铁氧化物/草酸/UVA体系中2-硫醇基苯骈噻唑的光化学降解

用水热法合成纯-ΓFEOOH粉末,然后分别在250,320,420和520℃下煅烧得到IO-250等4种铁氧化物.XRD结果表明,煅烧后得到的IO-250和IO-320为-ΓFE2O3和-ΑFE2O3混合相,IO-420和IO-520为纯-ΑFE2O3相.N2吸附结果表明,随煅烧温度升高,铁氧化物比表面积减小.铁氧化物与草酸悬浮液在紫外光照射下建立了一个铁氧化物/草酸/长波紫外线(UVA)类光FENTON体系,以2-硫醇基苯骈噻唑(MBT)为目标污染物测试了该体系的催化活性.结果表明,该体系能有效降解MBT,不同铁氧化物组成的体系光化学活性依次为IO-320>IO-250>IO-420>IO-520>-ΓFEOOH.铁氧化物剂量和草酸的初始浓度显著影响体系的光化学活性,不同铁氧化物最佳剂量不同;草酸能显著促进MBT光化学降解,在各体系中其最佳浓度均为1.0 MMOL/L.反应过程中FE2+和FE3+的浓度及溶液PH值的变化均与铁氧化物的种类和草酸的初始浓度有关.

苯骈三氮唑、2-巯基苯骈噻唑协同缓蚀作用机理探讨

采用ＥＳＣＡ和电化学测量技术研究了苯骈三氮唑、２－巯基苯骈噻唑以及相应复配体系中铜表面膜结构、组成和界面微分电容。结果表明，当ＢＴＡ与ＭＢＴ共存同一体系时，能相互促进界面吸附和成膜能力，并形成多层结构的防护膜，有效地阻止铜的腐蚀。

巯基苯骈噻唑在黄铜矿和闪锌矿表面的吸附机理:第一性原理分析和光谱研究（英文）

通过红外光谱分析和密度泛函理论对2-巯基苯骈噻唑(MBT)与黄铜矿和闪锌矿表面的作用机理进行研究。红外光谱分析结果表明,当药剂与矿物作用后,黄铜矿表面出现MBT的特征峰,包括C=N,C=N-S和C-S的伸缩振动峰,其表面出现吸附产物CuMBT;但是,在闪锌矿表面未发现药剂MBT的特征峰。MBT以硫酮分子形式存在时更稳定,N原子和环外S原子易与金属发生反应,为反应活性位点。与闪锌矿(110)面相比,MBT更容易吸附在黄铜矿(112)面,它是通过五元环外的S原子的p和s轨道与Cu原子的d轨道形成正配键,从而在黄铁矿表面发生吸附。在真空条件下,以硫酮分子形式存在的MBT很难自发地吸附在闪锌矿(110)面。

苯骈噻唑类化合物在银电极表面上的SERS

自七十年代中期,吸附在银电极表面上的吡啶的表面增强拉曼散射效应被发现以来,大量的有关表面增强拉曼散射效应的研究集中在含氮有机化合物上.对含硫化合物,尤其是对含硫和氮的杂环化合物的研究较少.在六十年代中期,Califano,Sbrana 和Davidovics 等人及其合作者分别研究了噻唑和异噻唑的红外和拉曼谱.本文研究了含巯基化合物,即系列的苯骈噻唑类化合物的普通拉曼谱(NRS)及其吸附在银电极表面上所产生的表面增强拉曼谱(SERS),并讨论了噻唑杂环上不同取代基对谱图的影响.

水杨酸甲酯、苯骈噻唑及茉莉酸甲酯对合作杨防御物质的影响

采用熏蒸的方法,研究了3种人工合成挥发性物质对合作杨防御物质的诱导能力。结果表明:水杨酸甲酯和苯骈噻唑对合作杨植株体内产生于茉莉酸信号转导途径的萜烯类挥发物的释放具有抑制作用;而用茉莉酸甲酯对合作杨植株萜烯类挥发物的释放具有明显的促进作用。结合植物体内的直接防御物质多酚氧化酶和过氧化物酶活性的测定,表明茉莉酸信号转导途径在诱导合作杨间接和直接防御能力的过程中起着关键作用。

N-叔丁基-2-苯骈噻唑次磺酰胺制备及其光谱分析

采用双氧水为氧化剂,一步法制备出N-叔丁基-2-苯骈噻唑次磺酰胺（TBBS）,通过FTIR,UVVis,XRD,TG-DSC对其进行检测和表征,揭示出TBBS的微观结构和内在规律性。FTIR揭示了TBBS分子内部的各元素之间的化学键键型,确定最终产物为TBBS。UV-Vis检测出TBBS在228.3,281.5,298.3nm有三个吸收峰,分别由n→σ^＊,π→π^＊,n→π^＊电子跃迁产生的,为企业TBBS产品质量检测,推测TBBS的结构提供实验依据。XRD从晶胞参数、晶面指数等晶体学数据,变换出TBBS晶体微观结构,完成TBBS物相组成和结构的定性鉴定。TG-DSC检测出TBBS的质量变化与热效应两种信息,TBBS的DSC曲线很复杂,53.3℃有一个很小的放热峰,由TBBS中所含少量叔丁胺的氧化产生;117.4,269.2,373.7℃存在三个吸热峰,分别是TBBS的相变峰和分解峰,TBBS分解温度偏高,为采用硫化仪研究TBBS的橡胶硫化性能提供参考。本研究为企业选定工作标准品,对TBBS工业化生产进行跟踪检测,评判TBBS的产品性能指标,填报立项TBBS化工行业标准的申报,撰写标准草案提供基础实验数据。

N,N’-双(2-硫酮基苯骈噻唑基-3-甲基)-正十二胺的缓蚀性能研究

以2-巯基苯骈噻唑、甲醛和正十二胺为原料在微波辐照下合成了N,N’-双(2-硫酮基苯骈噻唑基-3-甲基)-正十二胺(DTBMDA)。采用失重法和动电位极化曲线法对合成的缓蚀剂进行了缓蚀性能测试,利用扫描电镜观察了腐蚀试样表面形貌,并对其缓蚀机理进行了初步探讨。结果表明,DTBMDA能够有效抑制饱和CO2环境下N80钢的腐蚀,属于混合型缓蚀剂。DTBMDA能与金属发生多中心吸附,同时能形成致密的疏水性保护膜,从而起到缓蚀作用。

铟(Ⅲ)-2-巯基苯骈噻唑-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸三元络合物吸附波研究

在HCl-NaAc介质(pH 2.5)中,用单扫示波极谱法可获得高灵敏的In(Ⅲ)-2-疏基苯骈噻唑(MBT)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(Ferron)三元络合物吸附波.峰电位在—0.64V(vs.SCE),峰电流与铟浓度在7.0×10^(-10)mol/L～8.8×10^(-7)mol/L之间呈线性关系.检出限可达3.0×10^(-10)mol/L.测得电活性络合物的组成为In(Ⅲ):MBT:Ferron=1:1:1.研究了极谱波的性质和机理.本法选择性较好,用于工业废水和地下水中痕量铟的测定,结果满意.

1-偶氮苯-3-(6-甲氧基-2-苯骈噻唑)-三氮烯显色光度法测定镀镍液中微量铜

研究了1-偶氮苯-3-(6-甲氧基-2-苯骈噻唑)-三氮烯(AMBT)与铜的显色反应,在pH=10.0的Na2CO3-NaHCO3缓冲溶液中,在TritonX-100存在下,AMBT与Cu2+反应生成2:1稳定配合物,其最大吸收波长为560nm,表观摩尔吸光系数为5.36×104L/(mol.cm)。铜含量在0～12μg/25mL内符合比尔定律,方法用于测定镀镍液中微量铜,结果与原子吸收法(AAS)相符,6次测定值相对标准偏差<2%。

用5-氯-苯骈噻唑偶氮苯甲酸光度法测定电镀废水中的微量铜

研究了5-氯-苯骈噻唑偶氮苯甲酸(5-Cl-BTAEB)与铜的显色反应。在pH值为3.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,在乳化剂OP存在下,5-Cl-BTAEB与Cu(II)生成2∶1稳定配合物,最大吸收波长为655nm,表观摩尔吸光系数为5.17×104L/(mol.cm),由此建立了一种新的Cu(II)测定方法。铜含量在0～480.0μg/L内符合比尔定律,该方法用于测定电镀废水中微量铜,结果与萃取-催化褪色光度法相符。实际样品分析结果的相对标准偏差小于4%,加标回收率为98.0%～103.5%。

1-(4-硝基苯基)-3-(6-溴-2-苯骈噻唑)-三氮烯的合成

目的 :合成三氮烯类新试剂。方法 :通过重氮盐的氮偶联反应。结果与结论 :元素分析和红外光谱数据证实产物为三氮烯类化合物。

2-巯基苯骈噻唑与铜(Ⅱ)离子配位作用的XPS研究

XPS研究表明,2-巯基苯骈噻唑与铜(Ⅱ)的螫合物中除S→Cu配位作用外,还存在明显的Cu→配体反馈配位作用,从而增强了螫合物的稳定性。螫合物中铜的2p电子结合能与Cuo的接近,这反映铜离子是+2价,但它的Cu2P电子能谱缺乏摔激伴线。这是由于Cu与配体之间以共价键配位,当Cu2p电子被光电离后可发生完全的配体→铜电荷转移并导致→种终态。

α—巯基苯骈噻唑吸附光度法测定矿石中痕量金

本文研究了用α-巯基苯骈噻唑沉淀吸附金的条件。在15％的王水介质中,1.5ml2％的MBT可吸附20μg Au,吸附率达97％以上。除Ag,Pd等贵金属外,常见离子均不被吸附。方法已用于矿石中0.06ng/g以上金的分析。

体声波传感器对2-巯基苯骈噻唑缓蚀机理的研究

采用体声波传感器 (BAW)系统研究了 2 -巯基苯骈噻唑(MBT)在酸性、中性和碱性介质中的缓蚀行为 。

2-氯代苯骈噻唑的合成方法研究

研究了以 2 巯基苯骈噻唑为原料 ,采用氯甲酸三氯甲酯为氯化剂合成 2 氯代苯骈噻唑的方法 ,重点考察了不同溶剂和反应温度对合成反应的影响 ,为 2 氯代苯骈噻唑的合成提供了一种新的方法。

2-硫醇基苯骈噻唑制备及其表征

采用水杨酸为催化剂,高温高压法合成了2-硫醇基苯骈噻唑(MBT)。以二氯甲烷为溶剂,溶剂挥发法培养出MBT晶体,通过X射线衍射(XRD)、FT-IR、UV-Vis、热重分析-差热分析法(TG-DTA)对MBT进行检测和表征,揭示了MBT的微观结构和内在规律性。MBT高度有序化定向排列结构,决定其高效的橡胶硫化促进性能。FT-IR揭示了MBT内部的化学键键型,MBT包含二取代苯环、S—C、S—H、蕴含N=C—S和S—C五元杂环的有机硫化物。UV-Vis光谱检测出最大吸收波长352.2nm。TG-DTA检测出了MBT的质量变化与热效应两种信息,MBT的相变和分解温度分别为187.0和341.6℃。MBT的分解温度偏高,为采用硫化仪研究MBT的橡胶硫化性能提供了基础实验数据。

1-(4-硝基苯基)-3-(2-氨基苯骈噻唑基)-三氮烯的合成

目的:合成三氮烯类新试剂。方法:通过重氮盐的氮偶联反应。结果与结论:元素分析和红外光谱数据证实产物为三氮烯类化合物。

高效液相色谱法测定污水中5种2-氨基苯骈噻唑类衍生物

建立了应用高效液相色谱法，以甲醇一水作流动相， Ｃ_１８反相色谱柱分离， ＵＶ ２２５ｎｍ检测，外标法定量，同 时测定污水中５种２－氨基苯骈噻唑类化合物的新方法。其相对偏差优于±５％，变异系数为１，４％～５．５％。该方法简 便快速，准确灵敏，用于污水中测定，结果满意。

2-2-苯骈噻唑硫基-5-p-氯苯亚甲基-4H-咪唑啉酮-4合成的实验探索

目的 :探索出在咪唑啉酮 2号位引入 2 -巯基苯骈噻唑的适宜反应条件。方法 :利用膦亚胺叶立德的aza -Wittig反应 ,直接通过 2 -巯基苯骈噻唑亲核试剂与碳二亚胺的成环反应制得在 2号位上引入杂环结构的咪唑啉酮。结果 :得到在咪唑啉酮 2号位引入 2 -巯基苯骈噻唑的适宜反应条件并对结构作了质谱表征。结论 :反应温度在 30℃左右 ,以K2 CO3作为催化剂 ,用量为反应物的 1 /4- 1 /5(物质的量比 )

贫电子环丙烷衍生物与2-巯基苯骈噻唑的反应研究

贫电子环丙烷衍生物1以精制四氢呋喃为溶剂,与2-巯基苯骈噻唑(2)封管加热反应,得到产物3和4.产物3经IR,MS,1HNMR,13CNMR和元素分析等数据确定其结构为:(R)-β-取代-(R)-γ-(2-巯基)苯骈噻唑基-γ-对位取代苯基丁酸或(S)-β-取代-(S)-γ-(2-巯基)苯骈噻唑基-γ-对位取代苯基丁酸(3);产物4通过IR,MS,1HNMR,13CNMR,2D-NOESY谱和元素分析等数据确定其结构为:反式-β-取代-γ-对位取代苯基-3-丁烯酸(4).对生成产物的机理也进行了推测.