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β-苯胺基苯丙酮在铁电极上吸附动力学的研究 被引量:6
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作者 汪的华 卜宪章 +1 位作者 邹津耘 甘复兴 《电化学》 CAS CSCD 1998年第1期37-41,共5页
用计时电流法研究了0.5mol/LH2SO4溶液中β-苯胺基苯丙酮(PAP)、卤素离子(Cl-,I-)在铁电极上的吸附动力学行为以及Cl-对PAP吸、脱附速度的影响,求得了吸、脱附速度常数ka、kd和吸附自由能参数f... 用计时电流法研究了0.5mol/LH2SO4溶液中β-苯胺基苯丙酮(PAP)、卤素离子(Cl-,I-)在铁电极上的吸附动力学行为以及Cl-对PAP吸、脱附速度的影响,求得了吸、脱附速度常数ka、kd和吸附自由能参数f值.结果表明,当PAP发生化学吸附时,ka比kd约大2个数量级,吸附粒子间存在吸引力.在电极表面已吸附有Cl-的条件下,且当PAP浓度较低时发生静电吸附,ka比kd约大4个数量级,吸附粒子间存在排斥力;浓度高时则发生化学吸附. 展开更多
关键词 缓蚀剂 β-胺基丙酮 吸附动力学
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易制毒化学品α-溴代苯丙酮的检测及应用 被引量:2
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作者 施妍 向平 +1 位作者 沈保华 沈敏 《中国司法鉴定》 2017年第3期36-39,共4页
目的建立α-溴代苯丙酮的GC/MS定性方法和HPLC定量方法。方法通过参数选择和条件优化建立了α-溴代苯丙酮的GC/MS、HPLC分析方法。GC/MS方法通过程序升温对α-溴代苯丙酮进行分离分析,以特征碎片离子m/z 51,77,105进行定性分析;HPLC方法... 目的建立α-溴代苯丙酮的GC/MS定性方法和HPLC定量方法。方法通过参数选择和条件优化建立了α-溴代苯丙酮的GC/MS、HPLC分析方法。GC/MS方法通过程序升温对α-溴代苯丙酮进行分离分析,以特征碎片离子m/z 51,77,105进行定性分析;HPLC方法在210 nm条件下,采取恒流方式对α-溴代苯丙酮进行定量分析。结果α-溴代苯丙酮在0.2~500μg/m L的浓度范围内具有良好的线性关系,线性相关系数r大于0.995;检出限为0.1μg/m L(S/N=3);定量限为0.2μg/m L(S/N=10);方法的日间及日内精密度(RSD)均小于10%,准确度为89.3%~108.7%。结论本方法具有操作简单、灵敏度高和重现性好等优点,可应用于司法鉴定实践中α-溴代苯丙酮的定性定量分析。 展开更多
关键词 易制毒化学品 α-溴代丙酮 GC/MS HPLC
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α-溴代苯丙酮的检验研究 被引量:2
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作者 郭建 林小龙 +2 位作者 吴升武 刘祥伟 周毓灼 《刑事技术》 2016年第3期206-208,共3页
目的阐述α-溴代苯丙酮的特性及其在制毒过程中的危害性,建立α-溴代苯丙酮的检验方法。方法通过选择和优化建立了α-溴代苯丙酮的FTIR、GC/MS、GC/FID分析条件。结果用FTIR和GC/MS对α-溴代苯丙酮进行定性分析,给出了α-溴代苯丙酮的... 目的阐述α-溴代苯丙酮的特性及其在制毒过程中的危害性,建立α-溴代苯丙酮的检验方法。方法通过选择和优化建立了α-溴代苯丙酮的FTIR、GC/MS、GC/FID分析条件。结果用FTIR和GC/MS对α-溴代苯丙酮进行定性分析,给出了α-溴代苯丙酮的质谱裂解方式。用GC/FID分析了方法的检测限、线性、精密度。在优化条件下,α-溴代苯丙酮在0.01~0.50 mg/m L的线性范围内具有良好的线性关系,线性相关系数r为0.9997;检出限为0.2μg/m L(S/N=3);0.1 mg/m Lα-溴代苯丙酮峰面积的RSD=1.59%(n=6)。结论本方法具有操作简单、灵敏度高和重现性好等优点,可应用于α-溴代苯丙酮检验鉴定。 展开更多
关键词 毒品分析 α-溴代丙酮 GC/MS 麻黄素 甲基丙胺
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冰毒新型制毒物品α-溴代苯丙酮研究 被引量:2
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作者 周志刚 王祎 《科技通报》 北大核心 2015年第5期10-12,16,共4页
近年来冰毒的市场在不断扩大,冰毒的制备方法也在不断发展和变化,α-溴代苯丙酮已经成为了制备冰毒新的原料。本文简要介绍了α-溴代苯丙酮的理化性质、生产和应用情况;研究了α-溴代苯丙酮的鉴别方法、制备麻黄素的方法;提出了α-溴代... 近年来冰毒的市场在不断扩大,冰毒的制备方法也在不断发展和变化,α-溴代苯丙酮已经成为了制备冰毒新的原料。本文简要介绍了α-溴代苯丙酮的理化性质、生产和应用情况;研究了α-溴代苯丙酮的鉴别方法、制备麻黄素的方法;提出了α-溴代苯丙酮的管制建议,以期为更好的监管α-溴代苯丙酮提供重要基础。 展开更多
关键词 冰毒 制毒物品 α-溴代丙酮
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CCl_4法合成α-羟基-α-甲基苯丙酮的研究 被引量:1
5
作者 刘键 罗志强 林原斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期346-348,共3页
Photoinitiator α hydroxy α methylpropiophenone was synthesized using CCl 4 and α methylpropiophenon which was prepared from isobutyryl chloride and benzene.Some factors on the yield of PHMP were discussed.
关键词 CC14法 合成 α-羟基-α-甲基丙酮 光引发剂 羟基基酮 相转移催化剂 四氯化碳
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(E)-3-[N-(α-苯乙胺)]-2-烯基-1-苯丙酮的合成及其研究 被引量:1
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作者 黄淑萍 李海唐 +1 位作者 谭改锋 钞建宾 《光谱实验室》 CAS CSCD 2007年第3期281-284,共4页
烯胺是一类重要的反应中间体,其在有机合成中有着广泛的应用。采用碳-氮转移法合成了结构稳定、不易转变为亚胺的手性烯胺化合物(E)-3-[N-(α-苯乙胺)]-2-烯基-1-苯丙酮,并对产物进行了红外光谱及核磁共振氢谱分析,结果令人满意。
关键词 (E)-3-[N--乙胺)]-2-烯基-1-丙酮 -氮转移(一碳转移)
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二氯四(苯丙酮-1,2,4-三唑)合钴六水配合物晶体结构
7
作者 建方方 肖海连 王焕香 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期857-860,共4页
The crystal and molecular structure of [CoCl2(N4 trzCH2CH2COPh)4]·6H2O (trz=1,2,4 triazole) has been determined by X ray diffraction. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c, with unit cell pa... The crystal and molecular structure of [CoCl2(N4 trzCH2CH2COPh)4]·6H2O (trz=1,2,4 triazole) has been determined by X ray diffraction. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c, with unit cell parameters a=0.8039(2)nm, b=1.0822(2)nm, c=2.9013(6)nm, β=94.79(3)°, and Z=4. Each cobalt atom is coordinated by four N atoms of triazole from four 1 propiophenone 1,2,4 triazole ligands and two chloride anion in cis arrangement with almost perfect octahedral coordination geometry. In addition to the coordinating cobalt complex, there are six uncoordinated water molecules, which complete the crystal structure. In the solid state, the title compound forms three dimensional network structure through hydrogen bonds. The intermolecular hydrogen bonds connect the [CoCl2(C2H2N3CH2CH2COPh)4] and H2O moieties. CCDC: 200711. 展开更多
关键词 1-丙酮-1 2 4-三唑配体 单晶结构 氯化钴配合物 氢键网络
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α-苯丙酮酸和β-苄基-α-苯丙酮酸光谱学性质研究
8
作者 李光兴 李琳 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期123-126,共4页
研究了α 苯丙酮酸 (PPA)和 β 苄基 α 苯丙酮酸 (BPPA)的UV ,IR ,MS和1 HNMR等光谱学性质。UV光谱中 ,PPA在 2 4 0和 365nm处出现吸收峰 ,BPPA只在 2 1 0nm处有吸收 ,这证明PPA存在烯醇式结构而BPPA则没有。IR光谱中 ,PPA由于采取烯... 研究了α 苯丙酮酸 (PPA)和 β 苄基 α 苯丙酮酸 (BPPA)的UV ,IR ,MS和1 HNMR等光谱学性质。UV光谱中 ,PPA在 2 4 0和 365nm处出现吸收峰 ,BPPA只在 2 1 0nm处有吸收 ,这证明PPA存在烯醇式结构而BPPA则没有。IR光谱中 ,PPA由于采取烯醇式二聚体结构 ,在 1 62 4 38和 1 697 2 5cm- 1 处分别出现两个羧基CO峰 ,BPPA则在 1 70 6 6cm- 1 和 1 72 8 6cm- 1 处分别出现酮基CO和羧基CO吸收峰。同时还对MS及1 HNMR图谱进行了详尽的解析 ,并就两者化学结构上的差异进行了比较说明。 展开更多
关键词 α-丙酮酸和β 苄基-α-丙酮 光谱性质研 光谱表征
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氯化钴/吡嗪-2-羧酸钾体系催化苄基氯双羰化合成β-苄基-α-苯丙酮酸
9
作者 朱康玲 李美清 +2 位作者 李琳 吴方勇 李光兴 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期563-566,共4页
将新型氯化钴/吡嗪2羧酸钾催化体系用于苄基氯双羰化反应,并对反应条件进行了优化.结果表明,最佳反应条件为氯化钴浓度0.03mol/L,吡嗪2羧酸(Pzca)浓度0.156mol/L,n(Pzca)/n(KOH)=1,n(Ca(OH)2)/n(苄基氯)=2.7,V(1,4二氧六环)/V(H2O)=5,... 将新型氯化钴/吡嗪2羧酸钾催化体系用于苄基氯双羰化反应,并对反应条件进行了优化.结果表明,最佳反应条件为氯化钴浓度0.03mol/L,吡嗪2羧酸(Pzca)浓度0.156mol/L,n(Pzca)/n(KOH)=1,n(Ca(OH)2)/n(苄基氯)=2.7,V(1,4二氧六环)/V(H2O)=5,反应温度70℃,CO压力2.0MPa,反应时间10h,此时β苄基α苯丙酮酸的产率为77.3%,双羰化选择性为99.6%.该催化体系能有效地抑制单羰化反应,双羰化反应的选择性和苄基氯转化率都较高.同时对该体系的催化活性体进行了初步解释,并用红外光谱和质谱对产物结构进行了表征. 展开更多
关键词 吡嗪-2-羧酸钾 钴配合物 苄基氯 双羰化 β-苄基-α-丙酮
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3-氯-1-苯丙酮还原制备重要药物中间体3-氯-1-苯丙醇方法综述 被引量:1
10
作者 周蕊 王兴涌 《化工中间体》 2009年第6期1-4,共4页
综述了国内外由3-氯-1-苯丙酮还原制备抗抑郁药物重要中间体3-氯-1-苯丙醇的方法,并对各类方法进行了综述比较,提出采用植物细胞法还原3-氯-1-苯丙酮的构思。
关键词 3--1-丙酮 不对称还原 微生物 植物细胞
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3-甲基苯丙酮的合成方法研究
11
作者 黄朋勉 唐文娟 +3 位作者 吴莹 黄子杰 易霞 周智慧 《精细化工中间体》 CAS 2015年第6期23-25,共3页
以溴乙烷和镁屑为原料,四氢呋喃为溶剂制备乙基溴化镁格氏试剂。格氏试剂和间甲基苯甲醛反应得到3′-甲基苯丙醇,随后采用氯铬酸吡啶鎓盐(Pcc)氧化得到产品3′-甲基苯丙酮。收率为72%,纯度为98%(HPLC)。优化反应条件为:n(溴乙烷)∶n(镁... 以溴乙烷和镁屑为原料,四氢呋喃为溶剂制备乙基溴化镁格氏试剂。格氏试剂和间甲基苯甲醛反应得到3′-甲基苯丙醇,随后采用氯铬酸吡啶鎓盐(Pcc)氧化得到产品3′-甲基苯丙酮。收率为72%,纯度为98%(HPLC)。优化反应条件为:n(溴乙烷)∶n(镁屑)∶n(间甲基苯甲醛)=1.2∶1.1∶1.0,氧化反应温度为40℃。 展开更多
关键词 格氏试剂 间甲基甲醛 3′-甲基丙酮 PCC
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有机中间体3'-氯-对氟苯丙酮的合成研究 被引量:1
12
作者 王树清 王跃 +1 位作者 王歆然 高崇 《有机氟工业》 CAS 2012年第2期7-9,共3页
在催化剂存在下,以对氟苯甲酸、3'-氯丙酸为原料合成了3'-氯-对氟苯丙酮,并考察了缩合反应温度及反应时间、原料配比和催化剂用量等对反应的影响,最适宜的工艺条件:缩合反应温度为165℃、缩合反应时间7 h;脱羧反应温度为290~29... 在催化剂存在下,以对氟苯甲酸、3'-氯丙酸为原料合成了3'-氯-对氟苯丙酮,并考察了缩合反应温度及反应时间、原料配比和催化剂用量等对反应的影响,最适宜的工艺条件:缩合反应温度为165℃、缩合反应时间7 h;脱羧反应温度为290~295℃、脱羧反应时间0.5~1 h;n(3'-氯丙酸)∶n(对氟苯甲酸)=0.6∶0.1;催化剂的用量为2 g(对氟苯甲酸为0.1mol的情况下)。产物收率79.6%,产品纯度w(3'-氯-对氟苯丙酮)为99.0%。 展开更多
关键词 3’--对氟丙酮 对氟甲酸 3’-氯丙酸
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水溶性光引发剂α-氨基苯丙酮盐酸盐的合成和应用
13
作者 谢川 黄杰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期891-894,共4页
由乙酰苯胺出发合成了4种新的水溶性α-氨基苯丙酮盐酸盐,反应的条件为:乙酰苯胺用量为0.1mol,AlCl3为0.26mol,丙酰氯为0.12mol,反应时间5h时,产率可达57.3%。并对产物进行了结构表征。应用实验的结果表明,4种产物均有良好的水溶性和光... 由乙酰苯胺出发合成了4种新的水溶性α-氨基苯丙酮盐酸盐,反应的条件为:乙酰苯胺用量为0.1mol,AlCl3为0.26mol,丙酰氯为0.12mol,反应时间5h时,产率可达57.3%。并对产物进行了结构表征。应用实验的结果表明,4种产物均有良好的水溶性和光引发性。 展开更多
关键词 水溶性光引发剂 α-氨基丙酮盐酸盐 合成 光引发性
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微水有机溶剂中面包酵母催化不对称还原(S)-1-苯砜-2-丙酮的动力学研究
14
作者 谢玉忠 李向霞 周子彦 《延边大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第4期276-279,共4页
探讨在微水有机溶剂中面包酵母催化不对称还原(S)1苯砜2丙酮的动力学,分别求出30℃和35℃下的反应速率常数和米氏常数.实验结果表明面包酵母在35℃时的催化活性比30℃时要高.
关键词 1--2-丙酮 不对称还原 面包酵母 动力学
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微波促进合成β-苯胺基苯丙酮
15
作者 张军平 张秋禹 +4 位作者 姜万涛 阎鑫 赵雯 张和鹏 韩磊 《化工中间体导刊》 2005年第23期6-7,2,共3页
采用微波辐射技术,以盐酸作为催化剂三聚甲醛、苯乙酮、苯胺为原料一步反应合成β-苯胺基苯丙酮。研究了盐酸的用量、微波功率和时间对合成反应的影响。通过熔点测定、红外光谱和^1HNMR谱图等对所得产物进行了表征。所得化合物结构与... 采用微波辐射技术,以盐酸作为催化剂三聚甲醛、苯乙酮、苯胺为原料一步反应合成β-苯胺基苯丙酮。研究了盐酸的用量、微波功率和时间对合成反应的影响。通过熔点测定、红外光谱和^1HNMR谱图等对所得产物进行了表征。所得化合物结构与用常规合成方法所得产物一致。 展开更多
关键词 曼尼希碱 微波合成 胺基酮 β-胺基丙酮
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冰毒新型制毒物品α-氰基苯丙酮研究
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作者 周志刚 王祎 《云南警官学院学报》 2014年第5期49-52,共4页
随着冰毒制备方法的不断发展变化,α-氰基苯丙酮成了新的制备原料.本文简要介绍了α-氰基苯丙酮的理化性质、合成方法和应用情况;探讨了α-氰基苯丙酮的鉴别方法、制备1-苯基-2-丙酮的方法;提出了α-氰基苯丙酮和新增易制毒化学品的管... 随着冰毒制备方法的不断发展变化,α-氰基苯丙酮成了新的制备原料.本文简要介绍了α-氰基苯丙酮的理化性质、合成方法和应用情况;探讨了α-氰基苯丙酮的鉴别方法、制备1-苯基-2-丙酮的方法;提出了α-氰基苯丙酮和新增易制毒化学品的管制建议,以期更好地为禁毒工作服务. 展开更多
关键词 冰毒 制毒物品 α-氰基丙酮
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新型4-羟基苯丙酮酸脱氢酶抑制剂尼替西农的合成研究进展 被引量:1
17
作者 杨飞 陈超丽 +1 位作者 王军绪 门靖 《精细石油化工》 CAS 2021年第3期82-84,共3页
依据起始物料的不同介绍了以2-硝基-4-三氟甲基苯胺、2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸为原料制备尼替西农的合成路线,其中,以2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸经氯化反应与1,3-环己二酮缩合制备尼替西农较优,该路线具有反应条件温和、避免有毒有害试剂... 依据起始物料的不同介绍了以2-硝基-4-三氟甲基苯胺、2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸为原料制备尼替西农的合成路线,其中,以2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸经氯化反应与1,3-环己二酮缩合制备尼替西农较优,该路线具有反应条件温和、避免有毒有害试剂、适宜放大生产等优势,但三氯化铝废液回收处理是急需解决的一个问题。同时分析讨论了不同方法制备关键物料2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸合成路线的优缺点。为开发更加高效、经济的尼替西农合成方法与杂质研究提供借鉴意义。 展开更多
关键词 尼替西农 遗传性酪氨酸血症 4-羟基丙酮酸脱氢酶 三氟甲基
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麻黄素中间体[(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮]2·(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石酸的HPLC测定 被引量:1
18
作者 朱晓燕 厉文红 +2 位作者 谭永旺 舒理建 胡希忠 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期286-288,共3页
建立了HPLC法测定合成麻黄素的中间体[(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮]2·(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石酸中的(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮和(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石酸。采用C18色谱柱,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(80∶20)为流动相,检测波... 建立了HPLC法测定合成麻黄素的中间体[(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮]2·(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石酸中的(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮和(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石酸。采用C18色谱柱,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(80∶20)为流动相,检测波长238nm。两者在0.05~0.20mg/ml和0.06~0.24mg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率为99.8%和99.6%,RSD均为0.6%。 展开更多
关键词 [(S)-(-)-α-甲胺基丙酮]2·(2R 3R)-(-)-甲酰酒石酸 麻黄素 中间体 高效液相色谱 测定
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3,4-二甲氧基苯丙酮的合成研究 被引量:2
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作者 姚灿 臧阳陵 +5 位作者 罗先福 全春生 刘国文 周锦萍 李萍 柳爱平 《精细化工中间体》 CAS 2018年第1期31-34,共4页
研究了以呋喃酚的副产物4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚为原料,经醚化、臭氧化得附加值较高的精细化工产品3,4-二甲氧基苯丙酮。分析了醚化、臭氧化反应过程中可能出现的副反应。探索了醚化反应的氢氧化钠用量、反应温度和臭氧化反应的反... 研究了以呋喃酚的副产物4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚为原料,经醚化、臭氧化得附加值较高的精细化工产品3,4-二甲氧基苯丙酮。分析了醚化、臭氧化反应过程中可能出现的副反应。探索了醚化反应的氢氧化钠用量、反应温度和臭氧化反应的反应温度、臭氧用量等条件,优化条件为醚化反应n(NaOH)∶n(4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚)=2.25∶1.00,反应温度为90℃,臭氧化反应温度℃、n(O_3)∶n[1,2-二甲氧基-4-(2-甲基烯丙基)苯]=3∶1时,合成3,4-二甲氧基苯丙酮总收率达72.8%,产品结构经LC-MS,~1H NMR确证。 展开更多
关键词 4-(2-甲基烯丙基)-1 2-二酚 醚化 1 2-二甲氧基-4-(2-甲基烯丙基) 臭氧化 3 4-二甲氧基丙酮
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微波辅助合成1,3-二苯基-2-吡唑啉 被引量:4
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作者 廖勇 黄文海 +1 位作者 胡永洲 盛荣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期885-888,共4页
以取代苯肼盐酸盐(1)和β-二甲胺基苯丙酮盐酸盐(2)为原料,在微波辐射条件下一步合成了一系列1,3-二苯基吡唑啉类化合物3.本方法具有操作简单、反应时间短、产率高等特点.
关键词 β-二甲胺基丙酮 微波辐射 1 3-基吡唑啉
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