甲苯胺兰的电化学行为

应用电化学和薄层光谱电化学方法研究甲苯胺兰的电还原过程，证明了产物的吸附行为，给出该反应的标准式电位（Ｅ０＇）和电子转移数（ｎ）分别为 ０．０３８Ｖ ｖｓ ＮＨＥ（标准偏差±０．２，Ｎ＝５）和１．９８（标准偏差±０．５，Ｎ＝５）。提出电还原反应机理，并计算出其还原态的表观酸离解常数分别为ｐＫ１＝４．２和ｐＫ２＝６．５。

催化动力学光度法测定微量钼——钼(Ⅵ)-硫酸肼-甲苯胺兰体系

本文研究了在硫酸介质中 ,微量钼 ( )催化加速硫酸肼还原甲苯胺兰褪色及动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定微量钼 ( )的方法。其检出限为 :5.154× 10 -3μg/ m L,测定线性范围 0— 10 μg/ 2 5m L。考察了 2 0多种离子的干扰行为 ,并提出了分离方法。本方法已用于自来水和生物样品中钼 ( )测定 ,相对标准偏差为 :1.6%— 5.4 % ,加标回收率为 :93.6%— 110 % 。

幽门螺杆菌甲苯胺兰法在胃粘膜免疫组化复染中的应用

免疫组化染色多数是在３、３′—四盐酸二氨基联苯胺（ＤＡＢ）显色后用苏木素复染，通过复染能清晰衬托出阳性反应细胞，使组织内阳性细胞与阴性细胞成鲜明对比。在来自胃镜室送检的胃粘膜肿瘤组织中，相当一部分伴有幽门螺杆菌感染，为了达到病理诊断和临床科研的要求，...

一种简易快速显示胃粘膜Hp的甲苯胺兰染色法

幽门螺杆菌(Hp)是慢性胃炎的主要致病因子．与消化性溃痔、胃癌的发生有关。通常在慢性胃炎的胃粘膜标本中Hp的检出率可达50%-80%，而消化性溃疡检出率可达90％以上．内镜活检胃粘膜取材组织学观察和Hp检测．不仅是诊断该菌感染的金标准，而且能同时评价炎症程度和活动度。由于仅有活动性炎症的慢性胃炎伴Hp感染时才倡导抗菌治疗，因此Hp组织学评价在临床对慢性胃炎、消化性溃疡的诊治，

甲苯胺兰染色在宫颈癌普查中的应用

随着防癌普查工作的深入,脱落细胞的染色方法各单位对常用的巴氏、HE染色在步骤上尽管缩减,但仍是工序繁多,尤其进工厂、下农村普查更困难.因此,为适应普查工作需要,我们应用甲苯胺兰染色作宫颈刮片防癌普查,现将结果分析如下.

甲苯胺兰——过氧化氢体系催化光度法测定痕量铜（Ⅱ）

基于铜（Ⅱ）在稀硫酸介质中强烈催化过氧化氢氧化甲苯胺兰褪色反应及其动力学条件，建立了测定痕量铜（Ⅱ）的新方法。方法的线性范围为０～０．５μｇ／２５ｍｌ，检出限为１．８×１０－９ｇ／ｍｌ，可用于花生。

甲苯胺兰在宫颈防癌快速筛选诊断中的应用

[目的]为了保证宫颈癌普查质量,探索涂片染色新方法,提高诊断质量。[方法]采用0.04％甲苯胺兰滴入新鲜涂片,湿片观察法。[结果]用新染色法与 HE染色方法对比 1200余例涂片检查,诊断符合率 100％。 [结论]发现0.04％甲苯胺兰染色方法经济、简便、快速、准确,适宜用于工矿企业和农村多数人的普查,可及时诊断,及时治疗,达到三早的目的。

贮前苯胺蓝染色预测苹果冷藏末期表皮病害

为了实现对苹果贮藏末期表皮病害的预测,以红富士苹果(Malus domestica Borkh cv.Fuji)为试材,通过苯胺兰染色的方法,研究了苹果采后苯胺兰染色与果实贮藏末期几种表皮病害的关系。结果表明:富士苹果采后苯胺兰染色指数与贮藏末期的好果率呈明显负相关,相关系数为-0.947;果实苯胺兰染色的级别与二氧化碳伤害指数和腐烂指数密切相关,其决定系数分别为0.9779和0.8394,但苯胺兰染色的级别与贮藏末期果实的虎皮病和皮孔斑点病之间无明显的相关性。因此,苹果采后苯胺兰染色可用于预测果实贮藏末期的好果率。

2,3,4-三羟基苯乙酮缩-2-羧基苯胺与铜的高灵敏度荧光反应及其应用

合成了新荧光试剂 2 ,3,4 三羟基苯乙酮缩 2 羧基苯胺 (TAFA)。详细研究了试剂与铜的荧光反应新体系的最佳适宜条件。在 pH 9.0的乙醇 /水 (3.5∶6 .5 ,V/V)溶液中 ,该试剂与铜离子形成稳定的络合物 ,组成比为 1∶1(金属∶试剂 ) ,λex/em=4 2 2 .4 / 5 6 1.6nm。所建立的铜的荧光分析方法的线性范围为 0 .5～ 12 0 .0μg/L ;检出限为 0 .2 6 μg/L。方法成功地应用于矿泉水和水中痕量铜的测定。

血清镁测定方法的比较

目的 了解临床常用的血清镁测定方法的性能。方法 对 4种常用的测定法做了精密度、线性、抗脂血能力等实验并进行了比较。结果 二甲苯胺兰法和偶氮氯磷Ⅰ法的精密度分别为CV批内 =2 .17%、CV批间 =3.4 0 %和CV批内 =2 .18%、CV批间 =3.4 %、线性达 3.0mmol/L、试剂稳定性优于甲基麝香草酚兰法和Calmagite染料法。甲基麝香草酚兰法和Calmagite染料法精密度分别为CV批内 =2 .38%、CV批间 =3.6 5 %和CV批内 =2 .38%、CV批间 =3.6 1%、线性达 2 .5mmol/L。扣除样本空白的甲基麝香草酚兰法和Calmagite染料法抗三酰甘油的能力优于二甲苯胺兰法和偶氮氯磷Ⅰ法。 4种镁测定方法的准确度较好 (偏倚 <5 % ) ,平均回收率都在95 %～ 10 5 %。 4种镁测定方法的结果相关性好 (r均 >0 .995 ) ,而灵敏度以偶氮氯磷Ⅰ法最高。结论 偶氮氯磷Ⅰ法测血清镁较适于临床使用。

胆道闭锁患儿肝脏组织肥大细胞的表达及意义

目的探讨胆道闭锁患儿肝脏组织肥大细胞表达及其与肝脏病变程度及预后的关系。方法 30例胆道闭锁患儿肝脏组织标本,肥大细胞采用甲苯胺兰染色和免疫组织化学染色。根据临床肝功能将患儿分为预后良好组与预后不良组,并取非消化系统疾病死亡的新生儿尸检肝脏标本作为对照组,比较各组肝组织肥大细胞表达情况。结果胆道闭锁患儿肥大细胞数显著多于对照组(P<0.01),预后不良组肥大细胞数显著多于预后良好组(P<0.05)。结论肥大细胞参与胆道闭锁患儿肝脏损害、纤维化等病理过程,肥大细胞过度表达与胆道闭锁患儿肝脏的纤维化程度及预后密切相关。

结缔组织铺片脂肪组织油红染色在组织学实验教学中的应用

目的在传统结缔组织铺片基础上开展脂肪组织油红染色方法在医学本科生组织学实验教学中的应用。方法学生先进行疏松结缔组织铺片,并施行脂肪组织油红o-甲苯胺兰-伊红三重染色,然后镜下观察。结果油红o染色把结缔组织中的脂肪细胞内脂滴保存下来并染上红色。脂肪组织中央的细胞脂滴均匀红染,充满胞浆,周边的脂肪细胞胞浆中油红染色很少,细胞呈空泡状,显示出脂肪细胞亚群存在。甲苯胺兰染色使得疏松结缔组织中肥大细胞染成紫红色,胞核染色浅,细胞数量多、成群分布。伊红可使得结缔组织内除脂肪细胞、肥大细胞意外的其他细胞的胞浆和胶原纤维染成淡红色。结论传统的组织学平铺片技术基础上引入脂肪油红o-甲苯胺兰-伊红三重染色,可增强学生动手能力,并能很好地了解输送结缔组织中细胞的不同表型和分布,丰富组织学内容,把教学、科研连接一起,达到提高实验教学质量的目的。

催化褪色光度法测定痕量锰(Ⅱ)的研究

在NH3 ·H2 O介质中 ,以Mn(Ⅱ )催化H2 O2 氧化二甲苯胺兰Ⅱ褪色为指示反应 ,建立了痕量锰的动力学光度分析新方法。在沸水浴中加热 10min ,测定的线性范围为 0 - 0 .30 μg/ 2 5mLMn(Ⅱ ) ,回归方程为log(A0 /At)=1.5 13CMn2 + (μg/ 2 5mL) +0 .0 0 5 89,r=0 .9996 ,检出限为 2 .6 2× 10 -5μg/mL。方法应用于茶叶中锰的测定 。

在组织学教学实验中培养学生动手能力的探索

与医学教学的其它课程相比,现行组织学与胚胎学教学中的一个明显缺点是在实验课中没有学生自己动手的实验,学生在实验课中除了操作显微镜之外,没有其它操作。这是因为组织学与胚胎学的标本制作比较复杂,制作时间长,无法在教学时间内完成。这种情况使学生对本门课程感到枯燥无味而影响学习情绪,学生毫无组织学与胚胎学的基本实验知识和实验技能,也不能很好理解标本中看到的现象,独立思考的余地甚小。其实组织学与胚胎学中的某些实验操作是可以在课堂上完成的,有一些操作如涂片的制作和染色等,在以后的课程和临床中都要用到,应该在本门课程中得到初步训练。1987年上期我们在这方面作了一些调查、研究和探索,在放射医学系86级的组织学教学中设计了7个学生自己动手的实验,上级领导、学生和我们都认为效果比较好,现报告如下。一般情况:我院放射医学系86级是五年制本科,共两个班,60名学生。

染色质异常与习惯性流产

取１０例正常者及１０例习惯性流产患者配偶精子，苯胺兰染色后统计其阳性率，结果表明两者阳性率有显著差异。

多房性棘球蚴病45例的病理学研究

本文将1962年以来宁医病理教研组和固原地区医院所收集的45例病理材料,采用HE、PAS、甲苯胺兰及曼生·范吉森染色法,进行了组织病理学和组织化学研究。主要结果表明: (1)本病在我区主要见于西、海、固三县相邻的15个高寒多雨的公社,患者男女比为0.8:1,年令最小者17岁,最大者50岁,中位年令32.5岁。多数患者因上腹包块就诊,部分因突然发生黄疸而就诊,病期最长者达30年。Casoni试验阳性者31例。

非水溶性的β-环糊精聚合物的主客体包合作用及在过氧化氢生物传感器中的应用

非水溶性的β-环糊精交联聚合物(β-CDP)与戊二醛缩聚生成的聚合物带有悬挂的羰基,使辣根过氧化酶共价固定化;β-CDP与介体甲苯胺兰(TB)发生主客体包合作用将介体固定在电极表面,既避免了介体的流失又保证了介体有充分的流动性,实现了介体和酶的同时固定化。由于包络物的形成,使得H_2O_2生物传感器有较好的稳定性及较高的灵敏度,其线性相应范围为5.0μmol/L～10mmol/L,检测限为1μmol/L,达95％稳态响应电流所用时间少于30s。