的作用机理以及抑制剂研究的最新进展,并展望了抑制剂今后的研究方向。 展开更多
关键词 可溶性环氧化物水解酶(sEH) 环氧二十碳三烯酸(EETs) 抑制机理 抑制
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脲类蛋白激酶抑制剂研究进展
20
作者 胡立业 唐伟方 +1 位作者 周湘 陆涛 《海峡药学》 2009年第8期4-9,共6页
基于靶标的治疗方法被认为是未来癌症治疗的发展方向,其中以蛋白激酶为靶标的抑制剂的开发已成为研究的重点。脲类结构蛋白激酶抑制剂于1996年首次报道,因其具有的独特激酶结合模式和激酶抑制构象受到药物学家的青睐,并有多个脲类化合... 基于靶标的治疗方法被认为是未来癌症治疗的发展方向,其中以蛋白激酶为靶标的抑制剂的开发已成为研究的重点。脲类结构蛋白激酶抑制剂于1996年首次报道,因其具有的独特激酶结合模式和激酶抑制构象受到药物学家的青睐,并有多个脲类化合物进入临床实验。本综述将重点介绍用于肿瘤治疗的脲类蛋白激酶抑制剂的最新进展。 展开更多
关键词 肿瘤治疗 激酶抑制
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