2,4-二羟基苯甲酸铜(Ⅱ)的合成

以CuSO4.5H2O为原料,2,4-二羟基苯甲酸为沉淀剂,采用沉淀法直接合成了平台燃烧催化剂2,4-二羟基苯甲酸铜(Ⅱ)的超细粉末,其结构经IR,TG-DTG和元素分析表征。

无水苯甲酸铜(Ⅱ)配合物的合成与结构

本文在非水溶剂中合成了无水苯甲酸铜 ( ) .X-射线粉末衍射表明其晶体结构属单斜晶系 ,空间群为 P2 1 / C,晶胞参数 :a=1.0 96 1nm,b=1.2 2 15 nm,c=2 .0 35 8nm,β=90 .82°,V=0 .2 72 5 nm3 ,Z=4.用日本岛津 IR- 435型红外光谱仪测定其红外吸收光谱 ,并对各吸收带进行分析和归属 ,讨论了羧基与金属离子的配位情况 .

二羟基苯甲酸铜纳米催化剂的制备

以二羟基苯甲酸和硫酸铜为原料通过反应沉淀法制备纳米二羟基苯甲酸铜催化剂。采用TEM、XRD、TG、IR等手段对样品进行了分析和表征。结果表明，不同溶剂洗涤影响最终粒子形状，乙醇溶剂洗涤处理得到二羟基苯甲酸铜球形粒子，平均粒径20～25nm。纯水处理后得到二羟基苯甲酸铜片状晶体。

碱式苯甲酸铜的流变相合成及其热分解研究

用流变相反应法由碱式碳酸铜和苯甲酸合成了碱式苯甲酸铜配合物,通过元素分析、红外光谱及X射线粉末衍射表征了它的结构,用热重分析研究了它在氩气气氛中的热分解过程,并探讨了其热解机理.

苯甲酸铜(Ⅱ)的合成及热分解机理研究

用半固相反应法合成了苯甲酸铜,用热重分析法(TG、DTG)研究了它在氮气气氛中的热分解过程,并用X-射线粉末衍射进行结构表征.苯甲酸铜的分解过程分二步进行,第一步失重23.7%;第二步失重29.0%,主要产物有二苯甲酮、联苯酰、氧化铜等.

2,4-二羟基苯甲酸铜纳米催化剂的合成及性能

以2,4-二羟基苯甲酸和硫酸铜制备纳米燃速催化剂,采用TEM、XRD、TG和IR等手段对催化剂样品进行表征,考察了反应终点和反应浓度对收率的影响,洗涤溶剂极性影响最终催化剂形貌,实验表明,纳米催化剂对双基推进剂NC/NG热分解有明显催化效果。

固体推进燃烧催化剂─苯甲酸铜盐及其衍生物的热分解研究Ⅰ苯甲酸铜及其氨基衍生物的热分解机理

固体推进燃烧催化剂─苯甲酸铜盐及其衍生物的热分解研究Ⅰ苯甲酸铜及其氨基衍生物的热分解机理刘子如，孔扬辉，阴翠梅，吴承云（西安近代化学研究所西安７１００６１）苯甲酸衍生物的铜盐是取代或部分取代铅盐作为固体推进燃烧催化剂的物质。研究它们的热分解历程是了解...

对氨基苯甲酸铜(Ⅱ)的室温固相合成与表征

研究了固相研磨法在制备金属有机配合物中的应用,采用室温固相研磨法一步合成得到对氨基苯甲酸铜(Ⅱ)配合物。借助元素分析、粉末X射线衍射、红外光谱以及热分析技术对产物进行结构表征,确定对氨基苯甲酸铜(Ⅱ)配合物的分子结构为Cu(p-NH2C6H4COO)2。采用基于扫描电镜的显示液相法、固相研磨法和添加表面活性剂PEG400进行研磨,得到对氨基苯甲酸铜(Ⅱ)配合物的形貌分别为仙人球型、团絮状和棒簇状。研究结果表明:固相研磨法在反应时间和收率上都明显优于液相法。

固体推进剂燃烧催化剂─苯甲酸铜盐及其衍生物的热分解研究Ⅱ双取代基苯甲酸铜盐的热分解机理

固体推进剂燃烧催化剂─苯甲酸铜盐及其衍生物的热分解研究Ⅱ双取代基苯甲酸铜盐的热分解机理刘子如，阴翠梅，孔扬辉，吴承云（西安近代化学研究所西安７１００６１）２─羟基─４─氨基苯甲酸铜、２，５─二羟基苯甲酸铜、３，５─二硝基苯甲铜和４─硝基苯甲酸铜的ＴＧ...

纳米2,4-二羟基苯甲酸铜的制备及其催化RDX热分解研究

为考察微反应器对纳米燃烧催化剂合成的影响,采用硝酸铜和2,4-二羟基苯甲酸为原料,利用星型微流混合器合成了纳米2,4-二羟基苯甲酸铜催化剂;利用激光粒度分析仪(LSA)、X射线衍射(XRD)、氮气吸脱附、扫描电子显微镜(SEM)和热重分析技术(TG)表征了催化剂的物理化学性质,考察了微流反应时间对催化剂晶型、比表面积、形貌等的影响。结果表明,在室温环境、进样流速为1mL/min,混合时间为15min的实验条件下,所制备出的催化剂形貌为规则的片状结构,平均粒径为100nm,比表面积为21.6265m^(2)/g;将燃烧催化剂与RDX混合后的DSC结果表明,2,4-二羟基苯甲酸铜-15使得RDX的分解峰温度由242.3℃降低到239.1℃,催化热分解效果最佳。

超细2,4-二羟基苯甲酸铜粉体的合成及表征

以五水硫酸铜和2，4-二羟基苯甲酸为原料，利用撞击流-旋转填料床（ISRPB）合成了超细燃烧催化剂2，4-二羟基苯甲酸铜粉体，用TEM、激光粒度分析仪、BET和热重分析技术表征了最终粉体，考察了超重力因子β、撞击初速u和后处理方式对粉体平均粒径的影响。结果表明．在转速1000r／min和撞击初速28m／s以及100℃真空干燥温度的操作条件下，粉体产品为形貌规则的片状结构，平均粒径610nm，大部分粒子分布在0．12～0．363μm，比表面积为11．6265m^2／g。

基于2,4-二羟基苯甲酸铜(Ⅱ)为载体的硫氰酸根电极的电位响应

制备了基于一种简单的金属铜配合物2,4-二羟基苯甲酸铜(Ⅱ)(Cu(Ⅱ)DHBA)为载体的PVC膜硫氰酸根离子(SCN-)选择性电极。该电极在1.0×10-1～1.0×10-6mol/LSCN-浓度范围内呈现斜率为-59.5mV/dec的近Nernst电位响应,检测下限为9.1×10-7mol/L。利用紫外可见光谱及交流阻抗技术初步探讨了电极对SCN-呈现的选择性电位响应机理。该电极作为直接电位分析法的指示电极,成功运用于实验室废水中硫氰酸盐含量的测定。

醋酸铜与邻氨基苯甲酸固相配位反应的热化学研究

用新型的具有恒定温度环境的反应热量计，以一定比例的盐酸水溶液与乙醇混合溶液作为量热溶剂，分别测定了反应物和产物的溶解焓，设计了一个新的化学循环，得到固相配位的反应焓ΔｒＨθｍ＝２３．９５５ｋＪ·ｍｏｌ－１。计算出配合物Ｃｕ（ＯＡＢ）２的标准生成焓ΔｆＨθｍ＝－７１２．３９３ｋＪ·ｍｏｌ－１。

2,4-二羟基苯甲酸铅铜盐对Al/RDX-CMDB推进剂燃烧性能的影响

为了研究2，4-二羟基苯甲酸铅铜盐（Pb／Cu-SDHB）单独或与其它催化剂复合后对含Al粉和黑索今（RDX）改性双基（AI／RDX-CMDB）推进剂燃烧I生能的影响，采用吸收．压延方法制备了推进剂样品，用靶线法测试了推进剂燃速。结果表明：Pb/Cu-sDHB能有效调节推进剂燃烧性能，显著提高了A1／RDX-cMDB推进剂的燃速，并明显降低了压强指数；3．0％Pb／Cu-SDHB与0．65％炭黑复合后使A1RDX-cMDB推进剂在10~15MPa的压强指数降低至．0．1，10MPaT燃速黜0mm／s。

以水杨醛缩邻氨基苯甲酸合铜为中性载体的硫氰酸根PVC膜电极

以水杨醛缩邻氨基苯甲酸合铜(II)[CuI(I)-HBAB]为中性载体,制备了一种对硫氰酸根(SCN-)具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为的离子电极,其选择性次序为:SCN->ClO4->Sal->I->SO 32->NO3->Br->Cl->SO42-。该电极在pH=5.0的磷酸盐缓冲体系中具有最佳的电位响应,在1.0×10-6～1.0×10-1m ol/LSCN-浓度范围呈近能斯特响应,斜率为-57.5mV/dec(25℃),检测下限为5.0×10-7mol/L。采用交流阻抗和紫外光谱分析技术研究了配合物中心金属原子以及配合物本身的结构对电极电位响应行为的作用机理。将该电极用于废水分析,结果令人满意。

苯甲酸二聚铜配合物与DNA相互作用的电化学研究及应用

采用电化学法对自行合成的苯甲酸二聚铜配合物[Cu(R)2]与鲑鱼精DNA的相互作用进行了研究。配合物在0.197 V和0.162 V处有一对氧化还原峰。加入双链DNA(dsDNA)后,氧化还原峰电流明显降低且式量电位正移,说明苯甲酸二聚铜配合物与DNA以嵌入方式生成一种非电活性超分子复合物,导致苯甲酸二聚铜配合物的峰电流降低,峰电流在一定范围内与鲑鱼精dsDNA质量浓度呈线性关系,线性范围为3.0×10-2~4.5×10-3mg/L,检出限为3.5×10-4mg/L。同时,以[Cu(R)2]作杂交指示剂,把一种新型发夹结构锁核酸探针(LNA)固定在金电极表面制备了电化学生物传感器,将该修饰电极与人工合成的慢性粒细胞白血病BCR/ABL融合基因片段进行杂交,用差示伏安法进行检测,该铜配合物能够较好地区分探针序列、单碱基错配序列和互补链序列。

Cu(Ⅱ)有机磷酸酯配合物与甲基丙烯酸甲酯共聚物的近红外吸收性能研究

以苯甲酸铜和磷酸甲基丙烯酰氧乙基酯反应,制备了一种近红外吸收剂,将其与甲基丙烯酸甲酯共聚,制备了近红外吸收滤光片,研究了该滤光片的近红外吸收性能,紫外-可见-近红外光谱表明:Cu(Ⅱ)有机磷酸酯配合物与甲基丙烯酸甲酯共聚物具有良好的近红外吸收性能,随着聚合物中Cu(Ⅱ)含量的增加,滤光片吸收近红外线强度和吸收波长范围都随之增大,Cu(Ⅱ)含量为10.5%的共聚物滤光片在685～1070 nm波长范围红外线透过率低于0.01%,光谱辐射计测试的该样品的光谱辐亮度值在740～930 nm波长范围内低于1×10-12。

50%波尔多精可湿性粉剂的研究

通过室内抑菌及田间药效试验，确定该杀菌剂有效成 分配比及优惠配方。对生产工艺、分析方法、理化性能及毒理学等进行了实验研究。结果表 明各项技术指标符合有关农药标准要求。 其经济、社会效益显著。

纳米β-Cu的制备及其对超细AP的催化性能

采用湿法机械研磨法制备了纳米2,4-二羟基苯甲酸铜(β-Cu)。通过X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)表征了β-Cu颗粒的结构、粒径及形貌。同时,研究了纳米β-Cu对高氯酸铵(AP)的催化性能。结果表明,β-Cu颗粒粒径约为100 nm,呈类球形。DSC分析表明,纳米β-Cu对6μm和1μm超细AP具有显著的催化作用,可使二者的高温分解峰温分别降低至373.1℃和351.2℃;表观分解热分别增加至1529 J·g-1和1513 J·g-1;反应速率常数分别提高近10倍。相比6μm AP,纳米β-Cu对1μm AP具有更好的催化效果,使其高温分解峰温更低,反应速率常数更大。

一种新型的Cu-LBMS@SiO2纳米复合材料的合成及缓释性能研究

水滑石类层状化合物因具有易于聚集特点,使其在医药等方面的应用受到限制。利用水热合成法,将层状氢氧化苯甲酸铜(Cu-LBMS)不加任何交联剂直接沉积到SiO2微球上,制备了一种新型核壳结构的纳米复合材料Cu-LBMS@SiO2,并将其用于缓释给药系统。制备的纳米复合微球通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和红外光谱(FT-IR)等方法进行表征和分析,SEM结果表明该复合微球的形貌为疏松多孔的球形,XRD和FT-IR进一步证明了该纳米复合材料的形成。最后以槲皮素为模型药物,探讨了该纳米复合微球对槲皮素的载药性能及体外的释药性。结果表明:Cu-LBMS@SiO2纳米复合微球对槲皮素的载药量比Cu-LBMS高31.49mg/g,其体外释药主要集中在5~7h,在7h的累积释药量达到91.56%,其缓释效果明显优于Cu-LBMS和其物理混合物。