腈氯苯苯醚菊酯，四甲菊酯及马拉硫磷对大鼠脑细胞钙振荡的毒效应机理

采用荧光探针Ｆｕｒａ－２／Ａｍ负载技术观察了腈氯苯苯醚菊酯（Ｆｅｎ），四甲菊酯（Ｔｅｔ）和马拉硫磷（Ｍａｌ）对乳鼠脑细胞内钙振荡的影响．Ｆｅｎ１０～５０ｎｍｏｌ·Ｌ－１和Ｔｅｔ２０～６０ｎｍｏｌ·Ｌ－１具有增高胞内游离Ｃａ２＋浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）的作用，但增大剂量使［Ｃａ２＋］ｉ下降．Ｆｅｎ可通过胞内钙，特别是内质网（ＥＲ）的钙释放导致细胞内钙上升，胞外钙内流亦起一定作用．在Ｔｅｔ的增钙作用中，外钙内流和ＥＲ的内钙释放所占比重相近．线粒体的钙调节作用在Ｆｅｎ和Ｔｅｔ中毒情况下未见明显变化．Ｆｅｎ和Ｍａｌ１∶１混用。

分子印迹电化学传感器对苯醚菊酯的检测

应用热引发的方法研制了苯醚菊酯的分子印迹电化学传感器,用循环伏安法对影响该传感器制备的因素进行了优化,并对其性能进行了评价.实验表明：该传感器具有比较高的灵敏度和选择性,响应电流与苯醚菊酯的浓度在1.0～100.0 μmol/L成良好的线性关系,线性系数R为0.992 8,检出限为2.0×10-7 mol/L.将其应用于湘江水中苯醚菊酯的检测,回收率在95.62％～103.19％之间.

苯醚菊酯气质联用全分析研究

采用气质联用分析外标定量法,测定了苯醚菊酯的顺、反式异构体及其总含量;采用制备衍生物,气质联用分析法,测定了苯醚菊酯4个光学异构体和主要副反应产物的含量,确定了它们的化学结构式,实现了苯醚菊酯定性、定量全分析。

右旋苯醚菊酯对蜱的防治效果研究

目的研究右旋苯醚菊酯对蜱的防护效果。方法直接接触和现场实验。结果日本血蜱和波斯锐缘蜱接触被0.9%右旋苯醚菊酯处理的白布5 min,死亡率达100%,草原革蜱接触7 min,死亡率达100%,卵形硬皮和残缘璃眼蜱接触9 min,死亡率达100%。右旋苯醚菊酯处理的白布保存1个月,5种蜱接触1 min,24 h死亡率为100%;保存2个月,5种蜱接触1 min,波斯锐缘蜱24 h死亡率为100%,其他蜱的死亡率为73.3%-86.7%。着喷洒0.9%右旋苯醚菊酯杀虫剂的服装在蜱密度较高的草地连续行走3 h,身上未染蜱。结论右旋苯醚菊酯对蜱有很好的防护效果。

右旋苯醚菊酯合成的工艺探索

文章研究了苯醚醇酯化合成右旋苯醚菊酯,通过对催化剂类型及用量、物料配比及反应的温度等工艺条件的对比优化,找到了合成右旋苯醚菊酯酯化反应的最优工艺条件.右旋菊酰氯∶苯醚醇∶三乙胺∶D-2∶催化剂N的mol比为1.03～1.05∶1.0∶0.2∶1.8∶0.15％.在10℃左右反应8个小时,目标产品右旋苯醚菊酯的含量及收率均达95％以上.

0.3%胺菊酯·右旋苯醚菊酯气雾剂的高效液相色谱分析

提出了采用高效液相色谱法,使用Hypersil C18不锈钢色谱柱和乙腈-水（85＋15）混合溶液为流动相进行分离,并用紫外检测器在220 nm波长处同时测定胺菊酯和右旋苯醚菊酯,此方法用作上述两杀虫剂的复合制剂0.3%胺菊酯.右旋苯醚菊酯气雾剂的质量监控分析方法。测得两化合物的相对标准偏差（n=5）依次为0.86%和2.6%,回收率依次在94.7%~105.5%和92.8%~102.9%之间。

水基气雾剂中右旋炔丙菊酯、右旋苯醚菊酯、氯菊酯气相色谱法测定

目的：建立水基气雾剂中右旋炔丙菊酯、右旋苯醚菊酯、氯菊酯的气相检测方法。方法：采用邻苯二甲酸二戊酯和邻苯二甲酸二丁酯两种物质作内标进行对比，丙酮作为溶剂，用HP-5的毛细管柱为分离柱，采用程序升温的方法进行分离，FID检测器，进样口温度300℃。检测器温度300℃，柱温初始180℃以20℃／min升温至280℃，保留5rain。结果：3种物质在标样与内标质爨比1：5~5：1范围内呈良好线性关系，相关系数大于0．999，隧收率为92．34％-105．12％，RSD为0．182％加．649％。缩论：此方法准确可靠，并且检测快速、高效，对原有方法进厅补充。

飞机用2％右旋苯醚菊酯杀虫气雾剂现场灭蚊蝇效果观察

采用WHO提供的配方研制气雾杀虫剂进行机上灭蚊蝇模拟现场试验。杀虫剂的有效成份为2%的右旋苯醚菊酯,F11和F12作为抛射剂和溶剂各占49%,用同配方的新西兰产品作对比试验。试虫由军事医学科学院微生物流行病研究所提供。试验采用挂笼法,将分别装有蚊子或苍蝇的小笼均匀分布在飞机座舱的上中下、前中后、左中右的不同部位。试验分别在B747、B767。

0.5%胺菊酯·苯醚氰菊酯·氯菊酯气雾剂的毛细管气相色谱法分析

本文采用内涂OV -1固定液的石英毛细管气相色谱柱和FID检测器 ,以磷酸三苯酯为内标物 ,对胺菊酯、苯醚氰菊酯和氯菊酯三种组分同时进行定量分析。本方法中胺菊酯、苯醚氰菊酯和氯菊酯变异系数分别为0.418%、0.964%和0.494% ,平均回收率为100.43%、99.86%和100.03% ,线性相关系数为0.9997、0.9997和0.9998。

四氟苯菊酯与苯醚氰菊酯的质谱裂解机理研究

本文利用质谱的高分辨率及高质量准确度的特点,采用气质联用法对四氟苯菊酯和苯醚氰菊酯的质谱裂解机理进行分析研究。结果表明这两种菊酯类农药具有相似的质谱裂解行为:由于羰基上氧原子的电荷诱导作用,发生α断裂得到不稳定的碎片离子,继续失去一个CO,得到稳定的基峰碎片离子。选定这两种杀虫剂痕量检测的定性、定量离子。本实验揭示了拟除虫菊酯类杀虫剂的质谱裂解途径,为此类杀虫剂残留分析时快速筛查、确证提供参考和捷径。

气雾杀虫剂产品中右旋苯醚氰菊酯的气相色谱测定

建立了用气相色谱外标法分析气雾杀虫剂产品中右旋苯醚氰菊酯的方法。色谱条件:色谱柱为DB170130m×0.32mm,检测器为火焰离子化检测器,在DB1701色谱柱上右旋苯醚氰菊酯能与其它组分很好的分离,分离度(α)>2.0。右旋苯醚氰菊酯的浓度在1.0￣0.00010mg/ml范围内呈现良好的线性关系,r=0.9999;检测限为1.0μg/g。方法的回收率为93.6%￣103.2%。该法操作简便、快速、准确性高、重复性好,对同一样品的5次平行测定的相对标准偏差(RSD)<3.0%,可作为本品的质量控制方法。

一种苯醚氰菊酯胶体金免疫快速检测试纸条的研制

通过制备苯醚氰菊酯半抗原,研制出一种能够检测蔬菜、水果中苯醚氰菊酯的胶体金免疫层析试纸条,检测限为1μg/kg,检测时间仅为15 min,假阳性率和假阴性率均为0,符合《农残办技术材料要求及审查程序》要求,该试纸条能够应用到基层实验室的大批量样本检测,具有实际意义。

手性固定相高效液相色谱法拆分右旋苯醚氰菊酯对映体

建立了以多糖衍生物为手性固定相的高效液相色谱直接拆分右旋苯醚氰菊酯的方法。在正相液相色谱条件下,考察了流动相中醇类改性剂的种类和浓度、流速、柱温对右旋苯醚氰菊酯4个立体异构体分离效果的影响,同时利用热力学方法对右旋苯醚氰菊酯的立体异构体与固定相保留和分离的热力学机理进行了探讨。结果表明,采用纤维素-三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性色谱柱,在流动相为正己烷∶异丙醇∶二氯甲烷=98∶1∶1(V/V),流速1.0 mL/min,柱温25℃的条件下,可以实现右旋苯醚氰菊酯4个立体异构体的基线分离。

3种新型菊酯类卫生用药的吸附和解吸特性研究

目的 :研究Es 生物烯丙菊酯、炔丙菊酯及右旋苯醚菊酯 3种新型菊酯类卫生用药在玻璃中的吸附、解吸特性 ,同时比较它们在土壤中的吸附性 ,为评价其在环境中的安全性提供科学依据。方法 :以玻璃、河南二合土为吸附剂 ,采用振荡平衡法研究 3种菊酯类卫生用药的吸附、解吸特性。结果 :3种菊酯在玻璃和土壤上的吸附性能存在一定差异 ,在河南二合土中的吸附性均大于其在玻璃上的吸附性。结论 :3种菊酯在玻璃上的解吸系数均小于其吸附系数 ,在玻璃上的吸附为物理吸附 。

S-氰醇的制备及其在手性菊酯类农药合成中的应用

以自制的手性环二肽 [环 (D 苯丙 D 组 ) ]作为催化剂 ,以液态HCN和 3 苯氧基苯甲醛为原料催化合成(S ) α 氰基 3 苯氧基苯甲醇 ,产率为 86 % ,对映体过量值ee %为 90 ,探索了反应时间、催化剂用量对反应转化率和产品品质的影响 ,同时将S 氰醇应用于合成 (S ,S ) 氰戊菊酯、 (1R ,3R ,αS ) 溴氰菊酯、 (S ,S ) 甲氰菊酯和 (1R cis,3S ) 苯醚氰菊酯 ,它们的产率分别为 80 %、 75 %、 80 %、 75 % ,对映体过量值ee%分别为90、 75、 70、 70。

飞机用2％右旋苯醚菊脂杀虫气雾剂的研究

根据民航局科教司和各航空公司的要求，按照世界卫生组织规定的飞机用杀虫气雾剂试验程序和标准进行研究表明，本气雾剂药效稳定，具有广谱、高效杀虫效果，对人无毒、无害；对飞机材料设备不造成损害；不燃，符合国际标准的要求，达到国外同类产品的质量水平，并制订了本气雾剂民用航空行业标准，现已通过审定、发布、实施。该气雾剂已在国内外民用飞机上推广使用。

分子印迹聚合物用于提取乌龙茶中菊酯类农药残留的研究

本文采用聚苯乙烯作为骨架材料,三氯甲烷甲烷为助剂成孔,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂进行分散聚合制备聚合物,以苯醚菊酯为模板分子在聚合物上印迹,最终以甲醇-乙酸混合液洗脱模板分子。制备的菊酯类药物印迹聚合物呈粉末状,无需研磨,可用于提取食品基质中的菊酯类农药残留。研究结果显示,可以有效降低食品的基质影响,提高检测效率。

拟除虫菊酯混合制剂中非对映异构体的HPLC分离与测定

研究了高胺菊酯和苯醚氰菊酯的非对映异构体反相高效液相色谱的分析方法，选用紫外检测器，通用的ＯＤＳ－Ｃ１８色谱柱，甲醇＋水为流动相，在选定的梯度洗脱色谱条件下，高胺菊酯和苯醚氰菊酯的顺反非对映异构体得到完全分离。该法快速简便，重现性好，可同时完成混合物中顺反非对映异构体的含量及总量的定量分析。

罐装气雾杀虫剂中多种成分的气相色谱-质谱快速分析

目的：同时对罐装气雾杀虫剂中敌敌畏、残杀威、炔咪菊酯、胺菊酯、苯醚菊酯、苯醚氰菊酯、氯菊酯、高效氯氰菊酯等8种成分与共存异构体进行了快速定性定量分析.方法：采用气相色谱-质谱联用分离分析技术,结合密闭低温取样法.结果：研究成分与共存异构体被HP-5MS（30 m ×0.25 mm×0.25 μm）毛细管柱分离,质谱扫描离子（SCAN）与选择离子（SIM）模式监测,达到同柱同时定性定量分析的效果.方法线性r＞0.999,检出限0.14～0.60 μg/ml,回收率99.3%～101.5%（RSD＜7%）.结论：方法简便,可用于气雾杀虫剂里含以上8种成分及其共存异构体的同时分离分析,结果可靠.

农药微乳剂的研究和进展

论述了农药新剂型微乳剂的进展、形成机理、特性和基本组成,较详细地讨论了表面活性剂和助表面活性剂的选择。