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4-氰基苯甲酸酐的合成 被引量:1
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作者 张官理 崔广智 《化工新型材料》 CAS CSCD 2002年第7期34-35,共2页
以偏苯三甲酸酐和氯化亚砜为原料 ,其摩尔比为 1:1 2 ,在回流状态下首先合成中间体 4 -氯甲酰基苯甲酸酐Ⅱ ,产率可达 98%。Ⅱ经过胺化、减压脱水制得 4 -氰基苯甲酸酐 ,其沸点为 175~ 180 C/ 0 2 6KPa ,各反应物摩尔比为n (Ⅱ ) :... 以偏苯三甲酸酐和氯化亚砜为原料 ,其摩尔比为 1:1 2 ,在回流状态下首先合成中间体 4 -氯甲酰基苯甲酸酐Ⅱ ,产率可达 98%。Ⅱ经过胺化、减压脱水制得 4 -氰基苯甲酸酐 ,其沸点为 175~ 180 C/ 0 2 6KPa ,各反应物摩尔比为n (Ⅱ ) :n (NH3 ) :n (P2 O5) =1 0 :4 7:2 1。通过红外分析、1H -NMR分析及元素分析证明 ,所得到的化合物即为目标物。 展开更多
关键词 4-氰基苯甲酸酐 合成 胺化 减压脱水
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无溶剂条件下ZnBr_2催化醇与苯甲酸酐的酰化反应
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作者 辛丽 孟团结 王进贤 《合成化学》 CAS CSCD 2006年第1期62-63,71,共3页
以溴化锌为催化剂,在无溶剂条件下实现了醇与苯甲酸酐的酰化反应,部分产物经NMR和IR表征。
关键词 酰化反应 苯甲酸酐 合成
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苯甲酸酐接枝改性聚羧酸减水剂长侧链端羟基及其性能
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作者 蔡建文 韦鹏亮 +2 位作者 蔡宏伟 蔡昱 陈露一 《新型建筑材料》 2023年第4期80-83,共4页
采用苯甲酸酐(BA)酯化改性甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)端羟基,制备大单体BA-HPEG,按n(HPEG)∶n(BA-HPEG)=9∶1、8∶2、7∶3的摩尔比与丙烯酸(AA)室温聚合,控制醇酸比为1∶2.5,得到3种聚羧酸减水剂BA-PCE。结果表明,BA与HPEG的端羟基酯... 采用苯甲酸酐(BA)酯化改性甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)端羟基,制备大单体BA-HPEG,按n(HPEG)∶n(BA-HPEG)=9∶1、8∶2、7∶3的摩尔比与丙烯酸(AA)室温聚合,控制醇酸比为1∶2.5,得到3种聚羧酸减水剂BA-PCE。结果表明,BA与HPEG的端羟基酯化反应完全,所制备的3种BA-PCE其重均分子质量在36800~37700 g/mol,掺3%蒙脱土时,对照组及掺3种BA-PCE的水泥净浆初始流动度分别为190、260、270、275 mm,60 min后对照组已无流动性,掺3种BA-PCE的净浆流动度分别为160、175、183mm,具有良好的抗泥保坍作用。 展开更多
关键词 聚羧酸减水剂 端羟基改性 苯甲酸酐 抗泥保坍
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2002年5月份苯甲酸酐产量
4
《中国石油和化工生产信息》 2002年第12期27-27,共1页
关键词 2002年5月 苯甲酸酐 产量 中国 同比增长
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均苯四甲酸二酐的生产和应用 被引量:1
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作者 崔小明 《甘肃化工》 1999年第1期7-9,13,共4页
介绍了均苯四甲酸二酐的性质、生产现状、制备方法和应用情况。
关键词 均苯四甲酸 制备 苯甲酸
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N-苯甲酰基苯并异噻唑-3-酮硫代甲酰胺类化合物的合成及生物活性 被引量:5
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作者 王向辉 杨建新 +2 位作者 贺永宁 盘茂东 林强 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期771-774,共4页
通过1,2-苯并异噻唑啉-2(3H)-酮和硫代异氰酸苯甲酸酐类化合物反应,合成了7种N-苯甲酰基苯并异噻唑-3-酮硫代甲酰胺类化合物,用IR、MS、^1HNMR、^13CNMR对其结构进行了表征;活性测试表明,浓度为0.005mol/L的该类化合物溶液对鳗孤菌、... 通过1,2-苯并异噻唑啉-2(3H)-酮和硫代异氰酸苯甲酸酐类化合物反应,合成了7种N-苯甲酰基苯并异噻唑-3-酮硫代甲酰胺类化合物,用IR、MS、^1HNMR、^13CNMR对其结构进行了表征;活性测试表明,浓度为0.005mol/L的该类化合物溶液对鳗孤菌、拟态孤菌、溶藻弧菌、大肠杆菌和嗜水性单胞菌的抑菌率达40.5%~100%。 展开更多
关键词 1 2-苯并异噻唑啉-2(3H)-酮 硫代异氰酸苯甲酸酐 杀菌剂 医药与日化原料
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均酐新的制备方法 被引量:1
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作者 张威 鲁前林 《沈阳化工》 1994年第1期31-32,共2页
本文介绍了以C_9 ̄+、C_(10) ̄+芳烃为原料,分离均四甲苯,以此为原料采用直接氧化法生产均酐的方法。
关键词 苯甲酸酐 制备
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二氧化碳法制备六亚甲基二异氰酸酯的研究 被引量:3
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作者 郭登银 王建龙 《涂料工业》 CAS CSCD 2007年第12期5-6,11,共3页
研究了二氧化碳与己二胺甲氧羰基化反应合成六亚甲基二异氰酸酯,考察了有机碱用量、反应温度、反应时间和压力等操作条件对反应的影响。结果表明最佳工艺条件:n(三乙胺)∶n(己二胺)=3∶1,反应温度-5℃、反应时间60 min、压力为0.55 MPa... 研究了二氧化碳与己二胺甲氧羰基化反应合成六亚甲基二异氰酸酯,考察了有机碱用量、反应温度、反应时间和压力等操作条件对反应的影响。结果表明最佳工艺条件:n(三乙胺)∶n(己二胺)=3∶1,反应温度-5℃、反应时间60 min、压力为0.55 MPa。并用红外谱图和折光率对合成产物进行表征。 展开更多
关键词 六亚甲基二异氰酸酯 二氧化碳 己二胺 非光气 邻磺基苯甲酸酐
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偕二酸酯的无溶剂合成 被引量:1
9
作者 孟团结 辛丽 王进贤 《合成化学》 CAS CSCD 2006年第1期53-55,共3页
以醛和酸酐为原料,溴化锌为催化剂,无溶剂条件下高产率地合成了偕二酸酯(其中醛与苯甲酸酐的反应是首次报道)。部分产物的结构经NMR,IR和MS表征。
关键词 偕二酸酯 苯甲酸酐 乙酸 合成
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CO_2法合成六亚甲基二异氰酸酯的工艺研究 被引量:2
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作者 范春芳 郭登银 +1 位作者 王建龙 陈玫君 《中国胶粘剂》 CAS 2008年第7期17-19,共3页
将氨基甲酸酯阴离子与脱水剂邻磺基苯甲酸酐(SBA)进行反应合成了六亚甲基二异氰酸酯(HDI),考察了脱水剂用量、反应温度、反应压力和反应时间对反应产率的影响,并对该产物的结构用FT-IR和折光率等进行了表征。实验结果表明,HDI合成的最... 将氨基甲酸酯阴离子与脱水剂邻磺基苯甲酸酐(SBA)进行反应合成了六亚甲基二异氰酸酯(HDI),考察了脱水剂用量、反应温度、反应压力和反应时间对反应产率的影响,并对该产物的结构用FT-IR和折光率等进行了表征。实验结果表明,HDI合成的最佳工艺条件为:反应温度-10℃,压力0.55 MPa,时间60 min,n(脱水剂)∶n(己二胺)=2∶1。 展开更多
关键词 邻磺基苯甲酸酐 六亚甲基二异氰酸酯 氨基甲酸 合成工艺
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Synthesis and characterization of copolyimides from bis(3,4-dicarboxyphenyl)dimethylsilane dianhydride 被引量:2
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作者 林保平 钱鹰 +1 位作者 潘英 袁春伟 《Journal of Southeast University(English Edition)》 EI CAS 2004年第2期216-220,共5页
The silicon-containing poly (amic acid)s were synthesized from bis (3, 4-dicarboxyphenyl) dimethylsilane dianhydride (SIDA), pyromellitic dianhydride (PMDA) and 4,4′-oxydianiline (4,4'-ODA) in N, N-dimethylacetam... The silicon-containing poly (amic acid)s were synthesized from bis (3, 4-dicarboxyphenyl) dimethylsilane dianhydride (SIDA), pyromellitic dianhydride (PMDA) and 4,4′-oxydianiline (4,4'-ODA) in N, N-dimethylacetamide (DMAc). The poly (amic acid) films were obtained by solution-cast method from DMAc solutions and thermally converted into transparent, flexible and tough polyimide films. The wide-angle X-ray diffraction diagrams revealed that all the polyimides possessed amorphous character, and the regulation of those polyimides were decreased with the increase of the molar ratio of SIDA to PMDA. Differential scanning calorimeter measurements showed that the introduction of SIDA to polyimide backbone would make glass transition temperature shift to lower temperature. Thermogravimetric analyses indicated that the silicon-containing polyimides lowered decomposition temperature as compared with PMDA/4, 4′-ODA polyimides. However, UV-visible transmission and reflection spectra showed that the optical transparency of silicon-containing polyimide thin films was superior to that of PMDA/4, 4'-ODA polyimide thin films. 展开更多
关键词 CALORIMETERS Glass transition Thin films TRANSPARENCY X ray diffraction
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3,4,5,6-四溴酚磺酞合成及纯化方法的改进
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作者 修志明 黄梦媛 +2 位作者 胡冰 雷莉妍 王丽萍 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期965-968,共4页
以2-磺基苯甲酸环酐为原料,溴代后与苯酚反应合成3,4,5,6-四溴酚磺酞粗产品,并用溶剂抽提和重结晶方法进行纯化.结果表明,所得产物的纯度为97.45%,收率为36.5%.
关键词 2-磺基苯甲酸 3 4 5 6-四溴酚磺酞 纯化
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医用温敏/自显影聚(N-异丙基丙烯酰胺)-共聚-四碘磺酸水凝胶的制备及性能研究
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作者 谢文静 周宏福 +4 位作者 郭安然 王自瑶 王世越 郑敏 李玲 《湖北科技学院学报(医学版)》 2022年第5期373-379,共7页
目的制备得到一种既具有良好温敏效果,又具有自显影特性的聚(N-异丙基丙烯酰胺)-共聚-四碘磺酸水凝胶,可实现对肿瘤血管持续栓塞,其内部的显影功能又有助于影像学的术后随访。方法将四碘-2-磺酸苯甲酸酐与甲基丙烯酸羟乙酯的化合物,接... 目的制备得到一种既具有良好温敏效果,又具有自显影特性的聚(N-异丙基丙烯酰胺)-共聚-四碘磺酸水凝胶,可实现对肿瘤血管持续栓塞,其内部的显影功能又有助于影像学的术后随访。方法将四碘-2-磺酸苯甲酸酐与甲基丙烯酸羟乙酯的化合物,接枝在聚(N-异丙基丙烯酰胺)链上,制备得到聚(N-异丙基丙烯酰胺)-共聚-四碘磺酸水凝胶。采用傅里叶变换红外光谱仪、电感耦合等离子体质谱仪、凝胶渗透色谱、扫描电镜、透射电镜对其结构、碘含量、分子量和形貌进行表征,采用动态光散射粒度仪、高速旋转流变仪、UV/Vis分光光度计对其温敏特性进行表征,通过小鼠皮下注射凝胶,来评估材料的生物相容性,最后,采用正常兔肾动脉栓塞模型来评价聚(N-异丙基丙烯酰胺)-共聚-四碘磺酸水凝胶在体内的栓塞效果。结果合成的聚(N-异丙基丙烯酰胺)-共聚-四碘磺酸水凝胶,其溶-凝胶相转变温度为34℃左右,生物相容性良好,兔肾动脉模型显示血管栓塞效果良好。结论聚(N-异丙基丙烯酰胺)-共聚-四碘磺酸水凝胶作为一种液体栓塞材料,可以注入动脉血管并原位凝固以达到栓塞效果,其内在的自显影功能也为影像学的随访观察提供了便捷。这种具有温度敏感性和自显影效果的双功能化水凝胶,有望成为一种新型的医用栓塞剂运用于临床动脉栓塞治疗之中,具有较好的研究价值和应用前景。 展开更多
关键词 N-异丙基丙烯酰胺 四碘-2-磺酸苯甲酸酐 温敏性 自显影 动脉栓塞
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合成羧酸酯的新缩合反应
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《精细化工原料及中间体》 2004年第7期44-44,共1页
关键词 羧酸酯 缩合反应 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 三乙胺
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Synthesis, Characterization and Antiepileptic Activity of Some New N-Substituted Phthalimide Analogs
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作者 Omran N. R. Fhid Shaban E. A. Saad +6 位作者 Talal H. Zeglam Asma Eswayah Tariq Elmoug Esra Alnnas Yousra Haroon Ahmed A. Eldep Abdelhamed Ebzabez 《Journal of Life Sciences》 2014年第4期373-377,共5页
The present study was designed to investigate the anticonvulsant effect of series phthalimides possessing an N-aromatic amines moiety substituted at position 2 (2-7). The compounds synthesized using phthalic anhydri... The present study was designed to investigate the anticonvulsant effect of series phthalimides possessing an N-aromatic amines moiety substituted at position 2 (2-7). The compounds synthesized using phthalic anhydride and various amines in reflux synthesizer. The chemical structures of the titled compound were confirmed by physical and spectra analysis. All the synthesized compounds were evaluated in vivo for antiepileptic activity by using standard experimental models. Compounds: 2-(3H-1, 2, 4-Triazole-3-y) isoindoline-1, 3-dione (2), Ethyl-4(1, 3-dioxoisoindoline-2-yl) benzoate 3 and 2-(4-nitrophenyl) isoindoline-1,3dione (7) were found significantly (P 〈 0.01-0.00001) delayed the onset and antagonized picrotoxin-induced seizures. 展开更多
关键词 PHTHALIMIDES anticonvulsant activity reflux synthesizer.
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一种非西他滨的合成方法
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作者 王永胜 赵玲 刘荣 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期88-91,共4页
非西他滨(Fiacitabine,FIAC)是一种嘧啶核苷类似物,具有抗各种疱疹病毒的活性。本文以2-脱氧-2-氟-三苯甲酰基-α-D-阿拉伯呋喃糖为原料,常温条件下,经过溴化氢醋酸溶液溴化得到2-脱氧-2-氟-三苯甲酰基-α-D-溴化阿拉伯呋喃糖(4);再以... 非西他滨(Fiacitabine,FIAC)是一种嘧啶核苷类似物,具有抗各种疱疹病毒的活性。本文以2-脱氧-2-氟-三苯甲酰基-α-D-阿拉伯呋喃糖为原料,常温条件下,经过溴化氢醋酸溶液溴化得到2-脱氧-2-氟-三苯甲酰基-α-D-溴化阿拉伯呋喃糖(4);再以胞嘧啶为原料经过碘化、Bz-保护得到N-(5-碘-2-氧代-1,2-二氢嘧啶-4-基)苯甲酰胺(5),最后中间体4和5反应后脱保护基得到非西他滨。整条路线反应原料廉价,反应步骤少,选择性高,总收率高达43%。 展开更多
关键词 非西他滨 苯甲酸酐 胞嘧啶 合成
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Synthesis and properties of phosphorus-containing bio-based epoxy resin from itaconic acid 被引量:36
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作者 MA SongQi LIU XiaoQing +3 位作者 JIANG YanHua FAN LiBo FENG JianXiang ZHU Jin 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2014年第3期379-388,共10页
A phosphorus-containing bio-based epoxy resin(EADI)was synthesized from itaconic acid(IA)and 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene 10-oxide(DOPO).As a matrix,its cured epoxy network with methyl hexahydrophthalic a... A phosphorus-containing bio-based epoxy resin(EADI)was synthesized from itaconic acid(IA)and 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene 10-oxide(DOPO).As a matrix,its cured epoxy network with methyl hexahydrophthalic anhydride(MHHPA)as the curing agent showed comparable glass-transition temperature and mechanical properties to diglycidyl ether in a bisphenol A(DGEBA)system as well as good flame retardancy with UL94 V-0 grade during a vertical burning test.As a reactive flame retardant,its flame-resistant effect on DGEBA/MHHPA system as well as its influence on the curing behavior and the thermal and mechanical properties of the modified epoxy resin were investigated.Results showed that after the introduction of EADI,not only were the flame retardancy determined by vertical burning test,LOI measurement,and thermogravimetric analysis significantly improved,but also the curing reactivity,glass transition temperature(T g),initial degradation temperature for 5%weight loss(T d(5%)),and flexural modulus of the cured system improved as well.EADI has great potential to be used as a green flame retardant in epoxy resin systems. 展开更多
关键词 epoxy resin bio-based itaconic acid DOPO flame retardancy
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Novel degradable polymer networks containing acetal components
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作者 SUI XinCe SHI Yan FU ZhiFeng 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2011年第3期419-425,共7页
A novel copolymer network with acetal structure was prepared using bis[4-(vinyloxy)butyl](4-methyl-1,3-phenylene)biscarbamate(BECT)as the crosslinking agent.Firstly,a tri-copolymer of maleic anhydride(MAn),n-butyl vin... A novel copolymer network with acetal structure was prepared using bis[4-(vinyloxy)butyl](4-methyl-1,3-phenylene)biscarbamate(BECT)as the crosslinking agent.Firstly,a tri-copolymer of maleic anhydride(MAn),n-butyl vinyl ether(BVE)and 4-hydroxybutyl vinyl ether(HBVE)was synthesized via free-radical polymerization with 2,2′-azobisisobutyronitrile as the initiator.The tri-copolymer consisted of two sorts of alternating units,MAn-alt-BVE and MAn-alt-HBVE.The linear copolymer Poly((MAn-alt-BVE)-co-(MAn-alt-HBVE))with pending hydroxyl groups was then combined with BECT in the presence of pyridinium p-toluenesulfonate,generating a copolymer network comprising acetal components in the crosslinking segment. This polymer network exhibited degradation in acid conditions. 展开更多
关键词 alternating copolymerization maleic anhydride NETWORK DEGRADATION
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