强力选择性抗HIV-1试剂1-(2-羟乙氧甲基)-6-苯硫基胸腺嘧啶的6-苯基类似物的合成及抗病毒活性

本文合成了几个1-(2-乙氧甲基)-6-苯硫基胸腺嘧啶的6-苯基类似物并评价了其抗HIV-1病毒活性.5-乙基尿嘧啶衍生物用二异丙胺基锂(LDA)锂化后后再与芳香醛反应可得6-(芳基羟甲基)-5-乙基尿嘧啶衍生物.6-(芳基羟甲基)

1-[(2-羟乙氧基)甲基]-苯硫基胸腺嘧啶类化合物抗爱滋病活性的三维构效关系研究

HEPT类化合物(1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)-thymine derivatives)是一类抗爱滋病的新药,本文用CoMFA(Comaparative Molecular Field Analsis)方法对34个HEPT类化合物的三维关系进行了研究,获得了较好的相关模型。

取代基物化参数用于HEPT类HIV-1逆转录酶抑制剂的QSAR研究

用描述取代基电性、立体性和疏水性的物化参数对6-苯硫基取代胸腺嘧啶HETP类化合物进行了结构表征,并对化合物抑制H IV-1逆转录酶的活性进行了QSAR研究。经逐步回归筛选变量后,所建多元线性回归方程复相关系数R2及留一法交互检验R2cv分别为0.904和0.848 7。用预测集样本进行外部预测所得R2ext和Q2ext分别为0.928 9和0.929 4。结果表明,影响化合物活性的主要因素是嘧啶环5位X取代基,其电性和疏水性参数值越小,阻抑能力越强。