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加盐萃取-精馏耦合分离苯-环己烷共沸物 被引量:8
1
作者 董红星 王晓宇 杨晓光 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期1-3,48,共4页
采用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)+硫氰酸钾(KSCN)萃取分离苯-环己烷共沸物,并用常规间歇精馏处理富含苯的萃取液。考察了不同溶剂与原料液的体积比、盐质量分数对该体系分配系数及选择系数的影响,并进行了多级错、逆流萃取实验及精馏实验。... 采用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)+硫氰酸钾(KSCN)萃取分离苯-环己烷共沸物,并用常规间歇精馏处理富含苯的萃取液。考察了不同溶剂与原料液的体积比、盐质量分数对该体系分配系数及选择系数的影响,并进行了多级错、逆流萃取实验及精馏实验。实验结果表明:7级错流萃取可得摩尔分数大于97%(脱溶剂摩尔分数)的环己烷;5级逆流可得摩尔分数大于75%(脱溶剂摩尔分数)的环己烷;精馏后的萃取液,苯摩尔分数可达98%以上,DMF+KSCN摩尔分数可达96%以上。加盐萃取-精馏耦合分离苯-环己烷共沸物可得到令人满意的分离效果,是一种绿色节能的新方法。 展开更多
关键词 加盐萃取 精馏 苯-环己烷共沸物 DMF+KSCN新溶剂
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离子液体萃取精馏分离苯-环己烷物系 被引量:12
2
作者 王孝科 田敉 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期905-909,共5页
在0.101 MPa 下,测定了不同离子液体对苯-环己烷物系相对挥发度的影响,研究了萃取剂比(萃取剂与原料液的体积比)对物系相对挥发度的影响以及离子液体加入速率和回流比对萃取精馏的影响,按实验确定的最佳工艺条件进行了重复实验。实验结... 在0.101 MPa 下,测定了不同离子液体对苯-环己烷物系相对挥发度的影响,研究了萃取剂比(萃取剂与原料液的体积比)对物系相对挥发度的影响以及离子液体加入速率和回流比对萃取精馏的影响,按实验确定的最佳工艺条件进行了重复实验。实验结果表明,离子液体作为萃取剂可以消除苯-环己烷物系的共沸点,提高苯-环己烷物系的相对挥发度。采用1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐作为萃取剂,在萃取剂比为0.6、离子液体加入速率为6 mL/min、回流比为2.5的条件下,可得到纯度大于98.0%的环己烷。采用闪蒸的方法分离塔釜液,可回收苯和离子液体。 展开更多
关键词 离子液体 萃取精馏 共沸物 汽液平衡 分离 苯-环己烷物系
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加盐萃取精馏分离苯-环己烷 被引量:5
3
作者 王孝科 田敉 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期9-12,共4页
测定不同萃取剂和盐对苯-环己烷共沸物相对挥发度的影响,研究不同质量分数的盐和萃取剂与原料液体积比对苯-环己烷体系相对挥发度的影响以及萃取剂加入速率和回流比对加盐萃取精馏的影响,按实验确定的最佳工艺条件进行重复实验。结果表... 测定不同萃取剂和盐对苯-环己烷共沸物相对挥发度的影响,研究不同质量分数的盐和萃取剂与原料液体积比对苯-环己烷体系相对挥发度的影响以及萃取剂加入速率和回流比对加盐萃取精馏的影响,按实验确定的最佳工艺条件进行重复实验。结果表明:采用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为萃取剂,加入质量分数为15%的KAc,萃取剂与原料液体积比为0.75,萃取剂加入速率为6 mL/min,回流比为3,可得到纯度大于98%的环己烷。与常规萃取精馏相比,加盐萃取精馏所需萃取剂与原料液体积比小,所得环己烷的纯度较高。塔底釜液经减压精馏,可得质量分数大于99.5%的苯和苯质量分数小于0.15%的加盐萃取剂。 展开更多
关键词 加盐萃取精馏 苯-环己烷 分离 相对挥发度
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复合溶剂萃取分离苯-环己烷的气相色谱分析
4
作者 董红星 宋莎 +3 位作者 张进 岳国君 刘文信 张建宇 《哈尔滨工程大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期398-401,共4页
含盐的复合溶剂萃取分离苯-环己烷等烃类混合物是一种获得高纯苯的有效方法.为使检测分离效果更为准确,选择合适的内标物尤为重要,依照国际标准,采用气相色谱内标法,讨论了对N,N-二甲基甲酰胺(DMF)+硫氰酸钾(KSCN)复合溶剂萃取分离苯-... 含盐的复合溶剂萃取分离苯-环己烷等烃类混合物是一种获得高纯苯的有效方法.为使检测分离效果更为准确,选择合适的内标物尤为重要,依照国际标准,采用气相色谱内标法,讨论了对N,N-二甲基甲酰胺(DMF)+硫氰酸钾(KSCN)复合溶剂萃取分离苯-环己烷各组分进行定量分析及内标物的选择问题.结果表明:正丁醇为内标物可行,该方法能够准确测量出各组分含量.三组分体系(苯-环己烷-DMF)和四组分体系(苯-环己烷-DMF-硫氰酸钾)中,苯、环己烷和DMF与内标物的峰面积比均与各标准品的质量百分比浓度呈良好的线性关系,变异系数不高于3.62%.测试结果的绝对误差小于2.44%,回收率、标准偏差分别在85.88%~110%和0.004%~1.13%之间. 展开更多
关键词 气相色谱 内标物 苯-环己烷共沸物 正丁醇
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苯-环己烷萃取精馏过程模拟和优化研究
5
作者 师源 曹振恒 《内蒙古石油化工》 CAS 2010年第21期9-13,共5页
以UNIFAC方程为物性计算方法,使用化工过程模拟系统PRO/对苯-环己烷萃取精馏分离过程进行模拟和优化研究。采用双塔联用工艺,对萃取剂种类、萃取剂用量、温度、加入位置,原料液进料温度、进料位置,两塔的总理论板数分别进行了优化。结... 以UNIFAC方程为物性计算方法,使用化工过程模拟系统PRO/对苯-环己烷萃取精馏分离过程进行模拟和优化研究。采用双塔联用工艺,对萃取剂种类、萃取剂用量、温度、加入位置,原料液进料温度、进料位置,两塔的总理论板数分别进行了优化。结果表明:以糠醛为萃取剂,糠醛用量与原料液用量摩尔比为2.2、加入温度为298.15℃、在塔1的第7块板加入,原料液进料温度为353.85℃、在塔1的第25块板进料,塔1的总理论板数为35块,塔2总理论板数为10块时,分离过程达到最优。此时,塔1的环己烷产品纯度为0.9953,塔2的苯产品纯度为0.9890,循环糠醛纯度为0.9985。 展开更多
关键词 苯-环己烷 萃取精馏 过程模拟 过程优化 PRO/Ⅱ
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聚对苯二甲酸1,4-环己烷二甲醇酯-对苯二甲酸异山梨醇酯合成及性能研究 被引量:1
6
作者 朱兴松 周倩 +1 位作者 李爽 王余伟 《合成技术及应用》 CAS 2024年第1期14-20,共7页
为了提高聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的玻璃化转变温度,改善制品的耐热性能,以对苯二甲酸(PTA)、异山梨醇(ISB)、1,4-环己烷二甲醇(CHDM)、乙二醇(EG)为原料,采用直接酯化、熔融缩聚法合成聚对苯二甲酸1,4-环己烷二甲醇酯-对苯二甲酸异... 为了提高聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的玻璃化转变温度,改善制品的耐热性能,以对苯二甲酸(PTA)、异山梨醇(ISB)、1,4-环己烷二甲醇(CHDM)、乙二醇(EG)为原料,采用直接酯化、熔融缩聚法合成聚对苯二甲酸1,4-环己烷二甲醇酯-对苯二甲酸异山梨醇酯(PCIT)共聚酯,考察ISB/CHDM比例对酯化及缩聚反应速率和产品性能的影响。采用差示扫描量热仪(DSC)研究了共聚酯的热性能,采用万能材料试验机表征了共聚酯的力学性能。结果表明,随着ISB添加量增加、CHDM添加量减少,酯化表观活化能增加、酯化及缩聚反应速率减缓、共聚酯b值升高、玻璃化转变温度T g升高、热降解速率加快、力学性能下降,但共聚酯在ISB含量为22.8%时,仍保持缺口冲击强度高于130 J/m、断裂伸长率大于100%。 展开更多
关键词 聚对二甲酸1 4-己烷二甲醇酯-二甲酸异山梨醇酯 动力学 多元共聚 热性能 力学性能
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苯-环己烷体系萃取精馏溶剂的计算机筛选 被引量:2
7
作者 董文威 傅吉全 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期757-760,共4页
为了对苯-环己烷体系进行萃取精馏溶剂的计算机筛选,采用了基于UNIFAC分子设计方法并结合Aspen数据库进行了萃取精馏溶剂的初步筛选。利用全塔模拟筛选法对初选溶剂做了进一步的筛选,获得了效果较好的一组溶剂为:含氮杂环化合物-NMP、... 为了对苯-环己烷体系进行萃取精馏溶剂的计算机筛选,采用了基于UNIFAC分子设计方法并结合Aspen数据库进行了萃取精馏溶剂的初步筛选。利用全塔模拟筛选法对初选溶剂做了进一步的筛选,获得了效果较好的一组溶剂为:含氮杂环化合物-NMP、酰胺类-DMF、醇类-四甘醇、三甘醇等。得出结论酯类和酸类分离效果一般,酯类化合物中分子链长的化合物要优于分子链短的化合物,酸类化合物则效果没有明显差异,醇类化合物除四甘醇(η_(m-n)=49.39),三甘醇(η_(m-n)=43.36),效果较好外其他醇类效果大致在20左右,分离效果一般。酮类化合物分离效果呈两端分布效果,较好的有NMP(η_(m-n)=60.876),2-NMP(η_(m-n)=43.06),其余酮类(甲基戊基酮、苯乙酮)大多不能在模拟过程中收敛,含氯化合物(1,2-二氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷)效果最差,基本上在10以下。从分子结构和取代基方面考虑,含苯环化合物分离效果分为2种情况:苯环上有OH,COOH等取代基时分离效果较好,而苯乙烯,联苯等,烃类分离效果在15左右。另外从分子整体考虑,极性分子分离效果优于非极性分子,苯-环己烷为非极性-极性分子体系,极性分子效果较好大致上符合相似相溶的基本原理。还有10种物质在萃取精馏模拟过程中无法收敛,有待于在VLE实验过程中加以甄别。最后把模拟所得结果与"实验法"报道的结果进行了比较,具有较好的一致性。结果表明,此法方便迅捷,适用于苯-环己烷体系。 展开更多
关键词 苯-环己烷 萃取精馏 模拟 溶剂
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具有生物活性的金属配合物的研究——Ⅵ.3,6-二(二甲氨基)-二苯并碘六环镧反式-1,2-环己烷二胺四乙酸配合物的合成、性质及抗肿瘤活性 被引量:1
8
作者 陈淑英 刘展良 +1 位作者 侯自杰 李笃 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第6期600-602,共3页
反式-1,2-环己烷二胺四乙酸(H4DCTA)可作为体内锰中毒的解毒剂,它在溶液中与稀土离子的配合行为及体内载体效应和同机制均曾被研究,但H4DCTA的稀土配合物作为抗癌药物的筛选以及其配阴离子[RE(DCTA)]^-的抗衡离子是大体积有机阳... 反式-1,2-环己烷二胺四乙酸(H4DCTA)可作为体内锰中毒的解毒剂,它在溶液中与稀土离子的配合行为及体内载体效应和同机制均曾被研究,但H4DCTA的稀土配合物作为抗癌药物的筛选以及其配阴离子[RE(DCTA)]^-的抗衡离子是大体积有机阳离子的配合物的合成则未见报道,为此我们在完成了[C17H20N2I][RE(EDTA)]·nH2O[C17H20N2I]3[RE(Cit)2]·nH2O及[C17H20N2I]3[RE(NTA)2]·nH2O等多种配合物的合成及性质研究的基础上,合成了3,6-二(二甲氨基)-二苯并碘六环镧式-1,2-环己烷二胺四乙酸配合物(1)并对其结构、性质及抗肿瘤活性进行了研究。 展开更多
关键词 3 6-二(二甲氨基)-并碘六镧式-1 2-己烷二胺四乙酸 配合物 合成 性质 抗肿瘤活性
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快速扫描量热法研究聚对苯二甲酸-1,4-环己烷二甲醇酯的结晶和熔融行为 被引量:2
9
作者 苗中硕 门永锋 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期642-649,共8页
采用快速扫描量热法(FSC)结合传统的差示扫描量热仪(DSC)考察了聚对苯二甲酸-1,4-环己烷二甲醇酯(PCT)聚酯在接近玻璃化转变(Tg)和熔融温度(Tm)范围(100~270℃)的结晶和熔融行为。较大过冷度时PCT聚酯结晶较快,FSC有效地抑制降温过程结... 采用快速扫描量热法(FSC)结合传统的差示扫描量热仪(DSC)考察了聚对苯二甲酸-1,4-环己烷二甲醇酯(PCT)聚酯在接近玻璃化转变(Tg)和熔融温度(Tm)范围(100~270℃)的结晶和熔融行为。较大过冷度时PCT聚酯结晶较快,FSC有效地抑制降温过程结晶的发生,而较低过冷度下传统DSC可以避免样品降解对实验结果的影响,二者的结合能很好地对PCT聚酯结晶动力学进行测量,实验结果表明在175℃时结晶速率最快。并且利用Flash DSC对等温结晶温度下形成的片晶熔点进行加热速率的相关测量,在熔融动力学建模的基础上进行校准,以确定零加热速率下片晶的熔点。Hoffman-Weeks方程中Tm与结晶温度(Tc)的线性关系与T c=Tm的交点给出了PCT晶体的平衡熔融温度Tm^o为315℃。 展开更多
关键词 聚对二甲酸-1 4-己烷二甲醇酯 等温结晶 超快热分析 零熵熔点 片晶
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酶促立体有择合成(1R,3S,5S)-1-乙炔基3-二苯叔丁硅氧基双环[3.1.0]己烷
10
作者 郭丽 伍晓春 +1 位作者 李佩杰 吴勇 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1111-1114,共4页
(1R,3S,5S) 1 乙炔基 3 二苯叔丁硅氧基双环[3.1.0]己烷(3)是合成19 失碳 1α,25 二羟基维生素D3(2)的重要合成子.为了寻找更有效的可用于工业化生产的合成(3)的方法,作者以(±)外向 1 溴双环[3.1.0] 3 己醇(±4)为原料,经酶促... (1R,3S,5S) 1 乙炔基 3 二苯叔丁硅氧基双环[3.1.0]己烷(3)是合成19 失碳 1α,25 二羟基维生素D3(2)的重要合成子.为了寻找更有效的可用于工业化生产的合成(3)的方法,作者以(±)外向 1 溴双环[3.1.0] 3 己醇(±4)为原料,经酶促立体有择反应得到光学活性的(1S,3S,5S) 1 溴 双环 [3.1.0] 3 己醇(4),再经羟基保护等3步反应得到目标物(3).实验结果表明,该合成方法实验操作简单、收率较高,所合成的(3)的光学纯度可达99%,是一个较好的合成方法. 展开更多
关键词 酶促立体有择合成 (1R 3S 5S)-1-乙炔基-3-叔丁硅氧基双[3.1.0]己烷 A合成子 酶促催化 维生素D3
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再生聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇共聚酯的制备及其固相缩聚
11
作者 向国栋 官军 +3 位作者 王灿 姚玉元 吕维扬 王秀华 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期7-12,共6页
为了研究废弃聚酯纺织品的高值化再生利用,以废弃聚酯纺织品通过化学法再生制得的高纯度再生对苯二甲酸二甲酯(DMT)单体为主要原料,采用酯交换法通过熔融缩聚合成了再生聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇共聚酯(PETG)切片,并对其进... 为了研究废弃聚酯纺织品的高值化再生利用,以废弃聚酯纺织品通过化学法再生制得的高纯度再生对苯二甲酸二甲酯(DMT)单体为主要原料,采用酯交换法通过熔融缩聚合成了再生聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇共聚酯(PETG)切片,并对其进行了固相缩聚。采用差示扫描量热(DSC)仪、X射线衍射(XRD)仪、核磁共振氢谱仪和荧光光谱仪等分析仪器对固相缩聚前后的切片性能进行了表征测试。结果表明,再生PETG的熔点约为215℃;再生PETG切片中1,4-环己烷二甲醇(CHDM)的实际共聚比为13.9%。随着固相缩聚反应温度的升高或反应时间的增加,PETG的特性黏度增加,但增速逐渐变得趋缓,且切片的特性黏度与时间的平方根呈线性关系;选择合适的反应条件;固相缩聚后的PETG样品,其DSC升温曲线的熔融峰从低温向高温方向移动,XRD谱图上出现三个衍射峰且愈发尖锐,强度增强,结晶程度增加,端羧基含量降低;当固相缩聚反应温度高于200℃时,切片会发生一定程度的热降解且切片b值升高。 展开更多
关键词 再生聚对二甲酸乙二醇-1 4-己烷二甲醇酯 固相缩聚 特性黏度 端羧基含量
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聚对苯二甲酸-1,4-环己烷二甲醇酯的应用研究进展 被引量:5
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作者 谢光娜 《轻工科技》 2017年第5期37-38,共2页
介绍聚对苯二甲酸-1,4-环己烷二甲醇酯(PCT)的特性及其应用,详述国内外对PCT的研究进展,并提出当前研究状况所存在的问题。
关键词 聚对二甲酸-1 4-己烷二甲醇酯 聚酯 塑料
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扩链剂亚磷酸三苯酯对r-PETG结构与性能的影响 被引量:3
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作者 周峰 吕奇 +2 位作者 张月航 洪艳 严海彪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期78-83,共6页
以亚磷酸三苯酯(TPPi)为扩链剂,通过反应加工技术对回收的聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(rPETG)进行扩链改性。采用旋转流变仪、红外光谱仪和凝胶渗透色谱仪研究了TPPi添加量对r-PETG的结构与性能的影响。结果表明,当TTPi质... 以亚磷酸三苯酯(TPPi)为扩链剂,通过反应加工技术对回收的聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(rPETG)进行扩链改性。采用旋转流变仪、红外光谱仪和凝胶渗透色谱仪研究了TPPi添加量对r-PETG的结构与性能的影响。结果表明,当TTPi质量分数为2.0%时,r-PETG的数均相对分子量(Mn)由2.52×10~4提高到3.35×10~4;端羧基含量由100mol/kg降低到50mol/kg;零剪切黏度(η_0)由3435.8Pa·s增至27944.5Pa·s;特征松弛时间(τ0)由0.94s延长到30.91s;拉伸强度从41.2MPa增加到了62.3MPa,无缺口冲击强从38.4kJ/m^2大幅度提高至66.8kJ/m^2。改性后r-PETG分子链的结构类型没有变化,仍保持线型链结构。 展开更多
关键词 扩链剂 回收的聚对二甲酸乙二醇酯-1 4-己烷二甲醇酯 反应加工 亚磷酸三
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熔融沉积3D打印参数对PETG-Tough薄壁不同角度尺寸精度的影响 被引量:1
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作者 林文先 周功苗 +4 位作者 叶总一 刘文文 陈洁 朱德华 曹宇 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期110-116,共7页
以熔融沉积成型(FDM)3D打印的聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯薄壁制件的不同倾角度数的尺寸精度作为研究对象设计正交试验,研究层高、挤出温度、回抽距离对FDM 3D打印不同倾角度数尺寸精度的影响,并使用极差分析与方差分析对... 以熔融沉积成型(FDM)3D打印的聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯薄壁制件的不同倾角度数的尺寸精度作为研究对象设计正交试验,研究层高、挤出温度、回抽距离对FDM 3D打印不同倾角度数尺寸精度的影响,并使用极差分析与方差分析对结果数据进行处理,得到最优的参数组合。结果表明,挤出温度与回抽距离的变化对尺寸误差的影响很小,层高对不同倾角的影响规律不同:对25°、30°倾角,尺寸误差呈先降低后增大的趋势;对35°倾角,尺寸误差呈先略微增大后降低的趋势;对40°及以上的倾角,尺寸误差呈增大趋势。最后通过试验结果分析了单因素不同水平对不同倾角尺寸精度的影响,得出挤出压力、悬垂距离、材料黏度和走线方式是产生尺寸误差的主要原因。 展开更多
关键词 熔融沉积成型 聚对二甲酸乙二醇酯-1 4-己烷二甲醇酯 正交试验 打印参数 尺寸精度 薄壁
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PLA-g-MAH增容改性PLA/PETG共混物的结构与性能 被引量:9
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作者 蒋文柔 包睿莹 +3 位作者 刘正英 杨伟 谢邦互 杨鸣波 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期107-110,共4页
采用熔融法制备聚乳酸接枝马来酸酐(PLA-g-MAH)用于增容改性聚乳酸/聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(PLA/PETG)共混物,通过傅里叶转换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和力学性能测试,考察了共混物的结构和力学性能。SEM... 采用熔融法制备聚乳酸接枝马来酸酐(PLA-g-MAH)用于增容改性聚乳酸/聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(PLA/PETG)共混物,通过傅里叶转换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和力学性能测试,考察了共混物的结构和力学性能。SEM结果显示,加入增容剂PLA-g-MAH后,PLA/PETG共混物两相间的界面明显变得模糊,说明PLA-g-MAH对共混物具有一定的增容作用;增容剂的引入,使共混物的拉伸强度和弯曲模量略有下降,但冲击强度略有提高,断裂伸长率显著提高(PLA的为6.9%,而加入3%增容剂共混物的为21.9%,提高到纯样的3倍左右),表现出良好的性能。 展开更多
关键词 聚乳酸 聚对二甲酸乙二醇酯-1 4-己烷二甲醇酯 聚乳酸接枝马来酸酐 增容改性
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PPC-MA/PETG共混型生物降解材料的结构与性能研究 被引量:3
16
作者 刘小文 潘丽莎 +4 位作者 徐鼐 林强 刘慧宏 卢凌彬 庞素娟 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期60-63,共4页
采用熔融共混法制备了马来酸酐(MA)封端聚碳酸亚丙酯(PPC)和聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(PETG)的共混物(PPC-MA/PETG),采用套管上吹法将共混物吹塑成膜。通过差示扫描量热仪(DSC)、热失重分析(TGA)及扫描电子显微镜(SEM)... 采用熔融共混法制备了马来酸酐(MA)封端聚碳酸亚丙酯(PPC)和聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(PETG)的共混物(PPC-MA/PETG),采用套管上吹法将共混物吹塑成膜。通过差示扫描量热仪(DSC)、热失重分析(TGA)及扫描电子显微镜(SEM)等手段系统地研究了共混物的热、力学性能及形貌。结果表明:PPC-MA/PETG共混物为部分相容体系;MA封端PPC可以提高PPC的热分解温度(T-5%),PETG与PPC-MA共混进一步提高了PPC的热性能;当PETG含量低时,PETG作为岛相分散在PPC基体中,随着含量的增加,共混物将发生"海-岛"结构转变成"海-海"结构;共混物薄膜的力学性能较纯PPC大幅增强,从4.7 MPa提高到16.93MPa。PPC-MA与PETG共混可以获得力学性能较好的膜材料,改善PPC材料的缺陷,在包装、生物医用材料等领域具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 生物降解 聚碳酸亚丙酯 聚对二甲酸乙二醇酯-1 4-己烷二甲醇酯 共混物 薄膜
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PET-PCT共聚酯的制备及其热性能研究 被引量:3
17
作者 王螈 李光 江建明 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期4-8,共5页
由直接酯化法制备了不同1,4-环己烷二甲醇(CHDM)含量的聚对苯二甲酸乙二醇酯-聚对苯二甲酸-1,4-环己烷二甲醇酯(PET-PCT)共聚酯;利用核磁共振表征了合成产物的实际组成及序列结构;采用差示扫描量热和热失重分析研究了共聚酯的结晶特性... 由直接酯化法制备了不同1,4-环己烷二甲醇(CHDM)含量的聚对苯二甲酸乙二醇酯-聚对苯二甲酸-1,4-环己烷二甲醇酯(PET-PCT)共聚酯;利用核磁共振表征了合成产物的实际组成及序列结构;采用差示扫描量热和热失重分析研究了共聚酯的结晶特性和热稳定性。结果表明:合成的共聚酯为无规嵌段聚合物,PCT的实际组成均高于投料比,各链段的序列长度与其含量成正比。随着CHDM含量的增加,共聚酯的玻璃化转变温度升高,退火后的试样在低温处和高温处出现了两个熔点,且熔点和焓值随PCT含量的增加而降低。合成产物热稳定性优良,起始分解温度均大于400℃,最大分解温度大于435℃。用Friedman法对热分解动力学的分析,进一步证明共聚酯的热稳定性优良。 展开更多
关键词 聚对二甲酸-1 4-己烷二甲醇酯 聚对二甲酸乙二醇酯 共聚酯 结构 热性能
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Study on Morphology and Non-isothermal Crystallization Behavior of Poly(phenylene sulfide)/Poly(ethylene-co-cyclo-hexane 1,4-dimethanol terephthalate) Blend 被引量:1
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作者 Shi Jun Chen Yanming Chen Ying 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2010年第1期61-66,共6页
A binary alloy consisting of poly(phenylene-sulfide) (PPS)/poly(ethylene terephthalate-co-l,4- cyclohexanedimethanol) (PETG) was prepared by the melt blending technology using a twin-screw extruder. The morpho... A binary alloy consisting of poly(phenylene-sulfide) (PPS)/poly(ethylene terephthalate-co-l,4- cyclohexanedimethanol) (PETG) was prepared by the melt blending technology using a twin-screw extruder. The morphology and crystallization behavior of the alloy material were investigated by means of SEM, POM and DSC. The SEM study of the alloy samples revealed that PPS and PETG comprised an incompatible system and the interface structure of two phases could be observed distinctly when the composition of the binary alloy was being changed. The POM results had revealed that incorporation of PETG into PPS could lead to formation of larger spherulite crystals in the course of PPS crystallization, but small and grainy spherulite crystals appeared with further increase in the PETG concentration. The DSC analyses revealed that addition of PETG to the alloy composition could shift the PPS crystallization temperature towards the high-temperature region. 展开更多
关键词 PETG PPS alloy MORPHOLOGY crystallization behavior
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Nonisothermal Crystallization Kinetics of Poly(phenylene sulfide)/Poly(ethylene-co-cyclohexane 1,4-dimethanol terephthalate) Blend
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作者 Shi Jun Chen Yanming Chen Ying 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2010年第2期63-67,共5页
Binary alloy samples consisting of poly(phenylene sulfide) (PPS)/poly(ethylene terephthalate-co-cyclohexane 1,4-dimethanol terephthalate) (PETG) blend were prepared by the melt blending technology using a twin... Binary alloy samples consisting of poly(phenylene sulfide) (PPS)/poly(ethylene terephthalate-co-cyclohexane 1,4-dimethanol terephthalate) (PETG) blend were prepared by the melt blending technology using a twin-screw extruder. The nonisothermal crystallization kinetics of binary alloys made of poly(phenylene sulfide) (PPS) and poly(ethyleneco-cyclohexane 1,4-dimethanol terephthalate) (PETG) was studied by the differential scanning calorimetry (DSC) at different cooling rates. The test results revealed that the addition of PETG could shift the crystallization temperature of PPS toward the high-temperature direction. The nonisothermal crystallization kinetic parameters of the PPS/PETG alloy samples were calculated by the methods proposed by Avrami and Mo. Test results demonstrated that the PPS/PETG alloy could give birth to apparent secondary crystallization. The value of Avrami exponent was lower relatively, while Mo's method was more suited to the nonisothermal crystallization process of the PPS/PETG alloy. 展开更多
关键词 PETG PPS alloy nonisothermal crystallization kinetics
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Excess Molar Volumes and Viscosities of Binary Mixtures of p-Xylene with Cyclohexane, n-Heptane, n-Octane, Sulfolane, N-Methyl-2-pyrrolidone and Acetic Acid at 303.15 K and 323.15 K and Atmospheric Pressure
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作者 杨长生 马沛生 周清 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第5期700-706,共7页
Experimental data on density and viscosity at 303.15K and 323.15K are presented for the binary mixtures of p-xylene with cyclohexane, n-heptane, n-octane, sulfolane, N-methyl-2-pyrrolidone and acetic acid.From these d... Experimental data on density and viscosity at 303.15K and 323.15K are presented for the binary mixtures of p-xylene with cyclohexane, n-heptane, n-octane, sulfolane, N-methyl-2-pyrrolidone and acetic acid.From these data, the excess molar volume and deviations in viscosity have been calculated. The computed quantities have been fitted to the Redlich-Kister Equation to derive coefficients and estimate the standard error values. Results are discussed in terms of intermolecular interactions. 展开更多
关键词 density viscosity p-xylene alkane SULFOLANE N-METHYL-2-PYRROLIDONE
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