N-苯甲酰羟胺-EDTA无汞滴定法快速测定铁矿石中全铁

研究了采用N-苯甲酰羟胺-EDTA无汞滴定法快速测定铁矿石中的铁含量。试样用硫酸-磷酸混合酸溶解并消除干扰后,在pH(1.5￣2.5)的热溶液中,以N-苯甲酰羟胺为指示剂,用EDTA标准溶液直接滴定Fe3+。结果表明,改进后的方法,简单、快速、准确、无污染,适合于实际生产和学生实验。测定结果的相对标准偏差RSD<1%,加标回收率在95.3%～101.5%。本法不使用有毒的HgCl2和K2Cr2O7,能保护环境、防止污染。

苯甲酰羟胺—钼酰螯合物的分子结构及晶体结构

继苯甲酰羟胺—钨酰螯合物WO_2(C_7H_6O_2N)_2的晶体结构测定后,本文报导了整合物MoO_2(C_7H_6O_2N)_2·C_6H_(13)OH的结构和特性,并初步提出了酰羟胺类试剂用于钨钼分离的可能性。苯甲酰羟胺—钼酰螯合物的分子及晶体结构已由四园衍射仪测定,晶体属空间群C_(2h)~5—P2_1/c,晶胞参数a=9.142(1),b=21.591(3),c=11.662(3)A,β=90.31(1)°,Z=4,最终吻合因子R=0.079.虽然结构中结合的已醇分子无法定位,但它与螯合物分子间强烈的氢键键合作用,则是十分明显的,这很可能是影响苯甲酰羟胺对钨钼分离效果的重要因素之一。

铜催化的苯并恶唑、五氟苯与O-苯甲酰羟胺的C—H键胺化反应

以四氢呋喃为溶剂,在碘化亚铜催化下,苯并恶唑和五氟苯等缺电子芳烃体系与O-苯甲酰羟胺发生C—H键亲电胺化反应,分别以42%~92%和20%~84%的收率合成了多种2-氨基苯并恶唑和五氟苯胺衍生物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。

N-苯甲酰苯基羟胺络合去除硫酸铝中铁性能

以N-苯甲酰苯基羟胺(BPHA)为功能有机络合剂,优化其选择性去除含铁硫酸铝溶液中铁的工艺条件。考察了BPHA引入量、溶液酸度、反应时间、反应温度等对除铁效率的影响以及BPHA回收循环使用的工艺条件。实验结果表明,在含铁硫酸铝溶液酸度(氢离子浓度)为1.0 mol/L、加入占母液量1.4%的BPHA络合剂乙醇溶液、60℃恒温沉淀反应1 h后,铁去除率高于96.1%,硫酸铝溶液中铁质量浓度低于50 mg/L,优于高纯度一级工业硫酸铝的质量技术指标。该工艺流程简单,反应条件温和,BPHA可回收循环使用,为高档纸张、化工和纺织等高端领域用低铁硫酸铝的工业化生产提供技术参考。

钛－苯甲酰苯基羟胺络合吸附波

在醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，钛与苯甲酰苯基羟胺形成的络合物，在示波极谱仪上产生－灵敏的吸附波，导数峰电位Ｅ＿ｐ＝－０．８３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），检出限０．１μｇ／Ｌ，线性范围０～５μｇ／Ｌ．选择性较好，本法已用于测定高铝水泥标样中的钛。

Mo（Ⅵ）－N－苯甲酰苯基羟胺络合物的极谱催化波

本文研究了Ｍｏ（Ⅵ）与Ｎ－苯甲酰苯基羟胺（ＢＰＨＡ）络合物的极谱行为，讨论了六次甲基四胺（ＨＭＡ）在形成极谱电流时的作用。在ＨＡＣ－ＮａＡｃ介质中，Ｍｏ（Ⅵ）－ＢＰＨＡ络合物在单扫示波极谱上，于－０．４５Ｖ产生一灵敏的吸附催化波。当体系中引入ＨＭＡ时，该波大幅度地向负电位方向移动至－１．１４Ｖ，灵敏度约提高２倍，且使空白基线平滑，有利于波的测量。该波检测限达４×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，线性范围０～４×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，工作曲线通过原点。测定了天然水中的痕量钼，讨论了极谱电流的机理。

胶束体系对显色剂苯甲酰苯基羟胺的增敏作用机理

通过测试显色剂苯甲酰苯基羟胺的紫外吸收光谱,探讨了十二烷基苯磺酸钠/水、聚乙二醇辛基苯基醚/水及聚乙二醇辛基苯基醚/十二烷基苯磺酸钠/水等胶束体系对显色剂苯甲酰苯基羟胺的增敏作用机理.

O/W复配微乳液对Fe(Ⅲ)-BPHA的增敏作用及其机理

与DBS/TritonX—100混合胶束体系比较,DBS/TritonX—100/n—C_5H_(11)OH/H_2O体系复配O/W微乳液对Fe(Ⅲ)BPHA光度分析具有更好的增敏作用.分配系数测定表明此结果与O/W微乳液对BPHA有更好的增溶作用有关.本文还通过紫外光谱测定研究了O/W复配微乳液体系DBS/TritonX—100/n—C_5H_(11)0H/H_20对显色剂BPHA的增溶机理.

铁矿石中全铁测定的探讨

本文对铁矿石中全铁测定的溶矿方法的选择、滴定方法的选择及指示剂的选择等方面进行了探讨,进而确定一种污染小、操作简便、结果准确的测定方法。

一种耐低温冲击的APET片材及其制备方法

本发明公开了一种耐低温冲击的非结晶化聚对苯二甲酸乙二酯(APET)片材及其制备方法。该片材由下列质量份的原料制成：APET40～60份，聚碳酸酯10～15份，聚砜5～10份，邻苯二甲酸二环己酯5～10份，乙酸松油酯5～10份，聚丙烯接枝马来酸酐5～10份，N?乙基对甲苯磺酰胺2～5份，N?苯甲酰苯基羟胺5～10份，5?嘧啶乙酸5～10份，水杨酸钠5～15份，热稳定剂2～5份，抗氧化剂2～5份，交联剂2～5份。该片材具有耐低温冲击性能，整体使用性能良好。同时公开了这种耐低温冲击APET片材的制备方法。

分散液液微萃取-数码比色法测定水样中痕量钒

研究了分散液液微萃取-数码比色法测定水样中的痕量钒.在酸性介质中,痕量钒(V)和N-苯甲酰-N-苯基羟胺(BPHA)作用,生成紫红色螯合物,用乙醇做分散剂,以三氯甲烷为萃取剂进行分散液液微萃取,萃取液点样在薄层硅胶板上用数码相机进行数码成像.成像斑点的灰度值和钒(V)的浓度成正比,据此建立了测定水样中痕量钒的新方法.对影响萃取富集效率和数码成像效果的因素进行了优化.钒(V)浓度在5.0～400μg·L-1范围内有良好的线性关系(r=0.9993),检出限为0.87μg·L-1.方法已应用于实际水样分析,加标回收率在97.4%～102.7%之间,相对标准偏差在1.7%～3.3%之间.方法具有仪器成本低、方便快速、灵敏度高、环境友好等特点,可满足野外现场的检测要求.