苯甲酰硫脲衍生物抑菌活性的拓扑研究

文中计算了13种苯甲酰硫脲衍生物的原子类型电性拓扑指数(E S)和电性距离矢量(M d),并通过多元线性逐步统计回归方法建立了上述拓扑指数对金黄色葡萄球菌抑菌活性的最佳二元QSAR模型,其传统的判定系数(R2)为0.887,估计标准误差(S)为1.15。结果证明该模型具有良好的稳定性与预测能力。根据进入模型的2个结构参数E1和M59可知,该类化合物疏水性越大,成氢键能力越强,则抑菌活性较强。

苯甲酰氨基硫脲衍生物受体的阴离子识别研究

设计、合成了苯甲酰氨基硫脲衍生物,利用吸收光谱表征了该化合物与不同的阴离子的相互作用.实验结果表明阴离子与主体化合物间通过氢键形成配合物,导致苯甲酰氨基硫脲衍生物光谱发生了变化.测定了配合物的稳定性,并根据实验结果提出了可能的配合物结合方式.

苯甲酰硫脲类化合物生物活性的QSAR模型和结构修饰的理论研究

基于分子拓扑邻接矩阵,计算了18种苯甲酰硫脲衍生物的原子类型电性拓扑状态指数(En)。通过多元线性逐步回归方法,建立了令人满意的En与苯甲酰硫脲衍生物对金黄色葡萄球菌的抑制活性(D)的定量结构-活性相关模型(QSAR)。该模型的相关系数(R2)、标准偏差(S)分别为0.861及1.273,该模型的计算值与相应实验值基本吻合。经Rcv2、VIF、FIT、AIC等指标检验,所建模型具有良好的预测能力与稳健性。利用该模型探讨了苯甲酰硫脲衍生物对金黄色葡萄球菌的抑制机理。根据进入模型的2个电性拓扑状态指数E1、E7可知,影响苯甲酰硫脲衍生物对金黄色葡萄球菌的抑制活性的主要因素是分子的二维结构特征-CH3和在芳环中=CH-等结构碎片。由结构修饰提出5种化合物,其中3种的抑菌活性均超出18mm,有待以后生物实验予以证实。