苯酚-次氯酸钠比色法测定土壤脲酶活性影响因素的研究

土壤脲酶常采用苯酚-次氯酸钠比色法测定,该法测定结果重现性好,应用广泛,但存在培养土壤后滤液浑浊、带色的现象,影响测定结果准确性。参照此法,用KCl+HCl代替甲苯,选取3种代表性的土壤作为研究对象,针对储存方式、培养条件、提取剂浓度等重要参数进行考察,以期获得较高的准确性。实验结果表明,培养12 h、培养温度25℃,1.0 mol/L KCl+0.01mol/L HCl的浸提剂提取,其结果是传统方法的1.2~1.5倍;新鲜土壤-20℃或4℃贮存,测定结果无明显差异;风干土较新鲜土脲酶活性降低15%~30%。本文是对现有研究方法的补充,对脲酶活性测定结果的准确性、研究数据的可比性,有现实的参考价值。

碱性次氯酸钠-苯酚分光光度法测定甲醇处理的瘤胃液中氨态氮浓度

【目的】建立一种适于测定用甲醇处理的瘤胃液中氨态氮浓度的碱性次氯酸钠-苯酚分光光度法方法。【方法】比较加或不加甲醇对标准氨态氮线性回归方程的影响,对比色波长、显色稳定性进行测定,进行回收率、精密度试验,并用建立的方法实际测定甲醇处理的绵羊瘤胃液中氨态氮浓度。【结果】反应物在37℃水浴10 min、室温下放置10 min后显色更加稳定,最大吸收波长为650 nm;氨态氮浓度在1～32 mg/100 mL时与650 nm处吸光度值的相关系数为0.999 9,回收率97.2%～103.7%(平均为99.9%);标准溶液和样品溶液的吸光度值日间变异系数、日内变异系数均小于5%。【结论】在样品液中含有50%体积比例的甲醇对碱性次氯酸钠-苯酚分光光度法测定氨态氮浓度没有影响,可用于经甲醇处理的瘤胃液中氨态氮浓度的测定。

苯酚-硫酸比色法测定百合多糖的含量

目的 测定河南产百合提取物中多糖的含量。方法 采用苯酚-硫酸比色法。结果 百合多糖含量为16.69%。结论 方法简便,结果准确,重现性好,平均回收率为99.42%。

苯酚-硫酸比色法测定红毛五加皮多糖的含量

目的建立红毛五加皮多糖的含量测定方法,对不同产地样品进行测定。方法采用苯酚-硫酸比色法。结果葡萄糖的线性范围为24.05～54.11μg/ml,平均加样回收率为97.80%,RSD为1.59%(n=6)。红毛五加皮的多糖含量为6.83%～24.50%;木心的多糖含量为5.78%～9.21%。结论该方法快速、准确,可为红毛五加药材的质量控制提供参考。建议红毛五加皮多糖含量不得低于10.9%,木心具有一定利用价值。

苯酚-硫酸比色法测定毛竹叶多糖的研究

对苯酚-硫酸比色法测定毛竹竹叶中的多糖含量进行了研究。结果表明此法灵敏度高，重复性好，多糖最佳检测波长为490nm，在浓度20--100μg／mL范围内线性相关系数R^2=0．9993，重现性标准差为0.0055，回收率99.22％。

亮菌多糖的苯酚-硫酸比色法含量测定

目的建立亮菌多糖的含量测定方法。方法采用苯酚-硫酸比色法。结果测定波长为490 nm,线性范围在3.1～15.6 mg.L-1,平均回收率为99.78%,RSD=0.99%。亮菌多糖的含量为68.72%,RSD为1.28%。结论该方法操作简便、快速准确、重现性好,可用于亮菌多糖含量的测定。

苯酚-硫酸比色法测定瑞丽白芨多糖含量

采用水提醇沉法提取瑞丽白芨粗多糖,以苯酚-硫酸比色法测定白芨多糖含量。结果显示,最大检测波长490 nm, 6%苯酚溶液用量1.2 mL,浓硫酸用量6.5 mL,反应时间60 min,测定结果较好,吸光度与葡萄糖浓度具有良好的线性关系,线性方程为y=0.009x+0.002 3,相关性系数R2=0.999 5。对白芨多糖样品进行加标回收率实验,加标回收率为99.11%,相对标准偏差RSD为0.763 3%,实验准确度和精密度均较好。

苯酚-硫酸比色法检测白芨多糖含量的分析

目的探讨苯酚-硫酸比色法检测白芨多糖含量情况。方法苯酚-硫酸比色法提取白芨粗多糖,选择最大的吸收波长,确定最佳苯酚溶液、浓硫酸用量和最佳反应时间,建立吸光度值-葡萄糖浓度的线性回归方程,进行精密度试验、加标回收试验,测定白芨样品中多糖含量。结果最大吸收波长是490 nm,苯酚溶液最佳用量是1.2 ml,浓硫酸最佳用量6.5 ml,最佳反应时间60 min,吸光度值-葡萄糖浓度的线性回归方程:Y=0.009X+0.0023,R^(2)=0.9996,精密度试验平均吸光度为0.2988,STDEV值0.00352,RSD为1.152%,平均加标回收率99.12%,STDEV值为0.7658,RSD为0.7638%,白芨样品中多糖平均含量66.10%,STDEV值0.3768,RSD为0.5698%。结论苯酚-硫酸比色法检测白芨多糖试验准确度和精密度均较好。

饮料中微量糖的定量测定(苯酚-硫酸比色法)

目的：建立饮料中微量糖的定量测定方法。方法：用苯酚-硫酸比色法定量。结果：方法最低检出量为10μg，相对标准差为0．31％．相对偏差为0．82％，回收率为98．8％-99．1％。结论：该法作为饮料中微量糖的定量测定方法切实可行。

比色法测定珠芽蓼中多糖的含量

用苯酚———硫酸比色法测定珠芽蓼中多糖的含量,测定波长490nm,多糖换算因子f=5.036,在2 20ug/ml范围内吸光度与多糖含量具有良好的线性关系,r=0.9999,多糖的含量为7.0%.

苯酚-硫酸法测定麻黄多糖含量研究

目的:建立麻黄总多糖中多糖的含量测定方法。方法:采用苯酚-硫酸比色法。6%苯酚试剂1.0mL摇匀,迅速滴加浓硫酸5.0mL,即刻摇匀,放置5m in后,置沸水浴加热15m in,取出冷却至室温(25℃),在490nm波长处测定吸收度。结果:麻黄总多糖中多糖含量为66.43%,精密度及重复性良好,回收率为100.99%,RSD为1.91%。结论:此方法操作简便,准确性好,为麻黄总多糖中多糖含量测定提供了一个定量方法的同时为麻黄药材的质量控制提供了参考依据。

苯酚-浓硫酸法测定西藏天麻中多糖含量的条件优化

[目的]建立西藏天麻(RHIZOMA GASTRODIAE)多糖含量的测定方法。[方法]采用苯酚-浓硫酸比色法进行测定。[结果]以葡萄糖为标准品,苯酚-硫酸法测定天麻多糖含量的最佳反应条件为:6%苯酚溶液1 ml,浓硫酸5 ml,水浴温度25℃。西藏天麻多糖以葡萄糖(C6H12O6)计,在21%～33%之间,平均值为28%,多糖的含量高,具有较高的使用价值和经济价值。[结论]该研究中的测定方法简便、准确,可用于评价西藏波密天麻药材的质量。西藏天麻多糖的含量较高,是一种大有潜质的保健食品和药材,开发及利用西藏天麻,对带动当地经济有非常重要的意义。

苯酚-硫酸法测定天山花楸果实中多糖含量

目的建立新疆天山花楸果实多糖含量测定方法。方法采用苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,检测波长490nm。结果天山花楸果实中多糖含量为4.11%,平均加样回收率为98.7%,RSD 1.8%(n=6)。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可用于天山花楸果实多糖的含量测定。

磺胺二甲嘧啶中4-氨基苯酚检测方法的建立与选择

建立比色法和高效液相色谱法测定磺胺二甲嘧啶药物中潜在杂质4-氨基苯酚的分析方法,基于二法的优缺点比较,选择了灵敏度高、可定量分析的高效液相色谱法满足日常检测需要,并按照人用药品注册技术要求国际协调会ICH三方协调指导文件ICHQ2（R1）进行方法学验证。应用高效液相色谱法C18反相色谱柱,柱温40°C,流动相为Na2HPO4（8.95 g/L）：NaH2PO4（3.90 g/L）∶甲醇=3∶3∶2,流速1.0 ml/min,紫外检测波长为235 nm。在0.05~1.00μg/ml之间有良好的线性关系,线性相关系数R=0.9993,检出限为2.0mg/kg,定量限为5.0mg/kg。该方法的准确度和精密度均满足要求,用于3个批次实际磺胺二甲嘧啶原料药样品检测,结果未检出含有4-氨基苯酚。结果表明该高效液相方法适用于磺胺二甲嘧啶及类似药物中潜在杂质4-氨基苯酚的检测。

苯酚硫酸法测定迷果芹多糖的含量

测定迷果芹中多糖的含量以及4种迷果芹粗多糖中的多糖含量。采用硫酸-苯酚比色法于波长490 nm处测定吸收度。结果表明,迷果芹中的原药材中的多糖含量为4.04%。迷果芹粗多糖醇沉1次、醇沉2次、醇沉3次和醇沉3次脱脂所测得的迷果芹粗多糖中的多糖含量分别为54.90%,53.40%,45.73%,50.90%。

星点设计-响应面法优化近江牡蛎粗多糖提取工艺

探究并优化近江牡蛎粗多糖提取工艺,在单因素试验的基础上,采用苯酚-硫酸比色法并经星点设计-响应面法设计试验最终确定了牡蛎多糖的最优提取工艺。回归分析和试验结果表明,最佳提取工艺为:料液比1 g∶80 mL,水浴温度81℃,提取时间2.9 h,实际多糖提取率为8.45%。该方法优于现有的提取方法,得到的工艺条件具有实际应用价值。

水和废水中苯酚的三种测定方法比较

本文应用4-氨基安替比林比色法、液相色谱法、吹扫捕集气相色谱质谱联用法(GC/MS)测定水和废水中的苯酚,比较了这三种方法的线性、检出限、精密度、回收率、干扰因素。结果表明:这三种方法的线性、精密度和准确度均较好,但4-氨基安替比林比色法水样前处理繁琐、操作复杂、干扰因素多且检出限较高,液相色谱法检出限有所降低,但前处理繁琐复杂,吹扫捕集GC/MS法简便快捷,无须前处理且检出限最低。

基于微孔板比色法的总糖含量测定方法的建立及应用

采用单因素试验和响应面优化法研究了微孔板法高通量检测总糖含量的方法,并进行了方法学考察,研究了不同离子、氨基酸和蛋白质等对该方法测定的影响。并以微生物多糖、枸杞多糖、可溶性淀粉和多种单糖为试受对象,与传统在比色管中的硫酸蒽酮比色法和苯酚硫酸比色法测定结果进行了比较。结果表明,反应体系总体积为230μL,其中150μL浓硫酸,30μL 5%苯酚水溶液,在85℃水浴20 min,在此条件下,在490 nm处的光吸收值与葡萄糖浓度呈线性相关,拟合线性回归方程相关系数R2为0.994 1,线性范围为10~100 nmol/well。该方法相对标准偏差为0.4%,加标回收率在102.7%~104.10%之间。精密度试验、稳定性试验和干扰性试验进一步说明此方法简便快捷、准确可靠、干扰性小,能应用于总糖含量的高效测定。