三种苯腙衍生物的合成及其对Cu^(2+)的选择性比色识别

制备了水杨醛-4-硝基苯腙(1)、对羟基苯甲醛-4-硝基苯腙(2)和对二甲氨基苯甲醛-4-硝基苯腙(3)三种衍生物,经元素分析1H-NMR分别对其结构进行表征。在乙醇溶剂中,通过紫外-可见光谱法考察了三种衍生物对Li+、Na+、Mg2+、Ca2+、Mn2+、Co2+、Ni 2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+和Hg2+的选择性识别性能。

长链烷氧基苯腙衍生物对F^(-)的选择性单一识别

合成了一种长链烷氧基苯腙衍生物受体R,其结构采用^(1)HNMR、^(13)CNMR、FTIR和HRMS进行了表征。结果表明,受体R在纯二甲基亚砜(DMSO)中能够选择性识别F^(-)、Ac^(-)和H2PO4^(-),在5%H_(2)O+95%DMSO中(体积分数)可高选择性单一识别F^(-)。根据Benesi-Hidebrand方程及Job曲线分析可知,受体R与阴离子形成的络合常数均在3.07×10^(3) L/mol以上,且与F^(-)形成物质的量比为1∶1型氢键络合物。最后通过^(1)HNMR滴定实验及理论计算阐述了阴离子识别过程机理的可行性。

苯腙衍生物的激光拉曼光谱

本文对非线性光学材料苯腙衍生物的激光拉曼光谱进行了测试,并对其主要拉曼谱带的归属进行了讨论。

苯酰腙类衍生物的合成及离子识别测试——有机化学实验的前沿研究融合实验设计

苯酰腙类衍生物是一类具有优秀金属配位作用的配体,合成简单,具有良好的络合能力,在金属离子识别中被广泛研究。秉承着科教融合的教育发展理念,在此将苯酰腙类衍生物的合成和离子识别研究融入有机化学实验课程中,开展前沿融合实验的设计。实验内容包括通过醛胺缩合反应合成目标苯酰腙类衍生物(AHBH),通过核磁共振波谱、高分辨质谱和红外光谱对其结构进行表征,再利用紫外可见光谱和荧光光谱测试其铝离子识别性能。实验的开展采用线上线下混合教学,结合探究型实验方式和多元评价体系,从而达到对学生综合能力和创新能力的培养。

苯并二氢吡喃腙衍生物舒张离体大鼠主动脉环

目的 观察苯并二氢吡喃腙衍生物对离体大鼠主动脉环的作用 .方法 取 SD大鼠胸主动脉环 ,采用离体血管张力实验法 ,用高钾引起血管收缩 ,药物孵育在前 ,溶剂对照在后 ,观察上述化合物对血管环张力的影响 .结果 以溶剂对照在 K+为 80 mmol· L-1 时的最大收缩幅度为 1 0 0 % ,其余取其收缩幅度相对值 . XY990 2 (1μmol· L-1 )在 K+为 65mmol· L-1时收缩幅度相对值明显低于对照 (47.9± 1 3.2 vs76.4± 1 5.3,P<0 .0 1 ) ,有拮抗作用 ;XY990 5(1μmol· L-1 )在 K+为 65 mmol· L-1 时收缩幅度相对值明显低于对照(37.8± 1 9.4 vs 66.8± 1 9.9,P<0 .0 1 ) ,有拮抗作用 ,XY990 1没有拮抗作用 .结论 苯并二氢吡喃腙衍生物 XY990 2、XY990

苯腙类果糖-1,6-二磷酸醛缩酶新型抑制剂的合成及其抗真菌活性研究(英文)

白色念珠菌果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(CaFBA-Ⅱ)被认为是开发新型抗真菌药物的一个潜在新靶标.本课题组前期的研究中报道了β-酰腙-α,γ-二羰基化合物对CaFBA-Ⅱ具有一定的抑制活性.在本研究中,几类苯腙类化合物被发现可以高效抑制CaFBA-Ⅱ.实验结果显示,R2位上引入NO2有利于提高化合物的酶体活性,尤其是同时在R3位置引入磺酸基后,化合物2g的CaFBA-Ⅱ抑制活性达到了亚纳摩尔级别(IC50=200nmol·L-1).以化合物2g为代表,运用分子动力学模拟(MD)和DOX方法,对化合物2g与CaFBA-Ⅱ的结合模式也进行了系统研究.值得注意的是,本研究中设计的大多数苯腙类化合物都对白色念珠菌具有一定的抗真菌活性(MIC80=16~64μg·mL-1).因而表明以苯腙类化合物为药物先导结构进行优化改造是设计开发新型抗真菌药物的一条可行途径.