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〔~3H-4,4′-〕二苯羟乙酸-3-奎宁环酯的合成
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作者 李德有 沈德存 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1992年第4期46-48,52,共4页
本文报道了由4,4′-二溴二苯羟乙酸-3-奎宁环酯在10%钯-炭催化卤氚交换法制备了[~3H-4,4′-]二苯羟乙酸-3-奎宁环酯,它的放射性比度851GBq/mmol,放射性化学纯度大于98%。
关键词 氚标记 4 4′-二溴乙酸 4 4′-二溴二苯羟乙酸甲酯 [~3H-4 4′-]二苯羟乙酸-3′-奎宁环酯
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气相色谱-质谱法测定水中的二苯羟乙酸 被引量:6
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作者 顾惠芬 蔡冠梁 +1 位作者 周黎明 钟玉征 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第8期826-828,共3页
本文报道用气相色谱-质谱法鉴定和定量测定水样中的二苯羟乙酸.对二苯羟乙酸及其甲基化产物的色谱行为进行了探讨。讨论了GC进样口污染对测定二苯羟乙酸甲酯的影响。应用本方法测定了国际实验室之间比较试验水样中的二苯羟乙酸,分析结果... 本文报道用气相色谱-质谱法鉴定和定量测定水样中的二苯羟乙酸.对二苯羟乙酸及其甲基化产物的色谱行为进行了探讨。讨论了GC进样口污染对测定二苯羟乙酸甲酯的影响。应用本方法测定了国际实验室之间比较试验水样中的二苯羟乙酸,分析结果与HPLC方法相一致。 展开更多
关键词 气相色谱 质谱 苯羟乙酸 水样
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配合物[Cu(HPHAc)_2(py)_2](H_2PHAc=苯羟乙酸,py=吡啶)的合成和晶体结构 被引量:5
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作者 卢文贯 潘育方 彭翠红 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期721-724,共4页
The novel copper(Ⅱ) complex with α-hydroxyphenylacetic acid (H2PHAc) and pyridine (py) ligands, [Cu(HPHAc)2(py)2], has been synthesized and characterized by elemental analysis and IR spectroscopy. Its crystal struct... The novel copper(Ⅱ) complex with α-hydroxyphenylacetic acid (H2PHAc) and pyridine (py) ligands, [Cu(HPHAc)2(py)2], has been synthesized and characterized by elemental analysis and IR spectroscopy. Its crystal structure was determined by single crystal X-ray diffraction techniques. The crystal belongs to monoclinic with space group C2/c. The cell parameters are: a=1.712 5(3) nm, b=1.533 2(2) nm, c=0.963 42(14) nm, β=111.866(2)°, V=2.347 6(6) nm3, and Dc=1.483 Mg·m-3, Z=4, F(000)=1 084. The structure was refined to final R1=0.071 4, wR2=0.166 1. The complex has a six-coordinated distorted octahedral geometry, in which copper(Ⅱ) ion coordinates with two carboxylic oxygen atoms and two hydroxyl oxygen atoms from the two α-hydroxyphenylacetic acid ligands, two nitrogen atoms from the two pyridine ligands. The analysis of the crystal structure indicates that the complex has a one-dimensional chain structure, which is formed by intermolecular hydrogen bonds. CCDC: 255346. 展开更多
关键词 苯羟乙酸 晶体结构 crystal analysis complex 配合物 合成 吡啶 with acid The and space group FINAL chain the cell LIGA Its was are ion to
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钒(Ⅴ)-(NH_4)_2S_2O_8-苯羟乙酸-OP催化增敏体系的示波极谱研究 被引量:4
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作者 蒋治良 覃诚真 《分析科学学报》 CAS CSCD 1995年第2期49-52,共4页
基于超痕量钒(Ⅴ)对(NH4)2S2O8氧化苯羟乙酸反应强烈催化作用,氧化产物苯甲醛于-0.94V(vs.SCE)处产生一灵敏的单扫描示波极谱波,表面活性剂OP具有增敏作用。据此建立钒的催化示波极谱分析新方法,线性范... 基于超痕量钒(Ⅴ)对(NH4)2S2O8氧化苯羟乙酸反应强烈催化作用,氧化产物苯甲醛于-0.94V(vs.SCE)处产生一灵敏的单扫描示波极谱波,表面活性剂OP具有增敏作用。据此建立钒的催化示波极谱分析新方法,线性范围20~8000/10(12)g/mL,检测限为8×10(-12)g/mL,用于铝合金分析,获得满意结果。 展开更多
关键词 示波极谱法 铝合金 过硫酸铵 苯羟乙酸
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二苯羟乙酸糖酯酶促合成研究 被引量:2
5
作者 王宗君 胡文祥 张良军 《当代化工》 CAS 2010年第1期17-19,共3页
二苯羟乙酸衍生物及糖类化合物分别具有重要的生理功能,二苯羟乙酸糖酯有可能同样具有一定的生理价值。着重对这类化合物的酶促合成进行探讨,选择定位合成二苯羟乙酸糖酯,收率达26%。
关键词 苯羟乙酸糖酯 酶促合成 选择定位
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二苯羟乙酸钠临界相对湿度的测定 被引量:1
6
作者 张薇 屈军放 +1 位作者 黄艳 李生正 《西北药学杂志》 CAS 2000年第z1期36-37,共2页
采用饱和溶液法和干燥粉末法测定二苯羟乙酸钠的临界相对湿度(CRH),作为该药吸湿性的指标,其结果分别为77%和79%(30℃).
关键词 苯羟乙酸 临界相对湿度
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苯羟乙酸与稀土配合物的合成及性质研究 被引量:1
7
作者 任艳平 阎果兰 +1 位作者 王流芳 吴集贵 《太原工业大学学报》 1995年第3期20-26,共7页
在水溶液体系中,用苯羟乙酸直接与碳酸稀土作用,合成了十四种苯羟乙酸稀土配合物。并通过化学分析和元素分析确定了所有配合物的化学组成,试验了配合物的溶解性,测定了配合物在二甲亚砜溶剂中的摩尔电导值。利用红外、核磁共振、紫... 在水溶液体系中,用苯羟乙酸直接与碳酸稀土作用,合成了十四种苯羟乙酸稀土配合物。并通过化学分析和元素分析确定了所有配合物的化学组成,试验了配合物的溶解性,测定了配合物在二甲亚砜溶剂中的摩尔电导值。利用红外、核磁共振、紫外以及荧光光谱等对配合物的性质和结构进行了讨论,详细研究了配合物的热行为以及配合物中稀土离子与配位原子的成键性质。 展开更多
关键词 苯羟乙酸 稀土 配合物 合成
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低温固相反应合成苯羟乙酸稀土配合物及其性质研究
8
作者 李文先 石晓燕 +3 位作者 张瑞平 孙晓军 孙雪莲 耿刚强 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期7-10,共4页
利用低温固相反应合成了4种苯羟乙酸稀土配合物:RE(L)3.4H2O[RE=La,Nd,Eu,Tb;L=C6H5CH(OH)COO-],并通过元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导及热重分析确定了配合物的组成。红外光谱、核磁共振氢谱表明,苯羟乙酸稀土配合物中配体通过羧基... 利用低温固相反应合成了4种苯羟乙酸稀土配合物:RE(L)3.4H2O[RE=La,Nd,Eu,Tb;L=C6H5CH(OH)COO-],并通过元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导及热重分析确定了配合物的组成。红外光谱、核磁共振氢谱表明,苯羟乙酸稀土配合物中配体通过羧基以羧基氧负离子和醇羟基同时参与稀土离子(Ⅲ)配位,两分子水也参与稀土的配位。铕(Ⅲ)、铽(Ⅲ)配合物的荧光光谱和配体的磷光光谱表明,配体对铕(Ⅲ)、铽(Ⅲ)的荧光具有一定的敏化作用。 展开更多
关键词 稀土 苯羟乙酸 低温固相合成 发光
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钼Ⅵ-、钨Ⅵ-溴代苯羟乙酸络合吸附电流在催化体系中的增敏研究和应用Ⅱ.络合物化学组分,电极反应过程和增敏机理
9
作者 张月霞 王晓峰 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期1-5,共5页
由前文〔1〕已知 ,Mo -、W -BrBHA -NaClO3体系的平行催化电流 ,可被质子化有机染料或阳离子表面活性剂进一步增敏 ,其中以亚甲蓝 (MB)为最佳 ,并提出它们的增敏顺序和可能的规律。本文研究了Mo 、W 和Br -BHA络合物的形成和摩尔比 ... 由前文〔1〕已知 ,Mo -、W -BrBHA -NaClO3体系的平行催化电流 ,可被质子化有机染料或阳离子表面活性剂进一步增敏 ,其中以亚甲蓝 (MB)为最佳 ,并提出它们的增敏顺序和可能的规律。本文研究了Mo 、W 和Br -BHA络合物的形成和摩尔比 ,均为 1∶2 ,求算了它们的表观稳定常数 (Ks) ,分别为 2× 1 0 9和 5 7× 1 0 6 ,电极反应均为 1个电子转移的准可逆过程 ;详细研究了该体系加入MB后 ,Mo -、W -BrBHA在电极表面的化学反应和电极反应的变化 ,包括 :Ep 移动和ip″的增敏程度、峰形改变的大小、温度系数以及吸附等温类型的变化等。结果表明 :预先吸附在电极表面上的MB与Mo -BrBHA不形成络合物 ,它们之间只产生静电吸引的诱导吸附 ,而MB对W -BrBHA则诱导吸引形成缔合物。无论那种情况 ,Mo ,W 在电极表面的浓度都得到增大 。 展开更多
关键词 溴代苯羟乙酸 平行催化电流 增敏
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光度络合滴定(Ⅲ)——微量钛(Ⅳ)的滴定(以二苯羟乙酸为隐蔽剂)
10
作者 陈永兆 邱若兰 陈焕光 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第4期306-310,共5页
以DCTA为滴定剂时二苯羟乙酸是钛(Ⅳ)的专属性隐蔽剂.利用DCTA-二苯羟乙酸隐蔽法并用光度终点,可选择滴定低至90ppb的钛.应用本法,不用分离可滴定石英石和石英砂中的微量钛.与丙二酸联合使用,可作钛和铝或钛、铝和铁的联合滴定.
关键词 络合滴定 苯羟乙酸 滴定剂 丙二酸 隐蔽剂 (Ⅲ) 石英石 钛(Ⅳ)
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二苯羟乙酸的合成及体外杀阴道毛滴虫的研究
11
作者 李生正 蒋东风 王云彩 《西北药学杂志》 CAS 2000年第z1期51-,共1页
苯甲醛经安息香缩合反应得二苯羟乙酮,再经氧化和重排得二苯羟乙酸,总收率为70%.其钠盐体外杀阴道毛滴虫的最低有效浓度为0.825mg/ml,其浓度在0.825~3.3mg/ml时,具有较强的杀滴虫作用,且随着药物浓度的增大、作用时间的延长,其杀滴虫... 苯甲醛经安息香缩合反应得二苯羟乙酮,再经氧化和重排得二苯羟乙酸,总收率为70%.其钠盐体外杀阴道毛滴虫的最低有效浓度为0.825mg/ml,其浓度在0.825~3.3mg/ml时,具有较强的杀滴虫作用,且随着药物浓度的增大、作用时间的延长,其杀滴虫作用亦增强. 展开更多
关键词 苯羟乙酸 阴道毛滴虫
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二苯羟乙酸-3-喹咛环酯的气相色谱行为研究 被引量:1
12
作者 岳丽君 曲刚莲 +2 位作者 闵延琴 李善茂 马果花 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期77-80,共4页
气相色谱进样口的瞬时高温会使二苯羟乙酸-3-喹咛环酯(BZ,C21H23NO3)发生分解,经实验确定分解产物为二苯酮。温度越高,分解程度越严重。为解决此问题,采用冷柱头进样口取代传统的分流/不分流进样口,建立了新的BZ气相色谱测定方... 气相色谱进样口的瞬时高温会使二苯羟乙酸-3-喹咛环酯(BZ,C21H23NO3)发生分解,经实验确定分解产物为二苯酮。温度越高,分解程度越严重。为解决此问题,采用冷柱头进样口取代传统的分流/不分流进样口,建立了新的BZ气相色谱测定方法。方法的线性范围为0.098~140.0mg/L;相对标准偏差2.0%;检出限0.098ng。 展开更多
关键词 苯羟乙酸-3-喹咛环酯(BZ) 分流/不分流进样口 冷柱头进样口 气相色谱
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银(Ⅰ)-苯羟乙酸光反应的共振散射光谱研究 被引量:22
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作者 王柳萍 蒋治良 《分析测试技术与仪器》 CAS 2000年第1期21-24,共4页
在 0 .0 4mol/LH2 SO4 0 .0 1mol/L苯羟乙酸介质中 ,Ag+ 被紫外光还原生成银胶 ,苯羟乙酸被光氧化生成苯甲醛。银胶于 5 2 5nm处产生一灵敏的共振散射峰 ,银浓度在 0 .1~ 4.0 μg/mL范围内与共振散射光强度呈良好线性关系。方法的检... 在 0 .0 4mol/LH2 SO4 0 .0 1mol/L苯羟乙酸介质中 ,Ag+ 被紫外光还原生成银胶 ,苯羟乙酸被光氧化生成苯甲醛。银胶于 5 2 5nm处产生一灵敏的共振散射峰 ,银浓度在 0 .1~ 4.0 μg/mL范围内与共振散射光强度呈良好线性关系。方法的检出限为 0 .0 5 μg/mL。该法已用于废水中银的测定。并采用共振散射光谱。 展开更多
关键词 光化学反应 共振散射光谱 苯羟乙酸
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二苯羟乙酸-9-[N-甲基-3-氮二环(3,3,1)壬醇]酯的合成
14
作者 任其云 《江苏化工》 1996年第3期38-39,共2页
以环己酮为原料,经Mannich反应,硼氢化钠还原后与二苯羟乙酸甲酯进行酯交换反应,制备二苯羟乙酸-9-[N-甲基-3-氮二环(3,3,1)壬醇]酯。
关键词 合成 苯羟乙酸 苯羟乙酸
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氚标记二苯羟乙酸-3-喹宁环酯的合成 被引量:1
15
作者 邵茹辛 吴乾虎 +1 位作者 李志敏 龚雄麒 《药学学报》 CAS 1981年第2期111-113,共3页
本文报道了三种不同位置氚标记二苯羟乙酸喹宁环酯的制备方法。全标记产品(1)是应用一般催化氚交换法制备。苯环标记产品(Ⅱ)是先由二苯羟乙酸甲酯与氚水催化交换,然后与喹宁环醇进行酯交换而得。喹宁环3位标记产品(Ⅲ)是先以喹宁环酮... 本文报道了三种不同位置氚标记二苯羟乙酸喹宁环酯的制备方法。全标记产品(1)是应用一般催化氚交换法制备。苯环标记产品(Ⅱ)是先由二苯羟乙酸甲酯与氚水催化交换,然后与喹宁环醇进行酯交换而得。喹宁环3位标记产品(Ⅲ)是先以喹宁环酮催化氚化制得[3(n)-~3H]喹宁环醇,然后再与二苯羟乙酸甲酯进行酯交换而得。其比放射性分别为6.10Ci/mmol,0.05Ci/mmol,8.76Ci/mmol。 展开更多
关键词 苯羟乙酸 二氧六环 二恶烷 氧化铂 铂化合物 搅拌棒 白色固体 电磁搅拌 酯交换 交换反应 三口瓶
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在硫酸-二苯羟乙酸-二苯胍-氯酸钾体系中痕量钨和钼的催化极谱连续测定 被引量:8
16
作者 江一觐 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第1期84-86,共3页
在0.24mol/L硫酸-1.05×10^(-4)mol/L二苯羟乙酸-1.6×10^(-3)%二苯胍-0.13mol/L氯酸钾底液中,钨和钼有一灵敏的平行催化波。可用于痕量钨和钼的连续测定。线性范围为0.001—0.020μg/mL及0.0004—0.020μg/mL。方法准确性好,... 在0.24mol/L硫酸-1.05×10^(-4)mol/L二苯羟乙酸-1.6×10^(-3)%二苯胍-0.13mol/L氯酸钾底液中,钨和钼有一灵敏的平行催化波。可用于痕量钨和钼的连续测定。线性范围为0.001—0.020μg/mL及0.0004—0.020μg/mL。方法准确性好,简便、快速。应用于地质试样、山泉水、自来水的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 苯羟乙酸 示波极谱
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苯羟乙酸锌(Ⅱ)配合物的合成与光谱表征
17
作者 陈子辰 钟爱国 《科学技术与工程》 2010年第17期4233-4234,共2页
在水热条件下,以苯羟乙酸(H2L)与硝酸锌为原料合成了苯羟乙酸锌配位物[Zn(L)2]。通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振以及紫外和荧光光谱确定了它的组成和性质。
关键词 苯羟乙酸 锌离子 功能配位物
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二苯羟乙酸糖酯酶促合成
18
作者 王宗君 胡文祥 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第S1期70-72,共3页
二苯羟乙酸衍生物及糖类化合物分别具有重要的生理功能.二苯羟乙酸糖酯有可能同样具有一定的生理价值.本文着重对这类化合物的酶促合成进行探讨,选择定位合成二苯羟乙酸糖酯.
关键词 苯羟乙酸糖酯 酶促合成 选择定位
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苯羟乙酸和羟胺共存下钛与PAR显色反应的研究
19
作者 刘绮洪 《地质实验室》 1989年第2期67-70,共4页
关键词 PAR 显色反应 苯羟乙酸
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液相色谱-四极杆飞行时间质谱法测定土壤中痕量二苯羟乙酸-3-喹咛环酯 被引量:1
20
作者 向宇 刘石磊 +2 位作者 于惠兰 周世坤 杨旸 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1415-1418,共4页
建立了土壤中痕量二苯羟乙酸-3-喹咛环酯(BZ)的液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱检测方法。BZ含量在10~400ng/mL范围内呈良好线性关系,相关系数为0.9992,仪器定量限为5ng/mL;在ESS-1标准土壤中的方法检出限为6.5ng/g,在花... 建立了土壤中痕量二苯羟乙酸-3-喹咛环酯(BZ)的液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱检测方法。BZ含量在10~400ng/mL范围内呈良好线性关系,相关系数为0.9992,仪器定量限为5ng/mL;在ESS-1标准土壤中的方法检出限为6.5ng/g,在花园土中的方法检出限为6.5ng/g;在沙土中的方法检出限为7.4ng/g。对上述3种土壤中的BZ进行不同水平的加标回收率实验,得到方法的回收率为71%~97%,相对标准偏差(n=3)为1.3%-10%。方法已用于实际样品的检测。通过对BZ电喷雾二级质谱主要裂解途径的研究,明确了特征碎片离子的结构。 展开更多
关键词 苯羟乙酸-3-喹咛环酯 土壤 液相色谱-飞行时间质谱 裂解途径
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