黄芩苷键合硅胶固定相的制备和表征

采用固液相表面连续反应法,以γ-氨丙基三乙氧基硅烷(TM-550)为偶联剂,制备了一种新型天然配体黄芩苷键合硅胶固定相(BBSP)。采用红外光谱、热重分析和元素分析进行结构表征。以不同结构的溶质为探针,初步评价了新固定相的基本色谱性能,探讨了色谱分离机理。结果表明,该固定相具有较弱的反相色谱性能,除疏水作用外,还存在较强的电荷转移和氢键作用。与ODS相比,协同作用使BBSP对芳香族化合物表现出较好的色谱分离选择性。由于极性的酰胺官能团和内部亲水性葡萄糖基的存在,能有效抑制亲硅醇基效应,从而能较好地分离碱性化合物。此外,实验发现新固定相对黄酮类化合物有很强的选择性保留,预示其在分离富集黄酮类化合物方面具有应用潜力。

超声波辅助薯蓣总皂苷苷键裂解工艺研究

研究了超声波辅助穿山龙薯蓣总皂苷苷键裂解的工艺条件。以薯蓣总皂苷的降解率和皂苷元的收率为考察指标,探讨了超声波影响薯蓣总皂苷苷键裂解的因素,并与常规的酸解法进行比较。得出超声波辅助薯蓣总皂苷苷键裂解的单因素优化条件:当薯蓣总皂苷的浓度固定时(1×10-2g/mL),乙醇溶液作为溶剂优于水,其最佳浓度为75%,用功率为800W超声波处理总皂苷的乙醇溶液120min效果较好。实验结果表明,与常规的酸解法相比,超声波辅助降解法具有时间短、能耗低、无污染等优点。

β-1,4-半乳糖苷键在星形胶质细胞瘤中的表达特征

目的研究-β1,4-半乳糖苷键在各型人脑星形胶质细胞瘤中的表达变化特征。方法分别提取人正常脑及星形胶质细胞瘤蛋白质,通过十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),考马斯亮蓝(CBB)染色。并利用特异识别-β1,4-半乳糖苷键的蓖麻凝集素-Ⅰ(RCA-Ⅰ),经letin blot和组织化学方法分析-β1,4-半乳糖苷键在各型人脑星形胶质细胞瘤中的表达变化和表达定位。结果CBB染色结果显示,人正常脑及星形胶质细胞瘤的蛋白质组成相似。RCA-I letin blot显示:脑星形胶质细胞瘤组织半乳糖基化较正常脑组织有升高趋势,并且有一61 kD的蛋白在胶质瘤组织中被半乳糖基化。组织化学方法表明:-β1,4-半乳糖苷键散在表达于正常脑组织和各级胶质瘤组织中,随着肿瘤分级增高,表达-β1,4-半乳糖苷键的细胞增多:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ平均RCA-I染色阳性率分别为15%、21%、28%和41%,而正常脑组织平均RCA-Ⅰ染色阳性率为8%。结论-β1,4-半乳糖苷键的表达与人脑星形胶质细胞瘤恶性程度密切相关,为分析-β1,4-半乳糖苷键及其相关糖基转移酶在恶性胶质瘤中的发病和诊治意义奠定基础。

β-1,4-半乳糖苷键在周围神经损伤后的表达变化

为了探讨正常和损伤的周围神经中β-1,4-半乳糖苷键的表达定位和表达变化 ,本研究用特异识别β-1,4-半乳糖苷键的蓖麻凝集素 -I免疫组织化学方法结合 S-10 0和 neurofilam ent免疫双标记 ,研究了大鼠坐骨神经损伤对 β-1,4-半乳糖苷键的合成影响。结果表明 ,β-1,4-半乳糖苷键主要分布在正常和损伤坐骨神经的 Schwann细胞中 ,图像分析表明β-1,4-半乳糖苷键的表达在周围神经损伤后 1～ 2 d内有所增高 ,以后随时间延长表达量逐步下降。本研究结果提示 ,周围神经损伤对 β-1,4-半乳糖苷键的表达有影响 ,Schwann细胞表达的β-1。

人参皂苷Rg1键合硅胶固定相的制备、表征及应用（一）

采用“一锅法”，以1，6-己二异氰酸酯为偶联剂，制备出一种新型天然产物药用成分键合固定相-人参皂苷Rg，键合硅胶固定相。以固体核磁共振等手段对该固定相的结构进行表征。采用该固定相首次建立同时测定血塞通成药中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rbh人参皂苷Rb3和人参皂苷Rd六种皂苷的含量的方法。人参皂苷Rg1键合硅胶固定相同时测定血塞通中六种主要皂苷的含量，有助于其质量控制。以人参皂苷Rg1键合硅胶固定相分离三七中的皂苷成分，为天然产物的分离分析提供新的思路。

人参皂苷Rg_1键合硅胶固定相的制备、表征及应用(二)

采用“一锅法”,以1,6-己二异氰酸酯作为间隔臂,制备了一种新型天然中草药药用成分键合固定相——人参皂苷Rg1键合硅胶固定相（250 mm×4.6 mm,5μm）,以元素分析、热重分析和电镜扫描对自制的人参皂苷Rg1键合硅胶固定相进行表征。采用该固定相,建立三七总皂苷原料药的HPLC指纹图谱方法,乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温25℃,流速0.8 mL/min,进样量10μL。以人参皂苷Re色谱峰为参照峰,确定20个共有峰。10批三七总皂苷原料药指纹图谱相似度为0.882-0.999。以人参皂苷Rg1键合硅胶固定相分离三七总皂苷中的皂苷成分,为天然产物的分离分析提供新的思路。

用于压裂液的生物酶破胶剂性能评价

生物酶破胶剂具有破胶彻底、残渣量少、对地层的伤害小等优点。介绍了适用于高、中高、低温条件的3种生物酶破胶剂,通过室内实验,对生物酶的配伍性、生物酶浓度、瓜胶浓度、pH值、温度等条件对酶活性及破胶效果的影响进行了评价。结果表明,该3种生物酶与压裂液添加剂的配伍性好;酶浓度在5～20mg/L、瓜胶浓度在0.2%～1.0%范围内时具有很好的破胶效果;生物酶破胶剂在pH值为5～10、温度为20～120℃范围内,3h可将压裂液黏度降低到5mPa·s以下,达到行业标准;与化学破胶剂相比,生物酶破胶剂用于压裂液,不仅破胶可控,而且破胶后破胶液黏度低、破胶聚合物分子量小、残渣含量少,环境保护性能好。

一种新型的高效液相色谱填料

以薯蓣皂苷为原料,1,6-己二异氰酸酯作为间隔臂,采用"一锅法",制备得到一种新型高效液相色谱填料——薯蓣皂苷键合硅胶固定相。通过固体核磁共振技术、红外光谱分析、元素分析、热重分析和电镜扫描等手段对自制的薯蓣皂苷键合硅胶固定相进行结构表征,确证薯蓣皂苷已键合至硅胶表面。采用该固定相,乙腈-水为流动相梯度洗脱,建立三七总皂苷原料药HPLC指纹图谱。以天然产物药用成分制备高效液相色谱填料,为液相色谱固定相制备提供新的思路,也为天然产物中有效成分的分离分析提供了新的途径。

对糖类化合物环状结构α-和β-构型判断方法的改进

判断糖类化合物环状结构α-和β-构型的常用方法,是根据决定构型的羟基是否参与形成替键,来确定用半缩醛(酮)羟基与末端羟甲基,还是与决定构型的羟基进行参照而判断的。判断难度大、易出错。本文提出一种简便有效的判断方法。实践证明,该法准确可靠、易掌握,且适用性广。

Hydroxyl radicals-mediated oxidative cleavage of the glycosidic bond in cellobiose by copper catalysts and its application to low-temperature depolymerization of cellulose

As the most abundant source of biomass in nature for sustainable production of fuels and chemicals,efficient depolymerization of cellulose under mild conditions,due to the difficulty in selective cleavage of itsβ-1,4-glycosidic bonds,still remains challenging.Here,we report a novel method for oxidative cleavage of the glycosidic bonds by free radicals.Probed by the cellobiose reaction,it was found that·OH radicals,generated from the decomposition of H2O2 catalyzed by CuSO4 or CuO/SiO2,were efficient for selective conversion of cellobiose to glucose and gluconic acid at a low temperature of 333 K,and their selectivities reached 30.0%and 34.6%,respectively,at 23.4%cellobiose conversion.Other radicals,such as·SO4?,also exhibited high efficacy in the cellobiose reaction.Mechanistic studies suggest that the oxidative cleavage of theβ-1,4-glycosidic bond by the free radicals involve formation of the carbon radical intermediate via abstraction of the H atom dominantly at the C1 position.Following this oxidative mechanism,treatment of microcrystalline cellulose with·OH by impregnation with H2O2 and CuSO4 catalyst at 343 K led to significant enhancement in its hydrolysis efficiency.These results demonstrate the effectiveness of this new method in the oxidative cleavage of glycosidic bonds,and its viability for the efficient depolymerization of cellulose at low temperatures,which can be further improved,for example,by exploring new free radicals and optimizing their reactivity and selectivity.

Synthesis of nucleoside-peptide conjugate with disulfide bond as linker at C-5 of uridine

In order to prepare pyrimidine nucleoside-peptide conjugate concisely, we developed a one-pot synthetic strategy. Started from uridine, 5-S-acetyl-thiomethyl-2＇,3 ＇-di-O-isopropylidene-uridine （4） was synthesized as the key intermediate in four steps. Under acidic condition, compound 4 was deprotected and reacted with PySS-R （8, 12, 15, Py = 2-pyridyl, R = amino acid or peptide） in one pot to form uridine conjugates （9, 13, 2） with disulfide bond as linker.

异头效应与“糖”教学中的几个问题

从异头效应这一视角,阐释了构成淀粉和纤维素的葡萄糖结构单元之间α-苷键和β-苷键的不同及其如何导致结构的悬殊差异。籍此分析了α-异头物和β-异头物的相对稳定性、淀粉和纤维素酸性水解的难易,指出大自然对食物链的划分是精妙的。