苯甲酸铵导向合成线状纳米结构CePO_4和Ce_(0.95)PO_4∶Tb_(0.05)及其发光性能

采用水热法通过苯甲酸铵(简写为L)导向控制合成了六方相CePO_4和Ce_(0.95)PO_4∶Tb_(0.05)纳米线。用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)及透射电镜(TEM)分析产物的相结构、晶粒尺寸及微观形貌。实验结果表明,随着配体L的增加,CePO_4的微观形貌由纳米棒逐渐转变成纳米线再生长成纳米颗粒。当n(Ce3+)∶n(L)=1.0∶1.0时,所合成的CePO_4纳米线长径比大且分散较均匀,直径为20~30nm、长约1~2μm。发现苯甲酸铵对产物的尺寸及长径比具有导向合成作用。荧光光谱分析表明n(Ce3+)∶n(L)=1.0∶1.0时所合成的CePO_4纳米线荧光强度最强,相同方法合成的Ce_(0.95)PO_4∶Tb_(0.05)纳米线具有较强的荧光性能。

乙酸-苯甲酸铵沉淀分离连续测定钙和镁

高铁矿物及炉渣中钙镁的测定,一般采用萃取分离法和氨水-过硫酸铵二次沉淀分离法。由于这些分离方法吸附严重,操作繁琐费时,因此,不能满足生产的要求。我们在研究氨水-过硫酸铵沉淀分离法的酸度、介质、温度、时间等因素后,采用了乙酸-苯甲酸铵均匀沉淀分离法。该法操作简便,控制分离酸度严格,准确度高。

邻碘苯甲酸铵循环去除粗氧化钪中的锆和铪

锆、铪与钪物理化学性质相似且难以分离,是导致氧化钪纯度不高的主要原因之一。为解决这一问题,本文采用邻碘苯甲酸铵作为沉淀剂,去除粗氧化钪中的锆、铪杂质,通过优化不同实验参数得到最佳工艺条件。在实验研发基础上本工艺进行工业生产,进一步验证及完善了工艺条件。得出在溶液酸度为0.1mol/L、沉淀剂加入量为理论量的1.1倍、100℃保温条件下搅拌30min时处理效果最佳。利用氨水与锆、铪沉淀反应回收沉淀剂,通过FTIR和SEM对锆和铪原沉淀与现沉淀进行表征,高效液相色谱对滤液进行分析,结果表明原沉淀物反应生成氢氧化物和邻碘苯甲酸铵。工业实验中钪和邻碘苯甲酸铵回收率分别为99.54%和95.19%,锆、铪去除率均为99.6%。

金属氧化物在苯甲酸铵硫化填充和非填充丙烯酸酯橡胶中的作用

前言丙烯酸酯橡胶(ACM)虽主链饱和,但可通过在聚合时引入共聚活性硫化点的方法来硫化。所有重要工业丙烯酸酯橡胶中都含少最的硫化活性点(1%～5%),一般是氯。红铅粉(Pb_3O_4)

超高效液相色谱法测定儿童指画印泥中柚皮苷和苯甲酸地那铵

儿童指画印泥样品用甲醇与0.02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液以体积比3∶7组成的混合液超声萃取20min,冷却至室温,于16 000r·min^-1转速下离心15min,取上清液过0.22μm过滤膜过滤,采用超高效液相色谱法测定滤液中柚皮苷和苯甲酸地那铵的含量。以C18色谱柱为分离柱,用乙腈和pH 4.3的0.02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,用二极管阵列检测器测定。柚皮苷和苯甲酸地那铵的质量浓度均在0.1~5.0mg·L^-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)依次为0.75,1.15mg·kg^-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为73.5%~104%,测定值的相对标准偏差(n=6)为4.2%~6.6%。

两种Zn-饱和铵盐还原体系用于氢化偶氮苯的合成

采用Zn-饱和甲酸铵溶液、Zn-饱和苯甲酸铵溶液还原体系,从偶氮苯制备氢化偶氮苯。Zn-饱和甲酸铵溶液还原体系的优化反应条件为:偶氮苯/锌物质的量比为1∶3(偶氮苯2.5 mmol),饱和甲酸铵溶液1.0 mL,反应时间5 min,产率87.5%。Zn-饱和苯甲酸铵溶液还原体系的优化反应条件为:偶氮苯/锌物质的量比为1∶3(偶氮苯0.625 mmol),饱和苯甲酸铵溶液2.0 mL,反应时间3 min,产率86.4%。

环氧型丙烯酸酯橡胶的硫化

通过硫化曲线评定，选用苯甲酸铵作硫化剂对环氧型丙烯酸酯橡胶低温胶进行硫化。结果表明，共聚单体中甲基丙烯酸缩水甘油酯用量为２％～３％，苯甲酸铵用量为１．５份时，硫化胶的力学性能最好。二段硫化对硫化胶的力学性能几乎无影响。

原子吸收光谱法测定镁合金中锰含量

用原子吸收法替代亚砷酸钠-亚硝酸钠容量法和高碘酸钾光度法,对镁合金中的锰（质量分数0.10%~2.0%）进行测定。试验表明,当镁合金中w（A l）〉0.50%（最高为9.1%）时,铝对锰测定的干扰明显,在还原性乙酸介质中加入苯甲酸铵,与铝离子生成苯甲酸铝沉淀,过滤分离沉淀,消除了试液中的大量铝离子对锰测定的干扰;回收率在98.61%~100.80%之间,结果稳定、准确,可满足分析要求。

4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐的合成与表征

以1,2,3-三氯苯为原料,经硝化、水解和还原反应合成4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐,通过调节剂甲酸铵的用量,得到高收率和高纯度的产品。在现有工艺和设备条件下,甲酸铵与原料2-氯-4,6-二硝基间苯二酚的物质的量比为1∶1时产品收率最高,达72.7%,并且产品纯度也高。通过红外分析、元素分析和核磁共振分析等对中间体和目标产物进行了表征,结果表明目标产物为4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐。

复配缓蚀剂用于水性丙烯酸涂料抑制闪锈的研究

将钼酸铵、苯甲酸铵和苯并三氮唑添加到水性丙烯酸涂料中,通过正交试验确定了复配缓蚀剂中上述3种缓蚀剂的最佳用量分别为0.1%、0.3%和0.3%。研究了复配缓蚀剂与不同市售防闪锈剂在21℃和35℃下的抑制闪锈效果及其对涂层耐盐雾性能的影响。结果表明,复配缓蚀剂与其他市售防闪锈剂相比,抑制闪锈效果良好,对涂层耐盐雾性能的损害最小。

Na_2EDTA滴定法测定镍钴铝酸锂中的铝

经盐酸溶解、苯甲酸铵分离后,采用Na2EDTA滴定法,测定镍钴铝酸锂中的铝含量.通过条件实验得出最佳分离条件:溶液pH值为3.5,陈化温度为80℃,陈化时间为25min.同时通过精密度及准确度实验验证,该法的相对标准偏差(RSD)为2.27%,回收率为99.00%～106.13%.表明,该法可实现镍钴酸锂中铝的准确测定.