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四苯硼钠和对苯苯酚协同增强化学发光的研究 被引量:5
1
作者 骆建新 郑崛村 +4 位作者 王伦安 洪华容 李晋川 伍莉萍 杨秀岑 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期361-363,共3页
目的 探讨四苯硼钠 (Sodiumtetraphenylborate ,NaTPB)和对苯苯酚 (Para phenyl phenol ,ppp)的协同增强作用。方法 应用流动注射化学发光分析技术对Luminol H2 O2 HRP增强发光体系中各组分的浓度进行初选及均匀设计优化 ,确定出该... 目的 探讨四苯硼钠 (Sodiumtetraphenylborate ,NaTPB)和对苯苯酚 (Para phenyl phenol ,ppp)的协同增强作用。方法 应用流动注射化学发光分析技术对Luminol H2 O2 HRP增强发光体系中各组分的浓度进行初选及均匀设计优化 ,确定出该发光体系的最佳浓度组合。结果 鲁米诺为 6× 10 -4mol/L ,H2 O2 为 1× 10 -3 mol/L ,NaTPB为 6× 10 -4mol/L ,ppp为 4× 10 -4mol/L时协同增强作用最强 ;该发光体系用于流动注射化学发光测定时 ,检测限可达 8 46× 10 -12 g/mL ,分析灵敏度、重现性比两种增强剂单独使用时都高。结论 在一定条件下 。 展开更多
关键词 硼钠 苯苯酚 协同增强化学发光 研究
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卤代苯和苯酚的衍生物的结构表征和毒性预测 被引量:1
2
作者 林红卫 杨胜喜 李志良 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期71-76,共6页
应用按非氢原子分类的分子电性距离矢量(MEDV)表征了25个卤代苯和苯酚的衍生物的结构,以MDEV为参数通过多元线性回归建立了结构与活性的定量相关模型(R=0.949).另外,采用逐步回归的方法从原模型中选择3个参数建立了新的定量数学模型(R=0... 应用按非氢原子分类的分子电性距离矢量(MEDV)表征了25个卤代苯和苯酚的衍生物的结构,以MDEV为参数通过多元线性回归建立了结构与活性的定量相关模型(R=0.949).另外,采用逐步回归的方法从原模型中选择3个参数建立了新的定量数学模型(R=0.938),继以留一法进行交互检验,Ra2为0.800,说明模型具有良好的稳定性和预测能力,能用来评估和预测卤代苯和苯酚的衍生物的环境行为. 展开更多
关键词 卤代苯酚的衍生物 结构表征 定量构效关系 分子电性距离矢量
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纳米磷钼钒杂多酸盐催化苯羟基化合成苯酚 被引量:11
3
作者 石晓波 莫春生 李春根 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期19-23,共5页
采用温室固相反应法合成了4种通式为H3MPMo10V2O40·xH2O(M=Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+)的纳米金属磷钼钒杂多酸盐。考察了H2O2/C6H6摩尔比、反应介质、反应温度以及反应时间等纳米催化剂对苯羟基化反应中活性的影响。结果表明,4种过... 采用温室固相反应法合成了4种通式为H3MPMo10V2O40·xH2O(M=Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+)的纳米金属磷钼钒杂多酸盐。考察了H2O2/C6H6摩尔比、反应介质、反应温度以及反应时间等纳米催化剂对苯羟基化反应中活性的影响。结果表明,4种过渡金属磷钼钒杂多酸盐纳米催化剂对苯羟化合成苯酚均表现出优良的催化活性,在n(H2O2)/n(C6H6)=15,m(C6H6)/m(催化剂)=25,水为溶剂,反应时间2h,反应温度70℃的反应条件下,苯酚收率大于50%,选择性高于98%。 展开更多
关键词 羟基化 苯酚 纳米杂多化合物
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苯酚-亚联苯型环氧树脂的合成及其在环氧模塑料中的应用 被引量:6
4
作者 宋艳 李锦春 张鑫 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第4期20-25,共6页
以自制苯酚-亚联苯型酚醛树脂、环氧氯丙烷为主要原料,采用固体碱作为醚化阶段催化剂,合成了一种苯酚-亚联苯型环氧树脂。借助红外光谱(FTIR)、核磁共振光谱(1 H NMR和13C NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)分别对产物的结构、组成和分子量进行... 以自制苯酚-亚联苯型酚醛树脂、环氧氯丙烷为主要原料,采用固体碱作为醚化阶段催化剂,合成了一种苯酚-亚联苯型环氧树脂。借助红外光谱(FTIR)、核磁共振光谱(1 H NMR和13C NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)分别对产物的结构、组成和分子量进行了表征,结果成功制备了苯酚-亚联苯型环氧树脂,相对分子质量为870,环氧当量为274g/eq。此外,将所得苯酚-亚联苯型环氧树脂用于环氧模塑料中,并与市售环氧树脂所得的模塑料进行比较,借助热失重分析仪(TGA)、热机械分析仪(TMA)等对模塑料的主要性能进行研究,结果表明含有苯酚-亚联苯型环氧树脂的模塑料具有较长的凝胶时间和流动长度,具有较高的Tg(142℃)以及较高的初始降解温度(413℃),完全可以满足无铅焊料的加工工艺要求,并具有较好的弯曲强度和弯曲模量。 展开更多
关键词 苯酚-亚联 酚醛树脂 环氧树脂 模塑料
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利用高效液相色谱分析苯氧化制苯酚的产物组成 被引量:1
5
作者 刘俊彦 李继文 +1 位作者 王小雨 王川 《石化技术与应用》 CAS 2017年第5期399-403,共5页
建立了一种利用高效液相色谱(HPLC)快速分析苯氧化制苯酚产物组成的方法。该方法采用XBridge C 18反相色谱柱(4.6 mm×150 mm×5μm),以0.1%(质量分数)的甲酸水溶液与乙腈为流动相,梯度洗脱方式,紫外吸收检测波长为210,245,275,... 建立了一种利用高效液相色谱(HPLC)快速分析苯氧化制苯酚产物组成的方法。该方法采用XBridge C 18反相色谱柱(4.6 mm×150 mm×5μm),以0.1%(质量分数)的甲酸水溶液与乙腈为流动相,梯度洗脱方式,紫外吸收检测波长为210,245,275,290 nm,分析周期为10 min。标样的测试结果表明:各目标化合物在质量浓度为5~350 mg/L时呈现良好的线性响应,回归系数均大于0.999,最低检出限为0.006~0.120 mg/L;方法回收率在88.40%~103.40%,6次重复测定结果的相对标准偏差均小于3.00%。 展开更多
关键词 高效液相色谱(HPLC) 气相色谱(GC) 氧化制苯酚 二酚 苯酚 最低检出限 方法回收率
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苯硫基邻对位取代苯酚类化合物的新法合成及表征
6
作者 冯柏成 于法暖 李培培 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第3期231-233,共3页
采用苯次磺酰氯和苯酚及取代苯酚为起始原料,设计并合成了8个苯硫基邻对位取代的苯酚类化合物。实验结果表明,苯次磺酰氯作为亲电取代试剂活性高,与取代苯酚化合物反应不需要常规的路易斯酸催化剂,反应在室温下就可进行,后处理操作简单... 采用苯次磺酰氯和苯酚及取代苯酚为起始原料,设计并合成了8个苯硫基邻对位取代的苯酚类化合物。实验结果表明,苯次磺酰氯作为亲电取代试剂活性高,与取代苯酚化合物反应不需要常规的路易斯酸催化剂,反应在室温下就可进行,后处理操作简单,并且目标产物收率(77%-93%)令人满意。目标产物的结构经过元素分析、气质联用仪(GC-MS)和氢核磁共振(1H NMR)进行了确证。 展开更多
关键词 硫酚 次磺酰氯 硫基苯酚 有机硫代磷酸酯
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4-苯硫基苯酚的合成及表征
7
作者 冯柏成 李同全 张庆云 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第6期560-563,共4页
以苯硫酚钠和对硝基氯苯为原料,经过取代、还原、重氮化、水解4步反应,最终合成了4-苯硫基苯酚,通过单因素实验确定了还原反应的较佳条件是:原料配比n(4-硝基二苯硫醚):n(水合肼)=1:2.5,催化剂三氯化铁用量为4-硝基二苯硫醚质量的3.0%,... 以苯硫酚钠和对硝基氯苯为原料,经过取代、还原、重氮化、水解4步反应,最终合成了4-苯硫基苯酚,通过单因素实验确定了还原反应的较佳条件是:原料配比n(4-硝基二苯硫醚):n(水合肼)=1:2.5,催化剂三氯化铁用量为4-硝基二苯硫醚质量的3.0%,反应温度70℃,反应时间4.5h。目标产物4-苯硫基苯酚总收率约为64%,纯度为95%。目标产物的结构通过IR、GC-MS和1 H NMR进行了确证。 展开更多
关键词 4-硫基苯酚 对硝基氯 重氮化
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卤代苯和苯酚的衍生物的结构表征和毒性预测
8
作者 林红卫 杨胜喜 李志良 《商丘师范学院学报》 CAS 2005年第2期116-120,共5页
应用按非氢原子分类的分子电性距离矢量(MEDV)表征了25个卤代苯和苯酚的衍生物的结构,以MDEV为参数通过多元线性回归建立了结构与活性的定量相关模型(R=0 949).另外,采用逐步回归的方法从原模型中选择3个参数建立一新的定量数学模型(R=0... 应用按非氢原子分类的分子电性距离矢量(MEDV)表征了25个卤代苯和苯酚的衍生物的结构,以MDEV为参数通过多元线性回归建立了结构与活性的定量相关模型(R=0 949).另外,采用逐步回归的方法从原模型中选择3个参数建立一新的定量数学模型(R=0 938),继以留一法进行交互检验,R2cv为0 800,说明模型具有良好的稳定性和预测能力,能用来评估和预测卤代苯和苯酚的衍生物的环境行为. 展开更多
关键词 卤代苯酚的衍生物 结构表征 定量构效关系 分子电性距离矢量
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β-环糊精聚合物处理废水中苯和苯酚的研究
9
作者 刘志彬 《广东化工》 CAS 2016年第1期98-100,共3页
本实验采用β-CD交联聚合物,采用自行设计恒温水浴振荡装置,在分光光度法的基础上,提出了一种实验室用β-CD交联聚合物包合废水中有机物的实验方法。分析了不同量的β-CD交联聚合物、β-CD等因素对废水中有机物的影响。通过实验得出β-C... 本实验采用β-CD交联聚合物,采用自行设计恒温水浴振荡装置,在分光光度法的基础上,提出了一种实验室用β-CD交联聚合物包合废水中有机物的实验方法。分析了不同量的β-CD交联聚合物、β-CD等因素对废水中有机物的影响。通过实验得出β-CD交联聚合物对废水中有机物的包合率随着加入量的增大包合率而增大,而且β-CD交联聚合物对废水中有机物毒性的去除效果比较强。实验结果表明本方法简单易行,成本低廉,可用于实验室处理模拟废水中有机物的研究。 展开更多
关键词 β-环糊精 β-CD交联聚合物 包合作用 苯酚
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HPLC测定邻苯氨甲基苯酚的氧化降解反应 被引量:1
10
作者 叶晗迪 周杨 +1 位作者 王广翔 张培志 《浙江科技学院学报》 CAS 2014年第3期212-214,共3页
建立高效液相色谱法(HPLC)测定邻苯氨甲基苯酚(PMP)氧化降解过程中的质量浓度变化。采用Hypersil ODS-C18反向色谱柱(4.6 mm ×250 mm ,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),检测波长243 nm ,流速1 mL/min ,外标法定量测... 建立高效液相色谱法(HPLC)测定邻苯氨甲基苯酚(PMP)氧化降解过程中的质量浓度变化。采用Hypersil ODS-C18反向色谱柱(4.6 mm ×250 mm ,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),检测波长243 nm ,流速1 mL/min ,外标法定量测定其质量浓度。液相测定结果表明,PM P质量浓度在5~100 mg/L范围内,被测溶液质量浓度与峰面积呈良好线性关系,平均加标回收率为93.22%~107.62%;试验精密度RSD=0.20%(n=8),重现性良好。该液相方法可用于邻苯氨甲基苯酚氧化反应的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 FENTON试剂 氨甲基苯酚 氧化降解
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HZS M-5分子筛催化剂在催化苯氧化合成苯酚反应中的积炭和失活行为 被引量:7
11
作者 翟丕沐 王立秋 +1 位作者 刘长厚 张元礼 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期10-14,共5页
在固定床反应器中进行了HZSM 5分子筛催化剂催化苯氧化生成苯酚时的积炭和失活实验 ,催化剂经高温水蒸气处理 ,反应条件为 :9 7%N2 O 90 3%N2 混合气流速 115ml/min ,苯流速 6 g/h ,反应温度 4 0 0℃ .采用TG ,吸附吡啶的IR谱 ,13 CNM... 在固定床反应器中进行了HZSM 5分子筛催化剂催化苯氧化生成苯酚时的积炭和失活实验 ,催化剂经高温水蒸气处理 ,反应条件为 :9 7%N2 O 90 3%N2 混合气流速 115ml/min ,苯流速 6 g/h ,反应温度 4 0 0℃ .采用TG ,吸附吡啶的IR谱 ,13 CNMR和低温N2 吸附法对催化剂进行了表征 ,并用连续流动吸附法测定催化剂上正己烷和环己烷的吸附量 .结果表明 ,苯氧化生成苯酚的反应过程中 ,催化剂表面积炭导致分子筛微孔孔口堵塞是造成催化剂失活的主要原因 .与其他有机物在ZSM 5上的积炭相似 ,B酸中心是积炭的活性中心 .积炭物种主要为带有烷基的芳烃和多环芳烃 ,同时含有少量带有羟基的多环芳烃 ,这可能是由在L酸中心上生成的苯酚进一步氧化、脱氢和聚合形成的 . 展开更多
关键词 HZSM-5分子筛 一氧化二氮 氧化 苯酚 失活 积炭
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氨水蒸气处理Fe-ZSM-5分子筛催化N2O氧化苯制苯酚
12
作者 李露露 孟庆伦 +1 位作者 文俊俊 肖强 《物理化学进展》 2015年第2期38-44,共7页
在硅烷偶联剂(3-环氧乙基甲氧基丙基)三甲氧基硅烷(GPTMS)作用下合成了多级孔结构Fe-ZSM-5,采用氨水蒸气对Fe-ZSM-5分子筛进行后处理。利用XRD、SEM、N2吸脱附、UV-vis及NH3-TPD等方法对处理的Fe-ZSM-5进行了表征,并考察了处理后的沸石... 在硅烷偶联剂(3-环氧乙基甲氧基丙基)三甲氧基硅烷(GPTMS)作用下合成了多级孔结构Fe-ZSM-5,采用氨水蒸气对Fe-ZSM-5分子筛进行后处理。利用XRD、SEM、N2吸脱附、UV-vis及NH3-TPD等方法对处理的Fe-ZSM-5进行了表征,并考察了处理后的沸石分子筛催化N2O氧化苯制苯酚的催化性能。结果表明,氨水蒸气相较于水蒸气处理的Fe-ZSM-5分子筛骨架结构和孔结构变化不大,但保留了更多的中强酸酸中心和非骨架活性铁物种,在苯制苯酚反应中表现出更好的催化活性。 展开更多
关键词 氨水蒸气处理 Fe-ZSM-5 苯酚 多级孔结构
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国外彩底新主青成色剂苯脲基苯酚的合成和应用
13
作者 黄仁清 《感光技术》 1989年第20期42-52,共11页
关键词 主青成色剂 彩色底片 脲基苯酚
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富电子对苯二酚醚链的合成 被引量:1
14
作者 席海涛 王乐勇 +1 位作者 杨扬 孙小强 《江苏石油化工学院学报》 1997年第3期33-36,共4页
利用简便、有效的方法合成富电子对苯二酚醚链nHQ系列(n=2,34)。使其与缺电子联吡啶大环进行自组装形成新型的超分子化合物,有可能成为在分子水平上具有调控功能的分子振荡元件。其中富电子对苯二酚链3HQ、4HQ均未见报导。
关键词 缺电子联吡啶 苯酚醚链 合成
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高效液相色谱法测定工业品苯甲醇的含量 被引量:2
15
作者 吴清盛 茅小燕 《化工生产与技术》 CAS 2012年第3期39-40,71,共2页
选用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇与质量分数2%的Na2SO4水溶液体积比为48:52混合液为流动相(体积流量1 mL/min),建立了以苄苯为原料合成的工业品苯甲醇的高效液相色谱测定方法。结果表明,苯甲醇的相对标准偏差为0.12%,苯甲醇进样量在0.04~... 选用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇与质量分数2%的Na2SO4水溶液体积比为48:52混合液为流动相(体积流量1 mL/min),建立了以苄苯为原料合成的工业品苯甲醇的高效液相色谱测定方法。结果表明,苯甲醇的相对标准偏差为0.12%,苯甲醇进样量在0.04~1.60μg时呈良好的线性关系(R=0.999 9)。该方法操作简便、快速,符合定量分析要求,适用于工业品苯甲醇的分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱:甲醇:间二苯酚
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以N_2O为氧化剂,Fe-P-O催化剂气相催化氧化苯制苯酚的研究 被引量:11
16
作者 任通 闫亮 +1 位作者 张汉鹏 索继栓 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期342-346,共5页
考察了应用N2O为氧化剂,FePO4、FePO4/SiO2、Fe0.5Al0.5PO4为催化剂气相催化氧化苯制苯酚的反应.在450℃下,FePO4催化剂上苯的转化率为2%,苯酚的选择性为85%;FePO4/SiO2(5%)催化剂上苯的转化率约为7%,苯酚的选择性为89%.Fe0.5Al0.5PO4... 考察了应用N2O为氧化剂,FePO4、FePO4/SiO2、Fe0.5Al0.5PO4为催化剂气相催化氧化苯制苯酚的反应.在450℃下,FePO4催化剂上苯的转化率为2%,苯酚的选择性为85%;FePO4/SiO2(5%)催化剂上苯的转化率约为7%,苯酚的选择性为89%.Fe0.5Al0.5PO4催化剂可以使反应温度降低约100℃,350℃下反应苯的转化率为3.5%,苯酚的选择性为60%.分析表明,四面体结构的FeO4在该催化反应中具有重要的作用. 展开更多
关键词 催化氧化 苯酚 氧化亚氮 磷酸铁 模拟酶
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Vanadium supported on graphitic carbon nitride as a heterogeneous catalyst for the direct oxidation of benzene to phenol 被引量:10
17
作者 王成 胡丽雅 +3 位作者 王美银 任远航 岳斌 贺鹤勇 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2003-2008,共6页
A series of graphitic carbon nitride supported vanadium catalysts(xV/g-C3N4) with different vanadium contents(x/%) were prepared by impregnation.XRD,FT-IR,TEM,TG-DTG,nitrogen adsorption and XPS characterizations w... A series of graphitic carbon nitride supported vanadium catalysts(xV/g-C3N4) with different vanadium contents(x/%) were prepared by impregnation.XRD,FT-IR,TEM,TG-DTG,nitrogen adsorption and XPS characterizations were conducted which revealed a strong interaction between the vanadium species and g-C3N4 support.8V/g-C3N4 exhibited the highest activity and showed stable recyclability in the benzene hydroxylation reaction with a benzene conversion of 24.6%and phenol selectivity of 99.2%under the optimized conditions.The excellent catalytic performance of xV/g-C3N4 was due to the integration of vanadium species with high catalytic activity and the g-C3N4support in their interaction with the benzene substrate. 展开更多
关键词 Carbon nitride VANADIUM Benzene hydroxylation PHENOL IMPREGNATION
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过氧化氢在化学品合成中的应用新进展 被引量:6
18
作者 胡长诚 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2011年第6期19-30,共12页
介绍了过氧化氢在化学品合成中的应用新进展,包括烯烃环氧化(特别是丙烯制环氧丙烷、氯丙烯制环氧氯丙烷)、苯和苯酚的羟基化,以及其他化学品合成。
关键词 过氧化氢 应用 化学品合成 烯烃环氧化 苯酚羟基化
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Electrochemical Synthesis of Phenol-aniline Copolymerization Coating on 304 Stainless Steel Anodes and Coating Microstructure Analysis 被引量:2
19
作者 鲍市垠 熊蓉春 +1 位作者 张雯 魏刚 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2011年第1期55-64,I0003,共11页
Electrochemical copolymerization of phenol and aniline was achieved on 304 stainless steel anodes in neutral water solution with an electrolyte of Na2SO4O4. Compared with pit corrosion potential of different copolymer... Electrochemical copolymerization of phenol and aniline was achieved on 304 stainless steel anodes in neutral water solution with an electrolyte of Na2SO4O4. Compared with pit corrosion potential of different copolymer coatings, the best solution composition was 0.09 mol/L phenol and 0.01 mol/L aniline. Through infrared spectrum analysis, polyaniline structure was proved in phenol-aniline copolymer, as well as more side chains. Scanning electron microscope was used to analyze microstructure of copolymer coating, taking advantage of part solubility of phenol-aniline eopolymer in tetrahydrofuran, the bifurcate network structure was observed. The copolymer coating microstructure was summarized, compared with the performance of polyphenol coatings, the reasons of corrosion resistance enhancement with the addition of aniline in electropolymerization reaction was assumed as well. 展开更多
关键词 ELECTROPOLYMERIZATION PHENOL ANILINE 304 stainless steel Pit corrosion
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一种新型含硒席夫碱与人血清白蛋白相互作用的研究
20
作者 刘洁 刘文举 吴鸣虎 《化学与生物工程》 CAS 2013年第9期27-31,共5页
应用紫外吸收光谱和荧光光谱研究了新型含硒席夫碱2-苄基亚胺基次甲基-4-(3-苄基亚胺基次甲基-4-羟基-苯硒基)苯酚(BBHP)与人血清白蛋白(HSA)之间的相互作用。结果表明,在生理pH值条件下BBHP主要通过形成复合物的静态猝灭方式使HSA的内... 应用紫外吸收光谱和荧光光谱研究了新型含硒席夫碱2-苄基亚胺基次甲基-4-(3-苄基亚胺基次甲基-4-羟基-苯硒基)苯酚(BBHP)与人血清白蛋白(HSA)之间的相互作用。结果表明,在生理pH值条件下BBHP主要通过形成复合物的静态猝灭方式使HSA的内源荧光得以强烈猝灭;BBHP与HSA主要有1个结合位点数,298K时的结合常数为1.392×106 L·mol-1;该结合反应为自发的放热过程,相互作用力主要为氢键和范德华力。根据Frster无辐射能量转移理论计算了两者之间的结合距离r=2.42nm,同时考察了BBHP对HSA构象的影响。 展开更多
关键词 含硒席夫碱 2-苄基亚胺基次甲基-4-(3-苄基亚胺基次甲基-4-羟基-硒基)苯酚(BBHP) 人血清白蛋白 紫外吸收光谱 荧光光谱
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