三七表型性状与皂苷类成分含量的相关性分析

目的:在“辨状论质”理论指导下,基于偏相关性分析,揭示三七药材的表型性状和皂苷类成分含量的相关性规律。方法:2021年10—12月,采收新鲜的3年生三七地下部分共30批。采用色差仪、电子鼻、电子舌测定三七药材的表型性状(生物量、色、气、味、质地);采用高效液相色谱法(HPLC)测定皂苷类成分(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、总皂苷)含量;通过相关性分析探寻三七性状与成分含量间的相关性规律。结果:不同产地三七的表型性状和皂苷类成分含量均存在一定差异。整体看来,在一定范围内,三七表型性状与皂苷类成分含量间存在显著相关性,且主根长度越长、颜色偏灰绿色有光泽、味道越综合、苦味越小、质地较为粉性的三七,其三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rd、5个皂苷含量之和、三七总皂苷含量较高,人参皂苷Rb1含量较低。此外,对于三七“气”的特性,在17、53 min处的值越高,22 min处的值越低,三七的皂苷类成分含量越高。结论:三七的表型性状与皂苷类成分含量间存在显著相关性,且传统认为的体大、灰绿色有光泽者为佳得到了体现,研究结果为基于“辨状论质”理论的快速判别三七质量提供了参考。

保健食品中人参皂苷类成分的快速检测及应用

在开发保健食品的过程中,人参是主要原料,皂苷类成分是人参的主要组成内容。为进一步保证保健食品的有效性及安全性,需强化对人参皂苷类成分的快速检测,并将不同的快速检测方法应用于实际工作之中,以提升快速检测质量与效率。本文对保健食品中人参皂苷类成分的快速检测及应用进行研究与分析,以期为相关工程的开展提供保障。

美丽芍药单萜苷类成分及其生物活性研究

目的研究美丽芍药Paeonia mairei Levl.的化学成分和生物活性研究。方法美丽芍药70%乙醇提取物采用柱色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。对其中成分进行体外激动褪黑素受体1活性、抗炎和细胞毒性、抑制黄嘌呤氧化酶活性研究。结果从中分离得到11个化合物,分别鉴定为芍药苷(1)、氧化芍药苷(2)、没食子酰芍药苷(3)、芍药内酯苷(4)、6-O-benzoyl paeoniflorin(5)、benzoyl oxypaeoniflorin(6)、mudanpioside C(7)、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖(8)、邻苯三酚(9)、蔗糖(10)、paeonidanin E(11)。化合物1~8在100μmol/L浓度下对褪黑素受体1均无活性,在5~100μmol/L浓度范围内无细胞毒作用和抗炎活性。在200μmol/L浓度作用下,五没食子酰葡萄糖和没食子酰芍药苷有一定的黄嘌呤氧化酶抑制活性,该酶活率分别为(65.98±3.46)%、(74.17±2.13)%。结论化合物2~11为首次从该植物中分离得到。

中药皂苷类成分治疗类风湿关节炎的作用机制

类风湿关节炎(RA)是一种慢性的自身免疫性疾病,病因和病机复杂,目前尚无完全治愈该病症的方法与药物,对人体健康造成了严重威胁。研究表明,中药皂苷类成分在RA防治中起重要作用,主要通过靶向NF-κB、Wnt、PI3K-AKT等信号通路发挥抗RA作用。本文通过对近20年的中药皂苷类成分治疗RA的作用机制以及信号通路进行归纳总结,为其新药研发和临床应用提供更有力的理论支持。

退热方中苷类成分的含量测定及其作用机制研究

目的建立退热方中多组分的同时测定方法,并用网络药理学方法和体外实验进行验证,揭示退热方潜在的作用机制。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,建立同时测定退热方中木犀草苷、牛蒡子苷、哈巴俄苷、栀子苷、西红花苷Ⅰ和苦杏仁苷6种苷类成分的定量分析方法。基于Pubchem、SwissTargetPrediction、Drugbank、GeneCards、KEGG、Cytoscape等数据库或平台,采用网络药理学技术收集退热方苷类成分-靶点-疾病-信号通路信息,并绘制作用机制网络图。采用脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7巨噬细胞构建体外炎症模型,通过MTT法测定细胞增殖能力,ELISA法检测细胞肿瘤坏死因子(TNF)-α的表达,Griess法检测细胞一氧化氮(NO)水平。结果6种苷类成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999),平均加样回收率(n=9)为96.67%~98.36%,RSD为0.56%~1.24%。该方法的精密度、稳定性、重复性均符合定量分析要求。网络药理学研究表明6种苷类成分可通过MAPK、PI3K-Akt、NF-κB、IL-17等与炎症-免疫调节密切相关的信号通路发挥抗流感、抗炎作用。体外细胞实验表明6种苷类成分均能抑制炎症因子TNF-α和NO的分泌,与网络药理学预测的主要通路相契合。结论建立的6种苷类成分同时定量的HPLC分析方法准确、稳定可行,可用于退热方汤剂质量控制,网络药理学研究初步揭示了退热方的潜在作用机制,为退热方的质量控制和临床应用提供了参考。

柴胡皂苷类成分的肠吸收特性研究

目的探讨柴胡皂苷类成分的肠吸收特性。方法基于大鼠外翻肠囊模型,以累积吸收量(Q)、吸收速率常数(Ka)为指标,以超高效液相色谱-串联质谱技术为手段,检测柴胡总皂苷提取液(8 g/mL,以生药量计)中柴胡皂苷A、B_(2)、C、D、F在十二指肠、空肠、回肠中的吸收情况。结果柴胡皂苷A、B_(2)、C、F在十二指肠、空肠、回肠中吸收回归方程的相关系数(r)均大于0.95,柴胡皂苷D在上述肠段中的r均小于0.95;与同成分在十二指肠中的吸收比较,柴胡皂苷A、C在空肠、回肠中循环120 min时的Q、Ka以及柴胡皂苷F在回肠中循环120 min时的Q、Ka均显著降低(P<0.05)。结论柴胡皂苷A等5种柴胡皂苷类成分在十二指肠、空肠、回肠中均有吸收,其中柴胡皂苷A、B_(2)、C、F均为线性吸收,符合零级吸收特征;柴胡皂苷D为非线性吸收。

超高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定重楼消瘤方中5种皂苷类成分含量

建立了同时测定抗肿瘤中药复方——重楼消瘤方中重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅶ、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d 5种皂苷类成分含量的超高效液相色谱-蒸发光散射检测(UPLC-ELSD)法。复方制剂经甲醇提取,采用Waters Cortecs UPLC C18(150 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱分离,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,蒸发光散射检测器进行检测,以外标法定量。结果显示,5种皂苷类成分的分离度良好,分别在7.1174~177.94μg/mL、 9.4072~235.18μg/mL、 8.8726~221.82μg/mL、 7.4862~187.15μg/mL、9.761 3~244.03μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.999 2~0.999 8,检出限为0.7~1.0μg/mL,定量下限为1.8~2.4μg/mL;平均回收率分别为93.9%、103%、102%、104%、105%,相对标准偏差(RSD)分别为3.8%、4.0%、4.2%、3.6%、3.2%。该方法简便、快速、准确,可同时对重楼消瘤方中的5个皂苷类成分进行分析,能有效地消除杂质干扰,为重楼消瘤方的质量评价提供实验依据。

HPLC-ELSD法同时测定复方产品中10种皂苷类成分的含量

目的:建立高效液相色谱串联蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)同时测定复方产品中红景天苷、刺五加苷B、刺五加苷E、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3和人参皂苷Rd等10种皂苷类成分含量的方法。方法:采用YMC-Triart C18色谱柱分离,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,蒸发光散射检测器检测。结果:在此方法条件下10种皂苷类成分得到了良好的分离。红景天苷、刺五加苷B、刺五加苷E、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3和人参皂苷Rd在0.04~1.00 mg/mL浓度范围内,人参皂苷Rb1在0.08~2.00 mg/mL浓度范围内,线性关系良好,平均加标回收率在98.6%~101.5%之间,方法重复性良好,RSD(n=6)小于3%。结论:该方法操作简便、重复性好、准确度高,可用于复方产品中多种皂苷类成分的质量控制研究。

高效液相色谱-电喷雾质谱联用法测定人参和西洋参的皂苷类成分

利用高效液相色谱(LC-ELSD)与电喷雾质谱(ESI-MS)联用技术对人参和西洋参中的人参皂苷类成分进行了比较研究。通过液相色谱与质谱联用技术获得了相应化合物的分子量信息;利用质谱的源内CID技术获得了相应化合物的结构信息。根据人参皂苷Rf和拟人参皂苷F11两种同分异构体在质谱中的源内CID裂解规律的不同,建立了人参和西洋参药材的LC-ESI-MS简便、准确的鉴别方法。

生地黄与熟地黄中5个苷类成分和总多糖的含量比较

建立测定地黄中梓醇、地黄苷D、益母草苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷及总多糖含量的方法,比较生地黄与熟地黄中成分含量的差异。采用HPLC法同时测定了生地黄和熟地黄中梓醇、地黄苷D、益母草苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的含量。采用UV法测定了生地黄和熟地黄中总多糖的含量。结果表明,生地黄炮制成熟地黄后,梓醇、地黄苷D、益母草苷和毛蕊花糖苷的含量均出现不同程度的降低,而异毛蕊花糖苷和总多糖的含量增加。本文所建立的同时测定梓醇、地黄苷D、益母草苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷含量的方法及总多糖的含量测定方法,可用于控制生地黄和熟地黄的质量。不同炮制方法对熟地黄中上述成分的含量产生一定影响。

通光藤中两个新C_(21)甾体苷类成分

目的 研究中药通光藤的化学成分。方法 用现代色谱技术分离化合物 ,用化学方法及现代光谱技术(IR ,UV ,MS ,1HNMR ,13 CNMR和各种 2D NMR技术 )对所得化合物的结构进行鉴定。结果 从云南昆明产通光藤茎中分离得到 2个化合物 ,分别鉴定为通光藤苷J(tenacissosidesJ,I)和通光藤苷K(tenacissosidesK ,II)。

娑罗子中七叶皂苷类成分的最新研究进展

七叶皂苷类成分是七叶树属植物种子娑罗子中的主要有效成分,已广泛用于七叶皂苷钠冻干粉针等药品制剂的生产。该文综述了七叶皂苷类化学成分种类及其主要分离方法与转化规律、药理作用、临床应用等方面的最新研究进展。七叶树属植物娑罗子中皂苷成分种类多,药理作用广,新的研究进展不断出现,本综述可为进一步开展七叶皂苷类成分研究开发、现有品种的技术升级、安全有效的应用于临床提供参考。

RP-HPLC测定六味地黄方中苷类成分的含量

目的 :建立RP HPLC测定六味地黄方中苷类成分含量的方法。方法 :选用C1 8色谱柱 ,甲醇 水 (33∶67)为流动相 ,检测波长 2 36nm ,柱温 30℃下进行含量测定。结果 :六味地黄方水煎液中莫诺苷、马钱素、芍药苷进样浓度分别在 7.4～ 60 ,7.7～ 62 ,8.5～ 68mg·L- 1 与其色谱峰面积呈良好线性关系 ,加样回收率分别为 98.8% ,98.3 % ,99.6 %。结论 :本方法简便、快速、准确 。

升麻地上部分皂苷类成分研究

目的 为开发中药升麻 (CimicifugafoetidaL .)的地上部分资源 ,从中寻找新的天然活性成分。方法 利用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和各种波谱技术辅以化学方法进行结构鉴定。结果 从 80 %的乙醇提取物中分得 5个升麻三萜皂苷类成分。分别鉴定为 :乙酰升麻醇 3 O α L 阿拉伯糖苷 (1) ,乙酰升麻醇 3 O β D 木糖苷 (2 ) ,2 5 脱水升麻醇 3 O β D 木糖苷 (3) ,升麻醇 3 O α L 阿拉伯糖苷 (4) ,升麻醇 3 O β D 木糖苷 (5 )。 结论 1为新化合物 ,2和

北沙参的苷类成分

目的研究北沙参 (Glehnialittoralis)的化学成分。方法用SephadexLH 2 0柱层析 ,通过光谱数据分析确定化合物的结构。结果从北沙参乙醇提取物的正丁醇萃取部分分离得到 5个化合物 ,分别鉴定为syringin( 1 ) ,vanillicacid 4 O β D glucopyranoside( 2 ) ,benzylβ D apiofuranosyl ( 1→6 ) β D glucopyranoside( 3) ,icarisideD( 4 ) ,n butylα D fructofuranoside( 5 )。 结论均为首次从该植物中分离得到。

蓝玉簪龙胆中苷类成分的研究

目的：研究蓝玉簪龙胆Gentiana veitchiorum乙醇提取物中的苷类成分。方法：通过色谱技术进行分离，利用质谱、核磁共振等波谱技术鉴定化合物的结构。结果：从蓝玉簪龙胆的花中分离得到5个苷类成分，分别鉴定为落干酸（1），龙胆苦苷（2），异荭草素3’-甲基醚（3），异牡荆苷（4），异荭草素（5）。结论：化合物1—5为首次从该植物中分离得到。

肠道菌群对中药苷类成分的代谢研究进展

肠道菌群对中药苷类成分的代谢研究已经被国内外许多学者所关注,对其研究已得到创新性进展。本文综述了肠道菌群对中药苷类成分的代谢作用(包括药理作用和毒性作用),对研究较深入的一些中药成分的代谢情况进行了总结,并展望了用固定化酶技术对中药苷类成分进行代谢研究的前景。

辐状肋柱花的苷类成分

利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20及反相硅胶RP-18分离及纯化技术,从辐状肋柱花全草乙醇提取物的正丁醇萃取部分得到7个水溶性成分,经1H NM R、13C NM R等波谱技术鉴定为异荭草苷、芒果苷、Sw ertipun i-cos ide、当药醇苷、异牡荆苷、当药黄素、和7-O-[α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖]-1,8-二羟基-3-甲氧基口山酮.除异荭草苷外,其余化合物均首次从该植物中得到.

连翘叶中苷类成分Ⅰ的体外抗氧化作用研究

用水杨酸法研究FSGⅠ清除.OH的效果,连苯三酚自氧化法研究FSGⅠ清除O2.-的效果,硫代巴比妥酸法测定小鼠组织及肝线粒体、微粒体中丙二醛含量,分光光度法测定小鼠红细胞溶血和肝线粒体膨胀程度.结果表明,FSGⅠ可以清除.OH和O2.-,抑制.OH所致丙二醛的产生,减少红细胞溶血,减轻肝线粒体的膨胀程度.FSGⅠ具有明显的体外抗氧化的作用.