苯甲酰氨基脲的合成及其阴离子识别

设计合成了N-(取代苯甲酰氨基)脲衍生物(取代基=p-OC2H5,H,p-Cl)1～3,应用吸收光谱法考察了受体分子与阴离子如CH 3 CO-2,F-,H 2 PO-4等的相互作用,考察了取代基对受体分子与阴离子亲合力和结合选择性的调控或改善能力.结果表明,该类受体分子与阴离子通过氢键形成阴离子配合物,乙腈中受体分子1对F-表现出极高的响应选择性.Job作图法表明1与F-的结合计量比为1∶1,1H NMR滴定结果为受体分子与阴离子间的氢键作用本质提供了直接证据,初步探讨了F-响应选择性的原因.

F^(-)分子荧光探针的合成及溶液中识别研究

以苯甲酸、乙酰水杨酸和罗丹明B为反应物,设计合成了3种苯甲酰氨基脲衍生物。应用裸眼识别、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究了受体分子与阴离子(F^(-)、Cl^(-)、HSO^(-)_(4)、H_(2)PO^(-)_(4)、Ac^(-)、ClO^(-)_(4))的相互作用。结果表明,在乙腈溶剂中,受体分子L_(1)和L_(2)对F^(-)表现出较高的选择性,F^(-)的加入使受体分子的吸光度增强。在乙醇溶剂中,F^(-)的加入使受体分子L_(3)的紫外吸收波长发生红移,并且在620nm处出现新的荧光值,表现了对F^(-)的选择性识别。随着F^(-)浓度的增加,受体L_(3)的吸光度和荧光值依次增加,呈现梯度变化。