苯醛和含氮芳香化合物毒性与电子结构关系的研究

应用半经验的PM3量子化学方法计算了 13种苯醛类化合物和 18种含氮芳香化合物的电子结构 ,分别对两类化合物的毒性与电子结构的关系进行研究 ,结果得到 :(1)苯醛类化合物的LUMO轨道能ELUMO普遍较低 ,LUMO与HOMO的能级差DELH越小 ,化合物越容易接受电子其氧化性越强 ,化合物的毒性越大 ;(2 )含氮芳香化合物的疏水参数logP、分子体积V赵大 ,毒性越大 ;而总能量E、DELH越小 ,毒性越大。根据所得两类化合物的QSAR ,可分别预测苯醛类化合物和含氮芳香化合物的毒性。

评述天然橡胶中作促进剂的苯醛与苯酮衍生物

合成了三个苯醛苯腙衍生物与三个苯酮胺衍生物,并且在天然橡胶胶料中作硫化促进剂进行了述评。配料的橡胶在液压式平板硫化机中在142℃下硫化。用振荡盘式流变计测试了流变性能。在制备的化合物存在时利用流变性能数据计算了其硫化反应的动力学常数。所制备的化合物显示了优良的硫化促进效率,可与广泛用于橡胶工业中的巯基苯并噻唑(MBT)相媲美。

邻甲氧基苯甲醛苯丙氨酸席夫碱和配合物的合成、表征及其对超氧离子自由基的作用

报导了邻甲氧基苯甲醛与苯丙氨酸所形成的席夫碱配体及其Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）配合物的合成与表征，化合物对超氧离子自由基的实验表明，铜配合物对有较强的抑制作用．

氟康唑中间体2,4-二氟苯甲醛的合成

甲苯用混酸硝化得 2 ,4 -二硝基甲苯 ,用多硫化钠的乙醇水溶液氧化还原得 2 -硝基 - 4 -氨基苯甲醛 ,再经水合肼还原得 2 ,4 -二氨基苯甲醛 ,最后经希曼反应合成了 2 ,4 -二氟苯甲醛。总收率为 36 .3%。

紫外分光光度法快速测定消毒剂邻苯二醛

为建立紫外分光光度法测定消毒剂邻苯二醛的方法 ,用紫外分光光度计 ,在 2 6 0nm波长下 ,对样品进行了测定。结果 ,标准溶液在 10～ 10 0 μg/ml浓度范围内 ,相关系数r =0 .999,回收率 90 %～ 110 % ,相对标准偏差2 .5 % (n=6 )。测定值与配方值相符。邻苯二醛在 2 6 0nm处有特征吸收 ,可作为定性依据。此方法简便、快速 ,准确度好 ,灵敏度高 ,适宜大批样品测定。

苯甲醇(醛)型脱漆剂使用性能研究

配制以苯甲醇 (醛 )为主溶剂的脱漆剂 ,探讨了其使用温度、增稠剂的用量以及对基材的适应性等。确定了最佳使用温度。适用于垂直面或倾斜面的施工。采用PET包装脱漆剂性能稳定。

大孔聚丙烯醛-邻羧基苯腙螯合树脂的合成及其性能的初步研究

以大孔聚丙烯醛-苯乙烯-二乙烯苯三元共聚物树脂为高分子骨架,通过其含有的活泼醛基与邻羧基苯肼螯合剂进行高分子反应合成了一种含羧基及氮配位原子的螯合树脂——聚丙烯醛-邻羧基苯腙,用元素分析及红外光谱对其结构进行了鉴定,并用电感耦合等离子体发射光谱研究了其对贵金属离子的吸附性能,结果表明该树脂对金、钯及铂具有选择性吸附作用,吸附容量分别为1.98,0.31及0.16mmol·g^(-1)。

取代呋喃醛缩苯磺酰腙化合物的合成及抗肿瘤活性研究

目的:合成取代呋喃醛缩苯磺酰腙化合物,并对其抑制Hepg2肝癌细胞增殖能力进行研究。方法:以苯磺酰肼和取代呋喃醛为原料合成两种取代呋喃醛缩苯磺酰腙;MTT法在48 h时间点对其抑制Hepg2增殖能力进行检测。结果:取代呋喃醛化合物5-硝基呋喃醛缩苯磺酰腙能有效抑制Hepg2增殖,但其活性弱于阳性对照药物(顺铂),差异明显。结论:部分取代呋喃醛缩苯磺酰腙类化合物具一定抗肿瘤活性,其活性随化合物浓度增加而增加。

呋喃和苯多烯醛分子中的共轭效应和共轭基干

呋喃和苯多烯醛系列的CNDO/2和微扰分子轨道法的计算表明,共轭效应与共轭基干是两个不同的概念,共轭效应包括了共轭基团之间的作用对分子性能全面的影响,而共轭基干仅仅反映了共轭基团间的作用对前沿分子轨道的影响。这意味着,相互之间有共轭作用的基团不一定属于同一个基于,属于同一个共轭基干的基团之间。必定有共轭作用。共轭基干更确切地反映了共轭基团间的作用对分子结构的依赖。

苯氧吡唑醛的合成

苯氧吡唑醛的合成刘长令，雷新，李斌，张立新（沈阳化工研究院，沈阳１１００２１）苯氧吡唑醛１是一类重要的中间体，如１，３－二甲基－５－苯氧基－４－吡唑甲醛２（当２中Ｒ１＝Ｒ２＝ＣＨ３，Ｒ３＝Ｈ时）是新型高效杀螨剂唑螨酯（Ｆｅｎｐｙｒｏｘｉｍａｔｅ）必用...

一锅法合成1,3,5-三甲基-2,4,6-间苯三醛

1,3,5-三甲基-2,4,6-间苯三醛是重要的有机合成中间体,可用于制备药物、农药、有机材料等。本文报道了采用"一锅法",以1,3,5-三甲基苯为原料,经氯甲基化反应,亲核取代反应,水解反应及氧化反应制得,并且其结构经1H NMR和13C NMR表征。

一种新的空穴传输材料三苯胺双醛二苯腙的合成及其光导特性

本文合成了静电复印用电荷传输材料三苯胺双醛二苯腙，并用元素分析和氢谱对其进行了表征。用此化合物做空穴传输材料、Y－TiOPc做电荷产生材料制备了双层结构光导器件，其E1／2为0．81ux.s。

茴香醛与苯乙酮和丙酮的醛—酮缩合反应

茴香醛与苯乙酮和丙酮在3％～8％NaOH-EtOH催化下的醛—酮缩合反应,产物4—甲氧基查尔酮和1,5—二(4'—甲氧基苯基)—1,4—戊二稀—3—酮都以很高的产量获得。没有发现自缩合产物。这两个产物的熔点,IR和NMR已被测定。

基于主观评价对车内“五苯三醛”物质进行解析

基于车内挥发性有机物及特征挥发性物质的特殊气味类型,和汽车气味评价员主观评价的方法提出了一种对整车车内挥发性物质中"五苯三醛"物质进行解析的方法。该方法的提出可以实现快速锁定整车车内挥发性有机物类型,可作为气味溯源第一步对车内挥发性物质进行筛查。

2-(苯乙炔基)烟碱醛的合成研究

以2-氯烟碱醛和苯乙炔为原料,在双三苯基膦二氯化钯催化作用下,发生Sonogashira偶联反应,得到目标化合物2-(苯乙炔基)烟碱醛,产物结构通过核磁共振氢谱和质谱表征。并研究该偶联反应最佳条件为:物料比n(苯乙炔)∶n(2-氯烟碱醛)=1.8∶1;钯催化剂用量为n(双三苯基膦二氯化钯)∶n(2-氯烟碱醛)=0.06∶1;反应溶剂为DMF和TEA的混合液(V∶V=1∶1.5);回流反应10h,产物收率为68.8%。

对苯二醛直接合成路线

韩国LG化学公司开发成功一条直接氧化生产对苯二醛（TPAL）的工艺路线，对苯二醛是染料、医药、特种聚合物和其他精细化学品的主要中间体。由于反应只有一步而且不用氯，所以与通常的方法相比此路线更为经济和绿色。

可利用酸碱调控的分子器件富电子二苯醚客体和缺电子联吡啶大环组成的准轮烷的“开”与“关”

利用 π-π堆积作用 ,富电子 4 ,4 -二氨基二苯醚 ( A)和 4 ,4 -二羟基二苯醚 ( B)分别与缺电子联吡啶大环 ( CPQT)自组装成准轮烷 A-CPQT和 B-CPQT;利用酸碱调控准轮烷 A-CPQT的“开”与“关”,此过程可利用体系的核磁共振氢谱的化学位移变化进行跟踪 .

9-蒽醛-(4-硝基)苯腙对氟离子高选择比色传感

合成9-蒽醛-(4-硝基)苯腙,用紫外光谱仪研究了其与阴离子识别作用。实验表明:以二氯甲烷为溶液,该受体对F-阴离子有灵敏的光谱响应,吸收光谱由422nm红移至604nm,溶液的颜色由黄色转变为蓝色,可见该受体是氟离子灵敏的比色传感试剂。

天然级苯甲醛制备的研究

研究了肉桂油逆醇醛缩合制备天然级苯甲醛.主要考察了操作方式、反应时间和催化剂用量等对反应结果的影响.结果表明,采用反应精馏的操作方式有利于反应向目标产物苯甲醛转化并可消除副反应;增加反应时间和适当搅拌有利于肉桂醛的完全转化;反应混合液中催化剂Na2CO3的适宜浓度为W(Na2CO3)=3%.