微波强化Fenton氧化处理邻氨基苯甲酸废水

设计了微波强化Fenton氧化处理系统,以难降解的邻氨基苯甲酸生产废水为研究对象,考察初始pH,微波辐射时间,微波辐射功率,ρ(H2O2),ρ(Fe2+)及催化剂投加量对降解效果的影响,并分析了各影响因子的作用机理和综合反应机理,确定了应用该系统的关键控制步骤.结果表明,采用微波强化Fenton氧化处理邻氨基苯甲酸生产废水的最佳操作条件:pH为3,微波辐射时间为6 min,微波辐射功率为850 W,ρ(H2O2)为50 mg/L,ρ(Fe2+)为10 mg/L,催化剂投加量为60 g/L.最佳操作条件下,出水中CODCr,色度和邻氨基苯甲酸的去除率分别为80%,85%和90%.水处理费用约为4.2元/t.

二级氧化工艺预处理对硝基苯甲酸废水的研究

以对硝基苯甲酸废水为处理对象,分别考察了O3/GAC、ClO2/GAC工艺以及二者的组合工艺对有机物的去除效率和改善废水可生化性的效果。结果表明,O3/GAC工艺的最佳O3投量为400mg/L,ClO2/GAC工艺的最佳ClO2投量为300mg/L;单级氧化工艺处理出水的有机物浓度仍较高,不能满足后续生化处理对进水水质的要求;O3/GAC—ClO2/GAC组合工艺的处理效果优于ClO2/GAC—O3/GAC组合工艺,其对COD的去除率可达75%左右,并使BOD5/COD值由原水的0.10升高到0.46,提高了废水的可生化性,减轻了后续生化处理的负荷,是对硝基苯甲酸废水的有效预处理方法。

微波强化Fenton氧化—MBR组合工艺处理邻氨基苯甲酸废水

采用微波强化Fenton氧化—膜生物反应器组合工艺处理邻氨基苯甲酸废水。结果表明,该工艺可将进水COD1800～2000mg/L、邻氨基苯甲酸4.3～21.3mg/L的生产废水处理至出水COD63mg/L、邻氨基苯甲酸0.24mg/L。出水水质优于《污水综合排放标准》(GB8978—1996)一级排放标准。冲击负荷试验表明,当进水COD提高到2850mg/L时,膜生物处理出水COD<130mg/L,冲击后在3d内恢复正常。周期试验表明,反硝化对COD的去除和pH调节有重要作用,缺、好氧反应的时间对膜反应器的正常运行有重要影响。

低温等离子体净化苯甲酸废水研究

采用低温等离子体技术处理模拟苯甲酸废水,研究了苯甲酸溶液浓度、pH值、放电电压、放电时间等对苯甲酸废水COD的影响。结果表明,影响苯甲酸溶液COD降解率因素主次顺序为:苯甲酸溶液pH值>苯甲酸溶液浓度>放电时间>放电电压。在苯甲酸溶液浓度1.5g/L,溶液pH为6,放电电压410kV,放电时间2.0h的条件下,苯甲酸废水的COD降解率最好,可达65.59%。

萃取-类Fenton氧化工艺处理硝基苯甲酸废水

以自制的WXF-1为萃取剂,采用络合萃取结合类Fenton氧化的方法处理含硝基苯甲酸废水。结果表明,络合萃取处理过程优化条件为:pH为0.8、络合剂的体积分数10%、油水体积比为0.2、反萃剂NaOH的质量分数为25%、有机相与反萃取相体积比20:1;类Fenton氧化过程中优化条件为:萃余水相pH为1.5、H2O2的体积分数为12 m L/L、Fe3O4催化剂的量1.5 g/L、反应温度60℃、反应时间2 h时。在此优化条件下,废水COD从最初的7 g/L左右降到0.3 g/L以下,COD的总去除率达到92.8%,满足企业后续处理的要求(COD<300 mg/L)。

萃取技术处理邻氨基苯甲酸废水的研究

邻氨基苯甲酸废水毒性大、难降解化合物含量高、COD浓度高、盐含量和色度高,其废水治理难度大。本文主要介绍运用萃取方法对此类废水进行预处理。通过调节p H值,废水COD去除率达到40%,从而提高废水的可生化性。

活性焦吸附处理对硝基苯甲酸废水

对硝基苯甲酸是一种对人体有害的化工合成中间体,活性焦是一种具有吸附和催化活性的颗粒物质。采用活性焦对对硝基苯甲酸废水进行静态吸附实验,研究了吸附时间、活性焦投加量、pH值和温度对吸附效果的影响,并分析了吸附等温线、动力学和热力学,以及吸附前后水样水质的变化。结果表明,吸附时间和活性焦投加量是影响吸附效果的主要因素,当初始浓度为50 mg·L^(-1)时,20 g·L^(-1)的活性焦在30℃下吸附24 h,废水中的对硝基苯甲酸含量降至0.13mg·L^(-1),去除率达99.74%。对硝基苯甲酸在活性焦表面的吸附是放热反应,反应可自发进行,并以物理吸附为主,吸附过程符合拟二级动力学方程。

NKA-Ⅱ大孔树脂处理废水中苯甲酸的动态吸附研究

含苯甲酸废水不仅对微生物有强烈的毒性,破坏生态环境,还会造成资源浪费。对NKA-Ⅱ大孔树脂处理废水中苯甲酸的动态吸附进行了研究。单因素研究结果表明:高径比越大,吸附效果越好,苯甲酸脱除率越高,综合考虑高径比4.4为较优选择;苯甲酸脱除率随着流速的增大先增大后降小,流速5.7 mL/min为较优条件。正交实验结果表明:影响苯甲酸脱除率的关键因素为高径比;最优的吸附条件为初始浓度0.01 mol/L,高径比6.6,转速5.7 mL/min。

水解酸化-厌氧-好氧法处理苯甲酸类化工废水研究

以某化工生产企业废水为例,介绍了水解酸化-厌氧-SBR工艺处理高浓度苯甲酸类生产废水的工程实例,该工程设计规模为70 m3/d,综合进水COD cr高达15 000 mg/L。实践表明,该工艺处理苯甲酸类废水是一种经济有效的处理方法。利用水解酸化对废水进行预处理,不仅有效地去除了77%的COD cr,还大幅提高了废水的可生化性,使BOD5/COD值由原水的0.33升高到0.54,提高了废水的可生化性,减轻了后续生化处理的负荷,并使最终出水COD cr小于500 mg/L,出水可达《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)三级排放标准。

对叔丁基苯甲酸生产废水的处理研究

以生化处理为主体,物理化学方法作一级处理的联合工艺法为研究对象,考察了联合工艺处理生产废水的影响因素。预处理的适宜条件为:铁炭反应时间为2 h;Fenton法中H_2O_2和5%的FeSO_4溶液用量分别为1mL/L和70 mL/L,反应时间为30 min。原水(对叔丁基苯甲酸生产废水)中以重铬酸钾法测得的化学需氧量(COD_(Cr))质量浓度为33 170 mg/L。对原水直接进行生化处理时,COD_(Cr)去除率为30%;原水经铁炭预处理后再进行生化处理时,其COD_(Cr)去除率为56.3%;原水经铁炭-Fenton-生化处理后,其COD_(Cr)的去除率达到了76%。结果表明,采用物化-生化联合工艺处理含苯类有机物废水的方法是可行的。

Recycling and depolymerization of waste polyethylene terephthalate bottles by alcohol alkali hydrolysis

In this work,a novel alcohol alkali hydrolysis method was explored for the preparation of terephthalic acid(TPA)from waste polyethylene terephthalate(PET).First,a series of single factor experiments on the depolymerization rate of waste PET bottles and the yield of TPA were conducted to determine the optimized experimental conditions,in terms of reaction time,reaction temperature,dosage of ethylene glycol and sodium bicarbonate,amount of distilled water and stirring rate.Then IR spectra and elemental analysis were carried out for the characterization of obtained product.Under optimal experimental conditions,over 98%PET can be depolymerized into the target product(TPA)and the purity and yield of TPA are over 97%and 94%,respectively.Both the experimental and analytical results support a feasible process for the preparation of TPA from waste PET.It is expected that this alcohol alkali hydrolysis method can promise an effective way for the sustainable recycling of waste PET.